输精管发育不全Agenesis of vas deferens
编码LB57
关键词
索引词Agenesis of vas deferens、输精管发育不全、先天性输精管闭锁、输精管闭锁、输精管缺如
同义词Atresia of vas deferens、congenital atresia of vas deferens、imperforate vas deferens、Absence of vas deferens
缩写CBAVD
别名先天性输精管缺失、输精管发育异常、无输精管症、输精管不发育
(LB57) 输精管发育不全的核心症状与体征
症状(主观感受)
体征(客观检测结果)
- 无精子症:输精管发育不全导致精子无法正常排出,从而表现为无精子症。在无精症患者中有1%~10%的病例是由于输精管缺失或闭锁引起的[5]。
- 输精管异常:输精管存在先天性结构发育异常,表现为管腔闭锁、部分缺失或完全缺如[5]。
- 附睾及精囊异常:部分患者可能伴有附睾发育不全或缺失,约80%的先天性双侧输精管缺如(CBAVD)患者合并精囊缺失或发育不良[1][2]。
- 睾丸体积正常或轻度减小:多数患者睾丸体积正常,少数可能因合并睾丸生精功能异常而轻度减小[6]。
- 第二性征发育正常:患者血清睾酮水平正常,第二性征通常无明显异常[2]。
实验室与影像学特征
- 精液分析:
- 激素水平检测:
- 超声检查:
- 输精管缺如或闭锁:经直肠超声(TRUS)或阴囊超声可明确显示输精管缺失、闭锁或发育不良[6]。
- 基因检测:
- CFTR基因突变:60-80%的先天性双侧输精管缺如患者存在CFTR基因突变,需进行基因筛查[2]。
注:临床表现因个体差异而异,具体诊断需结合临床实际情况进行综合评估处理。[2]