未特指的少汗症Unspecified Hypohidrosis
编码EE01.Z
关键词
索引词Hypohidrosis、未特指的少汗症、少汗症、出汗功能受损、无汗症 [possible translation]、无汗症
缩写未特指少汗症
别名不明原因少汗症、原因不明的少汗症
少汗性外胚层发育不良（LD27.02）诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
-
金标准（确诊依据）：
- 基因检测阳性：检出EDA基因（Xq12-q13.1区域）致病性突变（X连锁型），或EDAR/EDARADD基因突变（常染色体型）。
-
必须条件（核心诊断标准）：
- 汗腺功能障碍：
- 客观检测证实全身性少汗/无汗（如淀粉-碘试验阴性）。
- 体温调节障碍表现：反复不明原因发热或热不耐受。
- 典型三联征至少两项：
- 毛发异常：头发/眉毛/睫毛稀疏细软（>90%病例）。
- 牙齿发育异常：先天缺牙（≥6颗）或锥形牙（>80%病例）。
- 特殊面容：前额突出、颧骨扁平、鼻梁塌陷（>70%病例）。
- 汗腺功能障碍：
-
支持条件（辅助诊断依据）：
- 皮肤表现：皮肤干燥、薄脆伴色素异常（阈值：持续>6个月）。
- 家族史：X连锁型呈男性发病优势，女性携带者可有轻微表现。
- 免疫缺陷（EDA-ID亚型）：反复呼吸道/皮肤感染伴IgG降低（阈值：血清IgG<5g/L）。
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查项目树] --> B[核心确诊检查] A --> C[表型评估检查] A --> D[并发症筛查]
B --> B1(基因检测：EDA/EDAR/EDARADD) B --> B2(汗腺功能测试：淀粉-碘试验)
C --> C1(毛发评估：毛发密度显微检测) C --> C2(牙科全景片：牙齿计数与形态分析) C --> C3(面部三维CT：颅面骨发育评估)
D --> D1(免疫球蛋白定量) D --> D2(甲状腺功能检测) D --> D3(听力视力筛查)
判断逻辑：
- 基因检测：
- 阳性结果可直接确诊，阴性需结合临床表型。
- X连锁型先测EDA基因，常染色体型测EDAR/EDARADD。
- 淀粉-碘试验：
- 躯干涂碘酒+淀粉，热刺激后无蓝紫色汗点为无汗症。
- 灵敏度>95%，需排除继发性汗腺疾病。
- 牙齿全景片：
- 缺牙数≥6颗具诊断意义，锥形牙为特征性表现。
- 免疫球蛋白检测：
- IgG显著降低提示EDA-ID亚型，需启动免疫替代治疗。
三、实验室参考值的异常意义
| 检查项目 | 参考范围 | 异常意义 |
|---|---|---|
| 血清IgG | 7-16 g/L | <5 g/L：提示免疫缺陷亚型，需IVIG治疗和感染防控 |
| TSH | 0.4-4.0 mIU/L | >10 mIU/L：合并甲状腺功能减退，需左甲状腺素替代 |
| 汗液电解质 | Na⁺<60 mmol/L | Na⁺>80 mmol/L：提示囊性纤维化等鉴别疾病 |
| 血常规 | WBC 4-10×10⁹/L | 持续中性粒细胞减少：警惕骨髓造血功能受累 |
| CRP | <5 mg/L | 持续升高：提示隐匿性感染或炎症性并发症 |
关键解读：
- IgG降低是免疫缺陷亚型的标志，需每3个月监测并预防性使用抗生素。
- 甲状腺功能异常见于15%患者，年度筛查避免发育迟缓。
- 汗液电解质检测主要用于排除囊性纤维化（汗氯>60mmol/L）。
四、诊断流程总结
- 疑似病例：具备三联征中至少一项 + 热不耐受史 → 启动淀粉-碘试验和基因检测。
- 确诊：基因检测阳性或符合所有必须条件。
- 亚型鉴别：免疫球蛋白+甲状腺功能筛查确定特殊亚型。
- 并发症管理：年度听力/视力/牙科评估，生长发育监测。
参考文献：
- 《Journal of Medical Genetics》外胚层发育不良诊断共识（2023）
- NIH遗传性皮肤病诊疗指南（2024版）
- OMIM数据库：#305100（X连锁型）、#224900（常染色体隐性型）