癌细胞被贴上死亡标签?中国科学家破解免疫逃逸新招

国内资讯 / 医学成果责任编辑:蓝季动2026-01-11 09:40:01 - 阅读时长5分钟 - 2120字
中国科学家提出iVAC技术,通过靶向模块、降解模块和免疫激活模块解决实体瘤免疫逃逸问题,显著提升治疗效果,尤其对非小细胞肺癌有效。iVAC技术有望为晚期患者带来长期生存希望。
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癌细胞被贴上死亡标签?中国科学家破解免疫逃逸新招

近期,中国科学家在癌症免疫治疗领域的一项突破性成果,让无数晚期实体瘤患者看到了新的生存希望——北京大学陈鹏团队联合多家科研机构,在国际顶尖期刊《自然》(Nature)发表研究,提出“瘤内疫苗嵌合体”(iVAC)技术,针对实体瘤最棘手的“免疫逃逸”难题,给出了从“抑制肿瘤生长”到“主动清除癌细胞”的全新解决方案。这项被称为“给癌细胞贴‘死亡标签’”的技术,在小鼠模型中展现出75%-87%的有效率,尤其对非小细胞肺癌效果突出,目前已进入临床转化阶段,有望为晚期患者打开长期生存的大门。

iVAC为何能破解实体瘤的“隐身术”?

要理解iVAC的价值,得先搞懂实体瘤的“狡猾本质”:癌细胞会通过两种方式逃避免疫系统攻击——戴“伪装面具”(表面分泌PD-L1蛋白,让T细胞“看不见”自己)、藏“身份标签”(不表达肿瘤特异性抗原,让免疫系统“认不出”)。传统的PD-1/PD-L1抑制剂,只是拆掉了免疫系统的“刹车”(解除T细胞的抑制),但解决不了“癌细胞没标签、没破绽”的问题,因此约60%的实体瘤患者用了这类药根本没效果。 而iVAC的设计,像极了“特洛伊木马”:这个仅18kDa的小分子通过精准结构设计,实现三大功能协同—— 靶向模块:像“导航仪”一样,精准找到癌细胞(比如针对肺癌的EGFR靶点、乳腺癌的HER2靶点); 降解模块:像“撕面具的手”,通过溶酶体途径摧毁癌细胞表面的PD-L1蛋白,让其失去伪装; 免疫激活模块:像“贴标签的笔”,把精心设计的病毒抗原呈递在癌细胞表面,激活T细胞的“攻击指令”。 更妙的是,这个过程会形成免疫级联反应:T细胞被激活后,会进一步促进免疫应答强化——相当于让免疫系统“越打越猛”,彻底打破癌细胞的“免疫耐受”。

和传统疗法比,iVAC的优势直击痛点:

  • 传统PD-1抑制剂:只“松刹车”,不“贴标签”,癌细胞还是“隐形”的,有效率低;
  • iVAC:既“撕伪装”又“贴标签”,直接把癌细胞变成“免疫靶点”,有效率比现有疗法显著提升,尤其填补了实体瘤的治疗空白。 更值得期待的是iVAC的“模块化设计”——通过平台化技术,可以根据患者的肿瘤类型灵活组合模块。比如,一位携带EGFR突变的肺癌患者,能用“EGFR靶向+PD-L1降解+病毒抗原”的组合;一位HER2阳性的乳腺癌患者,则可以换用“HER2靶向模块”——实现个体化精准治疗。

从实验室到患者:iVAC能带来哪些实际好处?

实验室里的亮眼数据,是iVAC走进临床的底气。在人源化小鼠模型(用人类肿瘤细胞和免疫系统构建的“模拟患者”)中,iVAC治疗组的肿瘤体积平均显著缩小,其中非小细胞肺癌模型的有效率突出——大部分小鼠的肿瘤被完全清除,甚至在停药后也未复发。更重要的是,实验中没有观察到严重的肝肾功能损伤或全身炎症反应,这意味着iVAC可能比传统疗法更安全。

对患者来说,iVAC的好处体现在三个关键点: 1. 解决“免疫治疗无应答”难题:很多晚期患者用PD-1抑制剂无效,就是因为癌细胞“没标签、没破绽”。iVAC直接“改造”癌细胞,让其主动暴露身份,那些原本对免疫治疗无效的患者,可能会成为iVAC的核心受益者。 2. 实现真正的个体化治疗:iVAC的“模块化设计”使医生可以根据患者的肿瘤特征(比如EGFR突变、PD-L1表达量),灵活组合靶向模块。比如,一位EGFR突变的肺癌患者,能用定制化iVAC方案精准打击肿瘤。 3. 副作用更可控:iVAC采用“局部瘤内注射”(直接打在肿瘤里),主要作用于肿瘤微环境——实验中仅出现轻度局部反应,比传统疗法的全身性副作用更轻微。

iVAC离临床还有多远?要跨哪些坎?

虽然iVAC在实验室里表现出色,但要真正用到患者身上,还有关键的转化门槛: 首先是临床开发进程:目前iVAC已进入临床前开发阶段,团队正在优化分子的稳定性和递送效率。按照计划,未来将启动临床试验——整个过程需要科学严谨的推进,但这已是加速转化的节奏。 其次是潜在的应用扩展:iVAC的“降解+激活”双机制,未来可能扩展到自身免疫病(如通过降解过度激活的免疫蛋白缓解炎症)、病毒感染(如激活潜伏病毒让免疫系统清除),甚至是衰老相关疾病领域。iVAC的“模块化”设计,赋予其成为“通用免疫调控工具”的潜力。

最后是现实挑战:iVAC要走进临床,还需解决:

  • 个体差异:如何精准匹配不同患者的免疫特征和肿瘤生物学特性;
  • 肿瘤异质性:如何确保对具有基因多样性的癌细胞群体全面覆盖;
  • 可及性优化:如何平衡创新成本与患者可及性。

iVAC技术的突破,标志着癌症免疫治疗从“被动抑制”到“主动清除”的范式转变。正如《自然》审稿人所评价:“这是令人鼓舞的发现,为新型治疗手段研发提供了重要理论基础。” 对于无数在等待中的患者,iVAC的出现是一束希望之光。虽然从实验室到临床还有长路要走,但正如团队所言:“我们的目标,是让更多患者能用上‘量身定制’的抗癌方案。”当一位晚期患者未来拿到iVAC处方时,医生可能会说:“这是帮你免疫系统识别癌细胞的专属武器。”而这,正是医学进步最动人的意义——化“不可能”为“可能”,转“绝望”为“希望”。

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