未特指的毒物或药物相关胚胎病Unspecified Toxic or drug-related embryofetopathies

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编码LD2F.0Z

关键词

索引词Toxic or drug-related embryofetopathies、未特指的毒物或药物相关胚胎病、毒物或药物相关胚胎病
缩写UTDRE

未特指的毒物或药物相关胚胎病的核心症状与体征


症状(主观感受)

由于未特指的毒物或药物相关胚胎病涵盖了多种可能的情况,其临床表现可以非常多样。以下是根据文献整理的一些常见和较少见的症状。

典型症状

  1. 生长迟缓
    • 胎儿宫内发育不良,表现为体重、身长低于同孕周正常胎儿(高出现率,约70%-90%)。
  2. 神经系统异常
    • 例如智力障碍、认知功能低下、学习困难等(中等出现率,约40%-60%)。
  3. 行为问题
    • 注意力缺陷多动障碍(ADHD)、情绪调节障碍等(中等出现率,约30%-50%)。

较少见症状

  1. 心脏缺陷
    • 先天性心脏病如室间隔缺损、房间隔缺损等(较低出现率,约10%-30%)。
  2. 面部特征异常
    • 例如眼距宽、鼻梁低平、小颌畸形等(较低出现率,约15%-25%)。
  3. 骨骼系统异常
    • 四肢短小、手指/脚趾异常(较低出现率,约10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 头部和面部特征
    • 小头畸形、扁平脸、低耳位等(中等出现率,约50%-70%)。
  2. 心脏听诊异常
    • 心脏杂音提示先天性心脏病(较低出现率,约20%-40%)。
  3. 四肢异常
    • 手指/脚趾畸形、关节活动受限(中等出现率,约30%-50%)。

较少见体征

  1. 泌尿系统异常
    • 肾脏发育不良、输尿管狭窄等(较低出现率,约5%-15%)。
  2. 消化系统异常
    • 食道闭锁、肛门闭锁等(较低出现率,约2%-8%)。
  3. 皮肤异常
    • 斑点、色素沉着不均等(较低出现率,约3%-10%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学检查

    • 超声检查:在妊娠期间通过超声检查可发现胎儿结构异常,如心脏缺陷、颅面畸形等(异常率:约60%-80%)。
    • CT/MRI:出生后进行详细的解剖结构评估,特别是对于神经系统异常(异常率:约50%-70%)。
  2. 实验室检查

    • 血液检查:血常规、生化指标、甲状腺功能等,以评估全身状况(阳性率:约30%-50%)。
    • 遗传学检查:染色体核型分析、基因测序等,排除遗传因素(阳性率:约5%-15%)。

注:具体的症状和体征因暴露于不同的毒物或药物而异。此外,个体差异和母亲在孕期的具体情况也会影响临床表现。因此,在诊断时需要综合考虑多种因素,并结合详细的病史和辅助检查结果。

参考文献:

  • 《中华妇产科杂志》
  • 《美国妇产科杂志》
  • 《儿科研究》

以上信息基于现有文献整理而成,具体数据和描述可能会因不同研究和病例而有所差异。

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