低压蠕动Hypotensive peristalsis
编码DA21.21
关键词
索引词Hypotensive peristalsis、低压蠕动
缩写低蠕
别名食管蠕动乏力、食管平滑肌收缩无力
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
ME24 消化系统的临床表现
ME24.Y其他特指的消化系统的临床表现ME24.1消化系统瘘ME24.A6大便潜血阳性ME24.6消化系统扩张ME24.A其他消化系统出血,不可归类在他处者ME24.5消化系统溃疡ME24.0消化系统脓肿ME24.8消化系统绞窄或坏疽ME24.3消化系统穿孔ME24.3Y其他特指部位的消化系统穿孔ME24.3Z未特指部位的消化系统穿孔ME24.A0消化道不明原因出血ME24.A5呕血ME24.35胆囊或胆管穿孔ME24.4消化系统狭窄ME24.9胃肠出血ME24.9Z未特指的胃肠出血ME24.30小肠穿孔ME24.A4黑便ME24.A3便血ME24.31大肠穿孔ME24.90急性胃肠道出血,不可归类在他处者ME24.A1肛门和直肠出血ME24.7消化系统嵌顿ME24.A2食管出血ME24.2消化系统梗阻ME24.91慢性胃肠道出血,不可归类在他处者病程分级
ME24.91慢性ME24.91急性低压蠕动的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
低压蠕动是一种食管运动障碍,以食管平滑肌收缩幅度降低为特征。正常情况下,食管通过协调的蠕动波将食团从咽部输送至胃,而低压蠕动表现为推进性收缩力量显著减弱,导致食团传输效率下降和吞咽功能障碍。根据ICD-11编码系统,该病归类于消化系统疾病章节下的食管运动障碍类别,具体编码为DA21.21。
病因学特征
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神经肌肉调控异常:
- 核心机制涉及食管平滑肌的神经支配异常,包括迷走神经中枢或外周通路功能障碍,以及肠神经系统(如肌间神经丛)信号传导受损。
- 神经退行性疾病(如帕金森病)和自身免疫性神经病变(如重症肌无力)可能继发食管蠕动减弱。
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解剖结构异常:
- 获得性解剖改变(如食管裂孔疝)可能干扰食管蠕动机制,但通常不视为独立病因,需结合功能性异常综合判断。
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其他相关因素:
- 药物影响(如长期使用钙通道阻滞剂、阿片类药物)、代谢紊乱(如糖尿病性内脏神经病变)及结缔组织病(如系统性硬化症)是重要诱发因素。
病理机制
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食管动力学异常:
- 食管体部收缩幅度低于正常阈值(通常<30 mmHg),且缺乏有效的远端传导性收缩波,导致食团滞留。液体可能依赖重力通过,而固体食物更易滞留,增加误吸风险。
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感觉-运动整合失调:
- 食管机械感受器敏感性异常可引发非心源性胸痛,而中枢对食管信号的整合异常可能加重吞咽困难的主观感受。
临床表现
- 症状特征:
- 渐进性吞咽困难(以固体食物为著),伴胸骨后堵塞感或疼痛,进食时间显著延长。
- 反流症状(如反酸)多见于合并下食管括约肌功能障碍者,而非低压蠕动的直接表现。
- 严重病例可因营养摄入不足导致体重下降,但需排除恶性肿瘤等器质性疾病。
请注意,上述信息基于现有医学文献总结而成,并未涵盖所有潜在病因及临床表现,具体情况需结合个体健康状况由专业医生诊断确定。
