未特指的少汗症Unspecified Hypohidrosis
编码EE01.Z
关键词
索引词Hypohidrosis、未特指的少汗症、少汗症、出汗功能受损、无汗症 [possible translation]、无汗症
缩写未特指少汗症
别名不明原因少汗症、原因不明的少汗症
未特指的少汗症 (EE01.Z) 的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 出汗量显著减少或完全无汗：
- 在高温环境或剧烈运动时，皮肤表面出汗量明显减少或完全没有汗液分泌（70%-90%）。
- 体温调节困难：
- 患者在热环境中容易出现体温升高，感到异常炎热（60%-80%）。
- 皮肤干燥、瘙痒：
- 由于缺乏汗液的滋润，皮肤变得干燥、粗糙，伴有瘙痒感（50%-70%）。
其他可能症状
- 感觉异常：
- 可能伴有局部区域的感觉减退或异常（如刺痛、麻木），多见于继发性神经损伤相关病例（20%-30%）。
- 疲劳感增加：
- 由于体温调节失常，患者可能感到持续性疲劳（10%-20%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 皮肤干燥、脱屑：
- 观察到皮肤干燥、脱屑、缺乏弹性（70%-90%）。
- 局部或全身无汗：
- 通过温水浸泡试验或其他方法检查发现局部或全身无汗（70%-90%）。
- 体温升高：
- 在高温环境下，患者的体温较正常人更高（60%-80%）。
非典型体征
- 神经系统体征：
- 少数病例可能伴有自主神经功能障碍的体征（如心率变化、血压波动），多见于合并神经病变者（10%-20%）。
实验室与影像学特征
- 病史及家族史：
- 详细询问患者的病史及家族史，了解是否有遗传性疾病或其他潜在疾病（重要辅助诊断信息）。
- 皮肤活检：
- 通过皮肤活检观察汗腺结构和分布情况，有助于诊断（异常率：约50%-70%）。
- 自主神经功能检查：
- 如温觉测试、交感皮肤反应测试等，评估自主神经功能状态（异常率：约40%-60%）。
- 基因检测：
- 对于疑似遗传性病因的患者，可进行相关基因突变检测（阳性率：约20%-30%）。
- 血液检查：
- 排除其他系统性疾病，如糖尿病、甲状腺功能异常等（异常率：约10%-20%）。
参考文献
- 默沙东诊疗手册《少汗症》章节
- 家庭医生在线关于少汗症的相关资料
请注意，上述信息基于现有可靠资料整理而成，旨在提供关于未特指的少汗症的基本认识。对于具体个案诊断与处理，请咨询专业医师。