遗传性自主神经系统疾患Inherited autonomic nervous system disorders
编码8D81
关键词
索引词Inherited autonomic nervous system disorders、遗传性自主神经系统疾患
缩写遗传性自主神经病、遗传性自主神经疾病
别名遗传性自主神经失调、遗传性自主神经功能异常、遗传性自主神经疾患
遗传性自主神经系统疾患的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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直立性低血压:
- 站立时出现头晕、眩晕或晕厥(70%-90%)。
- 患者常诉站立时感觉眼前发黑,严重时可失去意识。
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异常出汗:
- 局部无汗或多汗(60%-80%)。
- 无汗区通常在四肢末端,多汗区可能出现在躯干或头部。
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体温调节障碍:
- 对冷热环境敏感,容易感到过热或过冷(50%-70%)。
- 患者可能会出现发热感或寒战感。
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胃肠道功能紊乱:
- 便秘或腹泻(50%-70%)。
- 餐后腹胀、恶心或呕吐(40%-60%)。
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泌尿系统症状:
- 尿失禁或排尿困难(30%-50%)。
- 夜尿增多(20%-40%)。
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心血管症状:
- 心动过缓或心动过速(30%-50%)。
- 胸痛或心悸感(20%-40%)。
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其他症状:
- 泪腺分泌不足导致干眼症(20%-40%)。
- 性功能障碍(男性勃起功能障碍或女性性欲减退)(10%-30%)。
其他可能症状
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头痛:
- 可能由于血压波动引起(10%-20%)。
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睡眠障碍:
- 失眠或过度嗜睡(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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直立性低血压:
- 站立时收缩压下降≥20 mmHg 或舒张压下降≥10 mmHg(80%-90%)。
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皮肤温度变化:
- 皮肤温度不均,局部温度升高或降低(60%-80%)。
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瞳孔反应迟钝:
- 对光反射减弱或消失(50%-70%)。
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心率变化:
- 心率控制异常,表现为静息心率固定或直立时心率代偿不足(50%-70%)。
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胃肠蠕动减慢:
- 胃肠蠕动音减弱或消失(40%-60%)。
非典型体征
-
肌肉萎缩:
- 四肢远端肌肉萎缩(10%-20%)。
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神经反射异常:
- 深腱反射减弱或消失(10%-20%)。
实验室与影像学特征
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心电图(ECG):
- 可见心律失常,如窦性心动过缓或室上性心动过速(50%-70%)。
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24小时动态血压监测:
- 显示血压波动明显,尤其是体位变化时的血压差异(80%-90%)。
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倾斜试验:
- 用于评估直立性低血压的程度(阳性率:约70%-90%)。
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基因检测:
- 检测相关基因突变,如DBH、NTRK1、IKBKAP等(检出率:约60%-80%)。
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影像学检查:
- MRI/CT:排除其他结构性病变,但通常无特异性改变(异常率:约10%-20%)。
- 自主神经功能测试:如交感皮肤反应(SSR)、定量催汗轴突反射测试(QSART)等,显示自主神经功能受损(异常率:约60%-80%)。
注:临床表现因具体基因突变类型、疾病进展阶段及患者个体差异而异。部分症状和体征可能与其他疾病重叠,需结合详细的病史、体格检查和辅助检查进行综合诊断。