短QT综合征Short QT syndrome
编码BC65.2
关键词
索引词Short QT syndrome、短QT综合征、家族性短QT综合征
同义词Familial short QT syndrome
缩写SQTS
别名短QT间期综合征
短QT综合征（BC65.2）的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
-
心悸：
- 患者常感到心跳加速或不规则，有时伴有胸部不适。
- 出现几率：常见（30%-70%）。
-
晕厥：
- 由于快速性心律失常导致脑部血流减少而引起的短暂意识丧失。
- 出现几率：常见（20%-40%）。
-
猝死：
- 突发心脏骤停，可能是患者的首发表现。
- 出现几率：较低（5%-15%），但一旦发生极为严重。
其他可能症状
-
头晕：
- 感到头重脚轻、眩晕或站立不稳。
- 出现几率：较少见（10%-30%）。
-
胸痛：
- 胸部疼痛或压迫感，可能与心律失常相关。
- 出现几率：较少见（10%-20%）。
-
呼吸困难：
- 活动后气短或夜间阵发性呼吸困难。
- 出现几率：较少见（10%-20%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
-
心电图改变：
- QT间期缩短：QTc ≤ 340 ms（无性别差异）。
- T波高尖：T波对称性高尖，尤其在胸前导联。
- 出现几率：高（80%-100%）。
-
心律失常：
- 室上性心动过速：包括房颤和房扑。
- 室性心动过速：尤其是多形性室性心动过速。
- 出现几率：常见（30%-60%）。
非典型体征
-
心脏杂音：
- 部分患者可能出现心脏杂音，提示心肌收缩不协调。
- 出现几率：较少见（10%-20%）。
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心律不齐：
- 心跳不规律，忽快忽慢。
- 出现几率：较少见（10%-20%）。
实验室与影像学特征
-
基因检测：
- 基因突变阳性：发现KCNH2、KCNQ1、KCNJ2、CACNA1C等基因突变。
- 检出率：约20%-40%。
-
心电生理检查：
- 诱发心律失常：通过程序刺激可诱发室性心动过速或心室颤动。
- 异常率：约70%-90%。
-
影像学检查：
- 超声心动图：一般无明显结构性心脏病表现。
- 异常率：低（10%-20%）。
注：临床表现因个体差异及基因突变类型而异。部分患者可能仅有轻微症状或无症状，但仍面临较高的猝死风险。对于疑似病例，应进行详细的家族史调查及基因检测以明确诊断。