先天性无卵巢Congenital absence of ovary
编码LB45.0
关键词
索引词Congenital absence of ovary、先天性无卵巢、卵巢发育不全、先天性单侧卵巢缺如、先天性双侧卵巢缺如
同义词ovarian agenesis、agenesis of ovary、ovarian aplasia
别名先天性卵巢缺失、卵巢未发育、无卵巢症、先天性卵巢缺如
先天性无卵巢的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 原发性闭经:
- 患者从未有过月经来潮(发生率>95%)。
- 第二性征发育不良:
- 乳房发育不良(Tanner分期≤Ⅱ期)、阴毛稀少或缺失(发生率>90%)。
其他可能症状
(常见于染色体异常相关病例)
- 身材矮小:
- 成年身高通常低于150cm(见于95%的45,X核型患者)。
- 颈部蹼状皮肤皱褶:
- 颈部两侧皮肤松弛呈蹼状(25%-40%)。
- 低耳位与耳廓畸形:
- 耳轮后旋伴耳甲腔增大(30%-50%)。
- 骨骼发育异常:
- 第四掌骨短(10%-20%)、肘外翻(50%-70%)、盾状胸(30%-50%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 生殖器官发育异常:
- 外阴幼稚型,阴道短浅,子宫发育不良(超声显示子宫体长度<3cm)(发生率>95%)。
- 性腺病理特征:
- 腹腔镜探查可见双侧条索状性腺(白色纤维组织,无原始卵泡)。
染色体相关体征
(见于45,X及其变异核型)
- 心血管异常:
- 二叶式主动脉瓣(30%)、主动脉根部扩张(5%-10%)。
- 泌尿系统畸形:
- 马蹄肾(10%)、双集合系统(15%)。
- 淋巴管发育异常:
- 手足淋巴性水肿(20%新生儿期)、色素痣增多(50%)。
实验室与影像学特征
- 病原学检测
- 染色体核型分析:45,X(40%)、嵌合体(30%)、X染色体结构异常(10%)。
- 血清学检查
- 激素水平:
- FSH>40 IU/L(>12岁者发生率100%)
- LH>25 IU/L
- 雌二醇<20 pg/mL
- 激素水平:
- 影像学表现
- 盆腔超声:卵巢未探及或呈条索状高回声(敏感性92%)。
- 心脏超声:推荐所有确诊患者进行心血管评估(主动脉病变发生率5%-10%)。
注:临床表现具有高度异质性,约30%病例为隐匿性嵌合体。第二性征发育程度与残存卵巢功能相关,约10%-20%的嵌合体患者可能出现自发乳房发育。诊断需结合染色体分析、激素检测与影像学检查。