婴儿痉挛Infantile spasms

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码8A62.0

路径

08 神经系统疾病

8A60 - 8A6Z 癫痫或癫痫发作

8A62 癫痫性脑病

8A62.0 婴儿痉挛

关键词

索引词Infantile spasms、婴儿痉挛、点头状痉挛、点头状抽搐、IS[婴儿痉挛]、韦斯特综合征

同义词West syndrome、IS -[infantile spasm]、salaam spasm、salaam tic

缩写IS

别名WestSyndrome

婴儿痉挛（Infantile Spasms, IS）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 临床表现：
  - 早期起病（通常在1岁以内），频繁且突然发生的强直性肌肉收缩，主要表现为轴位或肢体屈曲，并以成群的形式发作。
  - 典型的脑电图模式，即高峰失律（hypsarrhythmia），表现为混乱、高电压且缓慢的多灶性棘波活动，在发作时可观察到突然的递减模式。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 症状：
  - 突发性肌肉抽搐或僵硬，痉挛通常涉及头部和躯干，表现为突然的前屈、后伸或侧弯动作。
  - 异常哭声，发作时伴随尖锐或不寻常的哭声。
  - 面色变化，面色苍白或发绀，特别是在发作期间。
  - 呕吐，有些患儿在痉挛发作后出现呕吐。
- 体征：
  - 强直性痉挛，典型表现为成串出现的点头样痉挛，每串包含数次至数十次快速的屈曲动作。
  - 痉挛通常在清醒状态下发生，尤其在醒来后的短时间内。
  - 脑电图（EEG）显示典型的高峰失律。
  - 神经发育迟缓，智力发育落后，认知功能受损。
  - 运动发育延迟，如坐立、爬行、行走等里程碑达成时间推迟。
  - 肌张力异常，肌张力增高或降低，表现为肢体僵硬或松弛无力。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的所有项目即可确诊。
- 若无脑电图证据，需同时满足以下两项：
  - 典型的临床表现（突发性肌肉抽搐或僵硬）。
  - 神经发育迟缓（智力和运动发育落后）。

二、辅助检查

影像学检查：
- 头颅MRI：
  - 异常意义：可能显示结构性脑损伤，如脑萎缩、皮质发育不良、脑白质病变等。这些发现有助于排除其他病因并支持诊断。
  - 判断逻辑：如果存在明确的结构性脑损伤，结合临床表现和脑电图结果，可以进一步支持婴儿痉挛的诊断。
脑电图（EEG）：
- 常规EEG：
  - 异常意义：显示典型的高峰失律，是诊断婴儿痉挛的重要依据。
  - 判断逻辑：高峰失律是婴儿痉挛的特征性脑电图表现，几乎100%的患者会出现。如果存在高峰失律，结合临床表现，可以确诊婴儿痉挛。
- 睡眠EEG：
  - 异常意义：在睡眠状态下进行EEG监测，可以更好地捕捉到高峰失律的表现。
  - 判断逻辑：睡眠状态下的EEG可以提供更多的信息，尤其是在清醒状态下难以观察到高峰失律的情况下。
代谢筛查：
- 血液和尿液检测：
  - 异常意义：通过血液和尿液检测排除代谢性疾病（如氨基酸代谢异常），阳性率较低，但有助于鉴别诊断。
  - 判断逻辑：虽然代谢性疾病不是婴儿痉挛的主要原因，但在部分病例中可能会发现代谢异常。因此，代谢筛查有助于排除其他潜在病因。
基因检测：
- 遗传因素检测：
  - 异常意义：某些基因突变或遗传疾病，如结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC），是导致婴儿痉挛的重要原因之一。
  - 判断逻辑：如果家族中有类似病史或怀疑有遗传因素，应进行基因检测以确定是否存在相关基因突变。
神经发育评估：
- 发育评估：
  - 异常意义：评估患儿的智力和运动发育情况，有助于了解病情的严重程度和预后。
  - 判断逻辑：神经发育评估可以帮助医生制定更全面的治疗计划，并监测治疗效果。

三、实验室检查的异常意义

脑电图（EEG）：
- 高峰失律：直接确诊婴儿痉挛。
- 异常放电：提示大脑皮层的功能障碍，需要结合临床表现综合判断。
影像学检查：
- 头颅MRI：
  - 结构性脑损伤：如脑萎缩、皮质发育不良、脑白质病变等，提示可能存在先天性脑结构异常或其他脑部病变。
  - 正常MRI：排除结构性脑损伤，但仍需结合临床表现和其他检查结果进行诊断。
代谢筛查：
- 血液和尿液检测：
  - 代谢异常：如氨基酸代谢异常，提示可能存在代谢性疾病，需进一步确诊和治疗。
  - 正常结果：排除代谢性疾病，但仍需结合其他检查结果进行诊断。
基因检测：
- 基因突变：如结节性硬化症相关基因突变，提示存在遗传因素，有助于明确病因。
- 正常结果：排除遗传因素，但仍需结合其他检查结果进行诊断。
神经发育评估：
- 智力和运动发育落后：提示神经发育受阻，需要早期干预和治疗。
- 正常结果：排除神经发育迟缓，但仍需结合其他检查结果进行诊断。

四、总结

确诊核心依赖于典型的临床表现（突发性肌肉抽搐或僵硬）和脑电图特征（高峰失律）。
辅助检查包括影像学检查（头颅MRI）、代谢筛查（血液和尿液检测）、基因检测（遗传因素检测）和神经发育评估（智力和运动发育评估），以帮助排除其他潜在病因并全面评估病情。
实验室异常意义需综合解读，重点关联脑电图特征、影像学结果、代谢异常和基因突变，以确保准确诊断和有效治疗。

权威依据：国际抗癫痫联盟（ILAE）指南、美国儿科学会（AAP）指南。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}