胎儿丙戊酸钠谱系障碍Fetal Valproate Spectrum Disorder
编码LD2F.03
关键词
索引词Fetal Valproate Spectrum Disorder、胎儿丙戊酸钠谱系障碍、胎儿丙戊酸盐综合征
同义词Fetal Valproate Syndrome
缩写FVSD、FVS
别名丙戊酸钠相关胚胎病、丙戊酸钠暴露所致发育障碍
胎儿丙戊酸钠谱系障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
胎儿丙戊酸钠谱系障碍（Fetal Valproate Spectrum Disorder, FVSD）和胎儿丙戊酸钠综合征（Fetal Valproate Syndrome, FVS）描述了子宫内暴露于丙戊酸钠或其衍生物后出现的一系列体征和症状。该类目归属于ICD11编码LD2F.03，是毒物或药物相关胚胎病的一种，主要影响中枢神经系统、面部特征以及身体其他部位的发育。
病因学特征
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药物暴露机制：
- 丙戊酸钠是一种广谱抗癫痫药，用于治疗多种类型的癫痫发作以及双相情感障碍等精神疾病。当孕妇在怀孕期间使用该药物时，尤其是妊娠早期，即器官形成的关键时期，胎儿暴露于丙戊酸钠的风险显著增加。
- 丙戊酸钠通过干扰神经管闭合过程中的细胞增殖与分化，导致包括脊柱裂在内的多种先天性畸形。此外，它还可能抑制外胚层组织的正常发育，从而引起面部畸形和其他系统异常。
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剂量-效应关系：
- 胎儿受到的影响程度与母亲服用的丙戊酸钠剂量密切相关。即使低剂量也可能对胎儿大脑产生不良影响，表现为智商下降、语言和运动技能发展迟缓等问题。
- 暴露于高浓度丙戊酸盐下的儿童，其发生自闭症谱系障碍(ASD)、注意缺陷多动障碍(ADHD)等神经行为问题的概率更高。
病理机制
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神经系统损害：
- 神经元迁移障碍：丙戊酸钠能干扰大脑皮层中神经元正常的迁移路径，可能导致认知功能障碍。
- 突触可塑性降低：长期暴露可减少海马区突触数量，影响记忆形成及学习能力。
- 神经递质失衡：改变大脑内五羟色胺、多巴胺等关键神经递质水平，进一步加剧神经行为问题。
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物理结构异常：
- 面部畸形：常见特征包括扁平鼻梁、宽眼距、小下颌等。
- 四肢及骨骼异常：如手指短粗、足趾并指（趾）、脊椎侧弯等。
- 心脏缺陷及其他内部器官异常：例如房间隔缺损、室间隔缺损及尿道下裂等。
临床表现
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先天性畸形：
- 包括但不限于脊柱裂、四肢大小不对称、唇腭裂、心脏缺陷、尿道下裂等。
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面部特征：
- 典型的脸部外观变化，如宽阔的眼距、低鼻梁、上唇薄等，在儿童早期尤为明显。
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神经发育障碍：
- 认知功能受损：表现为智商评分低于平均水平。
- 语言和运动发育迟缓：言语交流困难、动作协调性差。
- 行为及情绪问题：自闭症谱系障碍、注意力缺陷/多动障碍等患病率升高。
- 视力问题：近视、散光较为普遍。
参考文献：根据《复禾健康》、《丁香园》、《39健康网》等相关资料整理而成。请注意，这些资源提供了关于胎儿丙戊酸钠谱系障碍的基本信息，但具体诊断标准及最新研究进展还需参考专业医学文献。