中枢神经系统(脑或脊髓)的副肿瘤性或自身免疫性疾病Paraneoplastic or autoimmune disorders of the central nervous system, brain or spinal cord
编码8E4A.0
关键词
索引词Paraneoplastic or autoimmune disorders of the central nervous system, brain or spinal cord、中枢神经系统(脑或脊髓)的副肿瘤性或自身免疫性疾病、癌旁脑炎、副肿瘤性脑炎,神经自身抗体阳性、副肿瘤性脑炎,神经自身抗体阴性、自身免疫性脑炎、桥本脑炎、非血管炎自身免疫性脑膜脑炎、自身免疫性脑炎,神经自身抗体阳性、自身免疫性脑炎,神经自身抗体阴性、副肿瘤性脑病、自身免疫性脑病、SREAT[与自身免疫性甲状腺炎相关的类固醇反应性脑病]、桥本的脑病、免疫治疗反应性脑病、自身免疫性痴呆、副肿瘤性边缘叶脑炎、副肿瘤性边缘叶脑炎,神经自身抗体阳性、副肿瘤性边缘叶脑炎,神经自身抗体阴性、自身免疫性边缘叶脑炎、自身免疫性边缘叶脑炎,神经自身抗体阳性、自身免疫性边缘叶脑炎,神经自身抗体阴性、副肿瘤性脑干脑炎、副肿瘤性脑干综合征、副肿瘤性脑干脑炎,神经自身抗体阳性、副肿瘤性脑干脑炎,神经自身抗体阴性、自身免疫性脑干脑炎、自身免疫性脑白血病、自身免疫性脑干脑炎,神经自身抗体阳性、自身免疫性脑干脑炎,神经自身抗体阴性、副肿瘤性小脑变性、副肿瘤性共济失调、副肿瘤性小脑变性,神经自身抗体阳性、副肿瘤性小脑变性,神经自身抗体阴性、自身免疫性小脑变性或小脑炎、自身免疫性共济失调、自身免疫性小脑变性或小脑炎,神经自身抗体阳性、自身免疫性小脑变性或小脑炎,神经自身抗体阴性、副肿瘤性脑脊髓炎、副肿瘤性脑脊髓炎,神经自身抗体阳性、副肿瘤性脑脊髓炎,神经自身抗体阴性、副肿瘤性运动障碍、副肿瘤性运动障碍,自身抗体阳性、副肿瘤运动障碍,自身抗体阴性、副肿瘤性舞蹈病、自身免疫性运动障碍、与链球菌感染相关的儿童自身免疫性神经精神疾患[PANDAS]、自身免疫性运动障碍,自身抗体阳性、自身免疫性运动障碍,自身抗体阴性、自身免疫性舞蹈病、自身免疫性张力失常、自身免疫性肌阵挛、副肿瘤性脊髓病、副肿瘤性脊髓炎 [possible translation]、副肿瘤性脊髓炎、副肿瘤性脊髓病,神经自身抗体阳性、副肿瘤性脊髓病,神经自身抗体阴性、自身免疫性脊髓病、自身免疫性脊髓炎 [possible translation]、自身免疫性脊髓炎、自身免疫性脊髓病,神经自身抗体阳性、自身免疫性脊髓病,神经自身抗体阴性、僵人综合征、Moersch-Woltman综合征、默-沃二氏综合征、僵人综合征经典型、僵人综合征经典型,谷氨酸脱羧酶自身抗体阳性、僵人综合征经典型,其他神经自身抗体阴性、僵人综合征经典型,其他神经自身抗体阳性、副肿瘤性僵人综合征经典型、僵人综合征变异型、僵人综合征变异型,谷氨酸脱羧酶自身抗体阳性、僵人综合征变异型,其他神经抗体阳性、僵人综合征变异型,神经抗体阴性、副肿瘤性僵人综合征变异型、视神经脊髓炎谱系疾病、某些特指的神经功能障碍,水通道蛋白-4抗体阳性、类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症、CLIPPERS[类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症]、类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎性反应伴脑桥血管周围强化症、抗NMDA受体脑炎、感染后脑炎、急性脱髓鞘脑脊髓病、副肿瘤性肌张力障碍
缩写CNS副肿瘤性疾病、CNS自身免疫性疾病
别名脑部副肿瘤综合症、脊髓副肿瘤综合症、脑炎副肿瘤型、脊髓炎副肿瘤型、脑病自身免疫型、脊髓病自身免疫型
中枢神经系统(脑或脊髓)的副肿瘤性或自身免疫性疾病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 病原学检测阳性:
- 血液或脑脊液中检测到特定的神经自身抗体,如NMDA受体抗体、LGI1抗体、CASPR2抗体等。
- 影像学检查发现中枢神经系统多灶性病变,尤其是T2加权像或FLAIR序列上的高信号病灶。
- 临床表现与病理特征:
- 典型症状:认知功能障碍、精神行为异常、癫痫发作、运动障碍、感觉异常等。
