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善可舒在中国获批 开启CINV全程管理新篇章

2019-03-22 11:11:02      家庭医生在线

近日,日本苏爱康公司正式宣传善可舒®(格拉司琼透皮贴片)已成功获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长李进教授、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长秦叔逵教授、马军教授担任本次上市会主席,来自全国各地相关领域的近200名专家学者汇聚一堂,围绕肿瘤支持治疗的现状和发展,化疗引起恶心呕吐(CINV)的诊疗规范、CINV全程管理临床经验、善可舒国内外临床研究数据等相关热点进行了分享交流。


上市会现场

据介绍,善可舒®是首个止吐类透皮贴片,用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗(MEC)和/或高度致吐性化疗(HEC)引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在FDA获批后,陆续在20多个国家和地区上市销售,并被国内外多个指南推荐使用。


中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长 秦叔逵教授

秦叔逵教授在会上谈到:“如果不釆用积极有效的防治措施,癌症病人在进行化疗等抗癌药物治疗时引起恶心、呕吐的比例高达70%-80%,严重影响生存质量,降低病人耐受性和依从性,常常导致抗癌药物减量甚至终止治疗,显著干扰疗效。传统的化疗性恶心呕吐的预防方案,主要是静脉应用短效制剂,血药浓度波动较大,有损于外周血管,且需多次反复给药,很不方便。而善可舒@是具有高科技独特骨架结构的外贴制剂,透皮吸收,使用方便,特别是定量缓释,防治化疗性恶心呕吐,药效持久,可达7天或以上,每个化疗周期使用一次即可,是临床上癌症病人防治化疗不良反应的新选择。“


中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长 马军教授

“CINV全程管理是国内外指南一致提出的CINV治疗基本原则。”马军教授进一步指出,“接受HEC和MEC化疗的患者,恶心呕吐风险在末剂化疗之后仍将持续3天和2天;而对于多日化疗,急性和延迟性呕吐存在重叠,则更需稳定长效的药物选择。善可舒®能满足预期性恶心呕吐,急性/延迟性恶心呕吐等不同阶段的患者需求,7天的稳定疗效对整个化疗周期持续预防和保护,使CINV的全程管理得以实现。”


中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长 李进教授

李进教授提出:“善可舒®的成功上市为中国化疗患者预防恶心呕吐提供了新选择,使得CINV全程管理更趋便捷化,有助于提高临床CINV的规范化诊疗,进一步提高CINV的治疗效果。”

与此同时,“择善同行——CINV全程规范化管理项目“也在此次会议上隆重启动。“择善同行”旨在推动CINV的规范化治疗,提高CINV的控制率,切实改善患者生存质量。项目通过院内宣教、院外关爱热线、患者在线全程管理日记等,帮助患者了解疾病知识,感受全程关爱,获得及时的帮助和支持。另外,帮助医生建立CINV全程管理数据库,实时跟踪患者CINV的发生发展,对严重呕吐提供及时反馈,优化后续治疗方案。以患者自我报告(PRO)收集的CINV现状数据,将为CINV的规范化管理提供依据和指导方向。项目受到领域内专家的支持与肯定,全国二十多家中心将参与其中,共同助力CINV全程规范化管理。

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(责任编辑:陈添许 )

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