未特指的心肌炎Unspecified Myocarditis

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的心肌炎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的心肌炎（BC42.Z）是心肌（心脏的肌肉层）发生的炎症性疾病，当具体病原体或确切原因无法通过现有临床手段明确时使用该分类。其病理特征表现为心肌细胞及其间质出现非特异性炎症反应，可能伴有心肌组织损伤、纤维化以及心肌功能障碍。未特指的心肌炎可根据病程分为急性或慢性，但需排除已知特定病因或伴随系统性疾病的病例。

病因学特征

1. 感染性因素：
   • 病毒：部分病例可能与病毒感染相关，但未检测到特定病原体。
   • 细菌：细菌感染作为潜在诱因存在理论可能，但未特指心肌炎中无明确病原学证据。
   • 其他微生物：寄生虫、真菌感染偶有报道，但因果关系尚未确立。

2. 免疫介导机制：

   • 自身免疫反应：某些病例可能与免疫系统异常激活有关，但需排除已确诊的自身免疫性疾病。
   • 免疫复合物沉积：感染后免疫反应可能参与炎症过程，但具体机制未明。

3. 物理化学因素：

   • 药物、毒素或放射线暴露等理论上可能诱发心肌损伤，但在未特指心肌炎中无明确因果关联。

4. 遗传易感性：少数研究提示遗传因素可能与发病风险相关，但尚未发现特异性基因变异。

病理机制

1. 心肌细胞损伤：

   • 潜在致病因素可能通过直接细胞毒性或免疫介导途径导致心肌细胞坏死。
   • 细胞凋亡与氧化应激反应可能参与疾病进展。

2. 间质改变：

   • 非特异性炎症细胞浸润（如淋巴细胞、巨噬细胞）伴随间质水肿。
   • 慢性病例可出现局灶性纤维化，但无特异性组织学模式。

3. 血管受累：

   • 微血管功能障碍可能继发于炎症过程，但非疾病原发特征。

临床表现

1. 症状特征：

   • 无症状或亚临床型：部分病例仅通过实验室或影像学检查发现。
   • 非特异性症状：胸痛、运动耐量下降、心悸、疲乏等。
   • 严重表现：急性血流动力学障碍、新发心律失常或不明原因心源性休克。

2. 体征变化：

   • 心界扩大或心音低钝（非特异性体征）。
   • 可能出现与心功能不全相关的体征（如肺部湿啰音、下肢水肿），但需排除其他明确病因。

参考文献：以上内容综合整理自多个来源，包括但不限于丁香园、搜狗百科等公开资料。