- 典型体征:步态和协调性异常、肌阵挛或舞蹈样动作、腱反射亢进或减弱等。
- 病原学检测阳性:
-
支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 认知功能障碍(记忆力下降、注意力不集中、思维迟缓等)。
- 精神行为异常(抑郁、焦虑、幻觉、妄想等)。
- 癫痫发作(局灶性或全面性发作)。
- 运动障碍(共济失调、肌张力障碍、震颤等)。
- 感觉异常(麻木、刺痛感或感觉减退)。
- 非典型症状:
- 头痛(弥漫性或定位不明确)。
- 视力障碍(视物模糊、视野缺损等)。
- 言语障碍(语言表达困难或理解能力下降)。
- 非典型体征:
- 视盘水肿(提示颅内压增高)。
- 眼球运动异常(眼睑下垂、眼球震颤等)。
- 面部感觉缺失(三叉神经受累时出现)。
- 流行病学史:
- 有系统性癌症病史或疑似癌症患者。
- 无明确感染或其他病因可解释的症状和体征。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无病原学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(至少包括两种主要症状)。
- 影像学检查发现中枢神经系统多灶性病变。
二、辅助检查
-
影像学检查:
- MRI:
- 异常意义:T2加权像或FLAIR序列上可见多发性高信号病灶,尤其是在边缘叶、海马区。有助于排除其他神经系统疾病。
- PET-CT:
- 异常意义:显示肿瘤病灶(若存在)及其代谢活性,有助于识别潜在的系统性癌症。
- MRI:
-
电生理检查:
- EEG:
- 异常意义:慢波活动增多,尖波或棘波出现,提示炎症反应或癫痫活动。
- 视觉诱发电位(VEP):
- 异常意义:延迟提示视路损伤。
- EEG:
-
临床评估:
- 神经心理学评估:
- 异常意义:Mini-Mental State Examination (MMSE) 或 Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 评分降低,提示认知功能障碍。
- 步态和协调性评估:
- 异常意义:小脑功能受损导致的宽基底步态、指鼻试验阳性。
- 神经心理学评估:
-
流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:明确可疑癌症病史或近期肿瘤治疗史,增强诊断指向性。
- 暴露史追溯:
三、实验室检查的异常意义
-
血液/脑脊液检查:
- 神经自身抗体检测:
- 阳性意义:如NMDA受体抗体、LGI1抗体、CASPR2抗体等阳性,直接支持自身免疫性脑炎的诊断。
- 细胞计数及蛋白水平升高:
- 异常意义:提示炎症反应或免疫激活。
- 甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体:
- 阳性意义:提示可能存在更广泛的自身免疫背景。
- 神经自身抗体检测:
-
炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP)显著升高(>50 mg/L):提示细菌性感染或严重炎症反应。
- 血沉(ESR)升高:非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
-
血常规:
- 白细胞及中性粒细胞比例升高:提示炎症反应或感染可能。
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脑脊液检查:
- 细胞计数及蛋白水平升高:提示炎症反应或免疫激活。
- 寡克隆带阳性:提示免疫介导的中枢神经系统损害。
四、总结
- 确诊核心依赖于特定的神经自身抗体检测阳性、典型的临床表现及影像学特征。
- 辅助检查以影像学(MRI、PET-CT)、电生理检查(EEG、VEP)和临床评估为主,帮助排除其他可能病因并确认病变范围。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如抗体滴度、细胞计数及蛋白水平)。
权威依据:
- WHO《神经系统副肿瘤综合征诊断指南》
- IDSA指南
- 《中枢神经系统自身免疫性疾病相关抗体检测专家共识2022》
- 《神经系统副肿瘤综合征更新诊断标准(2021)》