Barrett上皮异型增生Dysplasia of Barrett epithelium

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

Barrett上皮异型增生的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

Barrett上皮异型增生，也称为巴雷特上皮发育不良，是一种在Barrett食管（即食管下段的鳞状上皮被柱状上皮取代）基础上发生的肿瘤性病变。其病理特征是局限于Barrett食管基底膜内的上皮细胞出现了形态和功能上的异常增生。根据组织学变化程度的不同，可以将Barrett上皮异型增生分为低级别和高级别两种类型。其中，低级别异型增生表现为轻度至中度的细胞核增大、浓染以及核分裂象增多；而高级别异型增生则显示更为显著的细胞异型性和结构紊乱，包括腺体排列混乱、核极向丧失等，且被认为是进展为浸润性腺癌的风险更高。

病因学特征

1. 胃食管反流病（GERD）相关机制：

   • 长期胃酸和其他消化液逆流入食管导致粘膜损伤及慢性炎症反应，促使原本的鳞状上皮逐渐被更耐酸的柱状上皮所替代。
   • 持续性的胃酸暴露可引起柱状上皮进一步发生遗传物质改变，增加DNA突变率，从而诱发异型增生乃至恶性转化。

2. 环境因素与生活方式：

   • 吸烟、饮酒等不良生活习惯已被证实与Barrett食管及其后续并发症的发生有一定关联。
   • 肥胖亦被认为是一个重要的危险因素，可能通过影响食管括约肌功能加剧胃食管反流现象。

3. 遗传易感性：

   • 有家族史者患病风险相对较高，提示遗传背景在疾病发展中扮演一定角色。
   • 特定基因变异（如TP53、CDKN2A）可能促进Barrett上皮向异型增生转变。

病理机制

1. 上皮化生过程：

   • 在反复受到刺激的情况下，正常鳞状上皮转变为具有分泌功能的柱状上皮，后者对酸性环境更具抵抗力但同时具备潜在恶变倾向。

2. 异型增生演变：

   • 从单纯化生到出现不同程度异型增生的过程中，细胞开始表现出明显的形态学异常，如细胞大小不一、核浆比例失调、多形核及多倍体形成等。
   • 伴随这些变化的是基因表达模式的调整，特别是涉及细胞周期调控、凋亡抑制等方面的分子改变，最终可能导致癌症发生。

临床表现

1. 症状特征：
   • 大多数患者早期并无特异性症状，部分人可能会经历典型的胃食管反流症状如烧心、胸痛等。
   • 当病变进展到一定程度时，可能出现吞咽困难、体重下降等症状，但这往往提示病情已较为严重。

参考文献：《中华消化内镜杂志》、《胃肠病学》等相关专业期刊发表的研究论文。