其他特指的先天性肌病伴结构异常Other specified Congenital myopathy with structural abnormalities

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他特指的先天性肌病伴结构异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的先天性肌病伴结构异常（ICD-11编码：8C72.0Y）是一组独特的遗传性骨骼肌疾病，其特点是通过肌肉免疫组织化学检查发现存在特定的结构异常。这类疾病通常表现为全身性的肌张力低下、肌肉萎缩和力量减弱，且病情进展缓慢或相对稳定。这一类目涵盖了多种具体的亚型，如肌动蛋白肌病、肌病伴六边形交联管阵列（Cap病）、均质小体肌病、1型肌原纤维溶解性肌病、球状体肌病、胞质体肌病、多微小轴空病、多轴空病等。

病因学特征

其他特指的先天性肌病伴结构异常主要由遗传因素引起，涉及多个基因突变。这些基因突变影响了肌肉细胞内的蛋白质合成、组装和功能，导致肌肉结构异常和功能障碍。常见的致病机制包括：

1. 基因突变：

   • 肌动蛋白肌病：与肌动蛋白相关基因（如ACTA1）的突变有关。
   • 肌病伴六边形交联管阵列（Cap病）：与TPM2或TPM3基因突变导致的六边形交联管阵列形成有关。
   • 均质小体肌病：与DES基因突变有关，该基因编码中间丝蛋白。
   • 1型肌原纤维溶解性肌病：与MYH7基因突变有关，该基因编码心肌和骨骼肌中的β-肌球蛋白重链。
   • 球状体肌病：与NEB基因突变有关，该基因编码肌节相关蛋白伴肌动蛋白（nebulin）。
   • 胞质体肌病：与SEPN1基因突变有关，该基因编码硒蛋白N1。
   • 多微小轴空病：与SEPN1、RYR1等基因突变相关，这些基因参与钙离子调节和肌纤维发育。
   • 多轴空病：与RYR1基因突变有关，该基因编码骨骼肌中的一种钙离子释放通道。

2. 遗传模式：

   • 常染色体显性遗传：部分其他特指的先天性肌病伴结构异常以常染色体显性遗传方式传递。
   • 常染色体隐性遗传：另一些则以常染色体隐性遗传方式传递。
   • X连锁遗传：少数情况下，也可能涉及X连锁遗传模式（如MTM1基因突变相关的中央核肌病）。

3. 环境因素：

   • 目前尚无明确证据表明环境因素直接导致此类疾病，但孕期并发症可能加重临床症状。

病理机制

1. 肌肉纤维结构异常：

   • 其他特指的先天性肌病伴结构异常的主要病理特征是肌肉纤维内部出现明显的结构异常。这些异常可以是中央核、杆状体、线状体等多种形态。
   • 例如，在肌动蛋白肌病中，可见到肌动蛋白聚集形成的细丝；在肌病伴六边形交联管阵列中，可见到六边形的交联管阵列；在均质小体肌病中，可见到均质的小体聚集；在1型肌原纤维溶解性肌病中，可见到肌原纤维的溶解；在球状体肌病中，可见到球状体的聚集；在胞质体肌病中，可见到胞质体的形成；在多微小轴空病中，可见到多个微小的轴空；在多轴空病中，可见到多个轴空。

2. 肌肉细胞功能障碍：

   • 这些结构异常导致肌肉细胞的功能受损，表现为肌肉收缩能力下降、肌肉力量减弱和肌张力低下。
   • 肌肉纤维的结构异常还可能导致肌肉的代谢功能紊乱，进一步加重肌肉损伤。

3. 免疫组织化学变化：

   • 通过免疫组织化学技术，可以观察到肌肉纤维中特定蛋白质的异常分布和积累，如肌动蛋白、结蛋白（desmin）、中间丝蛋白等。
   • 这些蛋白质的异常分布反映了肌肉细胞内部结构的紊乱和功能障碍。

临床表现

1. 症状特征：

   • 肌张力低下：患者出生时或婴儿期即表现出明显的肌张力低下，导致运动发育迟缓。
   • 肌肉无力：四肢和躯干肌肉无力，尤其是在近端肌肉更为明显。
   • 肌肉萎缩：随着病情进展，可出现肌肉萎缩，尤其是四肢肌肉。
   • 呼吸肌受累：部分患者可能出现呼吸肌无力，导致呼吸困难。

2. 伴随症状：

   • 关节挛缩：由于长期肌张力低下，可能导致关节活动受限和挛缩。
   • 脊柱侧弯：部分患者可能出现脊柱侧弯，影响姿势和步态。
   • 喂养困难：部分婴儿期患者可能出现吸吮无力或吞咽协调障碍。

参考文献：

• 《默沙东诊疗手册》
• 《先天性肌病的病因和发病机制》（复禾健康）
• 《神经肌肉疾病病理学》（第3版）