言语不流畅Speech dysfluency
编码MA81
关键词
索引词Speech dysfluency、言语不流畅、口吃NOS、言语不流利、成人型言语杂乱、成人型结巴、成人型口吃
同义词speech impediment NOS
缩写言语障碍、语言障碍
别名大舌头、说话不利索、言语不清、表达不畅、讲话不流利
言语不流畅 (MA81) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 核心症状的持续存在:患者在至少6个月的时间内,频繁或普遍出现以下一种或多种言语不流畅的核心症状:
- 重复:连续多次说出相同的声音、音节或词语。
- 延长:延长某音素或音节的时间。
- 断字:在句子中间突然停止说话。
- 困难开始:很难启动话语或某个词。
- 使用填充词:频繁使用“嗯”、“啊”等非实质内容的词汇。
- 快速短促讲话:试图掩盖停顿而加快语速。
- 核心症状的持续存在:患者在至少6个月的时间内,频繁或普遍出现以下一种或多种言语不流畅的核心症状:
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 社交和情绪影响:
- 社交退缩:因害怕被嘲笑或误解而不愿意参与社交活动。
- 情绪波动:容易感到沮丧、焦虑或自卑。
- 行为反应:
- 伴随动作:如眨眼、点头、面部扭曲等。
- 家族史:
- 家族中存在其他言语不流畅的成员。
- 神经影像学异常:
- 功能磁共振成像 (fMRI) 显示大脑语言处理区域的功能异常。
- 弥散张量成像 (DTI) 显示皮质-纹状体-丘脑-皮质环路功能障碍。
- 社交和情绪影响:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的至少三种核心症状,并且这些症状对患者的日常生活和社交功能造成了显著的影响。
- 支持条件可以进一步增强诊断的确定性,但不是必需的。
二、辅助检查
-
神经影像学检查:
- 功能磁共振成像 (fMRI):
- 判断逻辑:显示大脑语言处理区域(如布洛卡区和基底节)的功能异常,有助于识别潜在的神经生物学机制。
- 弥散张量成像 (DTI):
- 判断逻辑:揭示皮质-纹状体-丘脑-皮质环路的功能障碍,帮助理解言语不流畅的神经传导通路问题。
- 功能磁共振成像 (fMRI):
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遗传学检测:
- 基因测序:
- 判断逻辑:发现与言语不流畅相关的基因变异,有助于了解遗传因素在疾病发生中的作用。
- 基因测序:
-
神经心理测试:
- 标准化语言测试(如Stuttering Severity Instrument, SSI):
- 判断逻辑:量化言语不流畅的程度,评估其对患者日常交流的影响。
- 认知加工速度测试:
- 判断逻辑:通过测量信息处理速度和词汇检索时间,评估认知加工延迟的情况。
- 标准化语言测试(如Stuttering Severity Instrument, SSI):
-
语音分析:
- 录音和语音流利性评估:
- 判断逻辑:通过录音和专业软件分析患者的语音流利性,识别具体的言语不流畅模式。
- 录音和语音流利性评估:
-
心理社会评估:
- 家庭沟通模式评估:
- 判断逻辑:了解家庭环境和沟通模式对言语不流畅的影响。
- 焦虑和抑郁评估:
- 判断逻辑:评估患者的情绪状态,特别是焦虑和抑郁症状,因为这些情绪问题可能加重言语不流畅的症状。
- 家庭沟通模式评估:
三、实验室检查的异常意义
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神经影像学特征:
- 功能磁共振成像 (fMRI) 异常:
- 异常意义:显示大脑语言处理区域的功能异常,提示神经生物学机制的问题。
- 弥散张量成像 (DTI) 异常:
- 异常意义:揭示皮质-纹状体-丘脑-皮质环路的功能障碍,支持神经传导通路异常的诊断。
- 功能磁共振成像 (fMRI) 异常:
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遗传学检测结果:
- 基因变异检出:
- 异常意义:发现与言语不流畅相关的基因变异,支持遗传因素在疾病中的作用。
- 基因变异检出:
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神经心理测试结果:
- 语言能力评估异常:
- 异常意义:通过标准化语言测试(如SSI)量化言语不流畅的程度,评估其对患者日常交流的影响。
- 认知加工速度减慢:
- 异常意义:通过认知加工速度测试发现信息处理速度减慢,提示认知加工延迟的问题。
- 语言能力评估异常:
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语音分析结果:
- 语音流利性下降:
- 异常意义:通过录音和语音流利性评估,识别具体的言语不流畅模式,支持临床诊断。
- 语音流利性下降:
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心理社会评估结果:
- 家庭沟通模式异常:
- 异常意义:发现不良的家庭沟通模式,提示环境因素对言语不流畅的影响。
- 焦虑和抑郁症状:
- 异常意义:评估患者的情绪状态,特别是焦虑和抑郁症状,支持心理社会因素在疾病中的作用。
- 家庭沟通模式异常:
四、总结
- 确诊核心依赖于持续存在的核心症状及其对日常生活和社交功能的影响。
- 辅助检查以神经影像学、遗传学检测、神经心理测试、语音分析和心理社会评估为主,提供多维度的支持证据。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联神经生物学机制、遗传因素和心理社会因素的结果。
权威依据:《ICD-11诊断类别与标准》关于神经发育障碍诊断标准的进展,《言语功能评定》,《国际疾病分类第十一次修订本(ICD-11)简介》。