言语不流畅Speech dysfluency
编码MA81
关键词
索引词Speech dysfluency、言语不流畅、口吃NOS、言语不流利、成人型言语杂乱、成人型结巴、成人型口吃
同义词speech impediment NOS
缩写言语障碍、语言障碍
别名大舌头、说话不利索、言语不清、表达不畅、讲话不流利
言语不流畅 (MA81) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
声音、音节或单词的重复:
- 说话时频繁出现声音、音节或单词的重复,导致表达不流畅。例如,“我-我-我想去公园”。
- 出现几率:高(70%-90%)。
-
延长:
- 某个音素或音节的时间被不自然地延长,如“我——想——去公园”。
- 出现几率:中等(50%-70%)。
-
言语中断:
- 在句子中间突然停止说话,无法继续进行对话(原“断字”改为更规范的医学术语)。
- 出现几率:中等(40%-60%)。
-
起始困难:
- 很难启动话语或某个词,常常需要很长时间才能说出一个词(原“困难开始”改为更规范的术语)。
- 出现几率:中等(50%-70%)。
-
使用填充词:
- 频繁使用“嗯”、“啊”等非实质内容的词汇来填补停顿。
- 出现几率:中等(50%-70%)。
-
快速短促讲话:
- 试图掩盖停顿而加快语速,导致说话变得非常急促和不清晰。
- 出现几率:中等(40%-60%)。
其他可能症状
-
社交退缩:
- 因害怕被嘲笑或误解而不愿意参与社交活动。
- 出现几率:较低(20%-40%)。
-
情绪波动:
- 容易感到沮丧、焦虑或自卑,尤其是在面对说话情境时。
- 出现几率:较低(20%-40%)。
-
伴随动作:
- 如眨眼、点头、面部扭曲等(原“行为反应”改为更精准描述)。
- 出现几率:较低(10%-30%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
语音流利性下降:
- 通过语言评估工具(如Stuttering Severity Instrument)可以明确测量到患者的语音流利性明显下降。
- 出现几率:高(80%-90%)。
-
发音器官肌肉紧张:
- 通过观察发现患者在说话时特定肌肉群(如喉部、舌部)紧张或放松不足,造成发声时气流受阻(原“发音器官紧张”补充具体解剖部位)。
- 出现几率:中等(60%-80%)。
-
认知加工延迟:
- 通过神经心理学测试显示信息处理速度减慢,词汇检索时间延长。
- 出现几率:中等(50%-70%)。
-
情境性焦虑反应:
- 在面临说话情境时出现可观测的生理性焦虑表现(如心率加快、出汗)(原“情绪调节失常”改为可客观测量的表现)。
- 出现几率:中等(40%-60%)。
非典型体征
-
神经系统异常:
- 通过影像学检查(如MRI)可能发现左侧半球前部脑区(如布罗卡区)的功能异常(修正“布洛卡区”为规范译名)。
- 出现几率:较低(20%-40%)。
-
遗传因素:
- 通过基因检测可能发现某些基因变异(如GNPTAB、GNPTG基因)。
- 出现几率:较低(10%-30%)。
实验室与影像学特征
-
神经影像学特征
- 功能磁共振成像 (fMRI):可能显示大脑语言处理区域的功能异常,尤其是布罗卡区和基底节等功能失调(同步修正术语)。
- 异常率:约40%-60%。
- 弥散张量成像 (DTI):可能揭示皮质-纹状体-丘脑-皮质环路白质连接异常(补充具体异常类型)。
- 异常率:约30%-50%。
- 功能磁共振成像 (fMRI):可能显示大脑语言处理区域的功能异常,尤其是布罗卡区和基底节等功能失调(同步修正术语)。
-
遗传学检测
- 基因测序:可能发现与言语不流畅相关的基因变异(如GNPTAB、AP4E1等)。
- 检出率:约20%-40%。
- 基因测序:可能发现与言语不流畅相关的基因变异(如GNPTAB、AP4E1等)。
-
神经心理测试
- 语言能力评估:通过标准化的语言测试(如Stuttering Severity Instrument, SSI)可以量化言语不流畅的程度。
- 异常率:约70%-90%。
- 语言能力评估:通过标准化的语言测试(如Stuttering Severity Instrument, SSI)可以量化言语不流畅的程度。
注:临床表现因个体差异、病因及病程阶段而异。部分患者可能伴有其他神经系统疾病或心理社会因素的影响。详细的诊断和治疗方案需结合具体病史及相关检查结果进行个体化评估。
参考文献:
- 《ICD-11诊断类别与标准》关于神经发育障碍诊断标准的进展
- 《言语功能评定》
- 《国际疾病分类第十一次修订本(ICD-11)简介》