威尔逊病引起的舞蹈病Chorea due to Wilson disease
编码8A01.13
关键词
索引词Chorea due to Wilson disease、威尔逊病引起的舞蹈病
缩写WD、肝豆状核变性
别名铜代谢障碍舞蹈症、铜沉积性舞蹈症
威尔逊病引起的舞蹈病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
- 不自主舞蹈样动作:
- 表现为突然、短暂且反复发作的手脚不自主摆动,常见于面部、肢体末端。这些动作通常在情绪激动或紧张时加剧(70%-90%)。
- 肌张力减低:
- 患者感到肌肉松弛无力,尤其是四肢和躯干(50%-70%)。
- 构音障碍:
- 说话含糊不清,声音嘶哑(30%-50%)。
其他可能症状
- 震颤:
- 早期常限于上肢,渐延及全身,多表现为快速、节律性,粗大似翼状的姿势性震颤(20%-40%)。
- 意向性震颤:
- 在进行目标导向动作时出现的震颤(10%-20%)。
- 精神心理异常:
- 包括抑郁、焦虑、认知功能下降等(10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
- 舞蹈样运动:
- 不规则、无规律的快速肌肉抽搐或动作,常见于面部、肢体末端(70%-90%)。
- 肌张力降低:
- 肌肉松弛无力,特别是四肢和躯干(50%-70%)。
- 共济失调:
- 步态不稳,协调能力下降(20%-40%)。
非典型体征
- 肝脾肿大:
- 部分患者可出现肝脏和脾脏肿大(10%-20%)。
- 黄疸:
- 皮肤和眼白发黄(10%-20%)。
- 神经功能障碍:
- 如腱反射亢进、病理征阳性等(10%-20%)。
实验室与影像学特征
- 血清铜蓝蛋白水平:
- 显著降低(<200 mg/L),是诊断的重要依据(80%-90%)。
- 尿铜排泄量:
- 24小时尿铜排泄量显著增加(>100 μg/24h)(70%-80%)。
- 肝功能检查:
- 转氨酶升高,胆红素升高(50%-70%)。
- 基因检测:
- ATP7B基因突变(100%)。
- 脑部MRI:
- 可见基底节区(特别是尾状核和壳核)异常信号(60%-80%)。
- 脑电图:
- 可能显示非特异性慢波活动(30%-50%)。
注:以上数据基于文献综述和临床经验总结。具体表现可能因个体差异而有所不同。威尔逊病引起的舞蹈病需要综合临床表现、实验室检查和影像学特征进行诊断。