威尔逊病引起的舞蹈病Chorea due to Wilson disease

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编码8A01.13

关键词

索引词Chorea due to Wilson disease、威尔逊病引起的舞蹈病
缩写WD、肝豆状核变性
别名铜代谢障碍舞蹈症、铜沉积性舞蹈症

威尔逊病引起的舞蹈病的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 不自主舞蹈样动作
    • 表现为突然、短暂且反复发作的手脚不自主摆动,常见于面部、肢体末端。这些动作通常在情绪激动或紧张时加剧(70%-90%)。
  2. 肌张力减低
    • 患者感到肌肉松弛无力,尤其是四肢和躯干(50%-70%)。
  3. 构音障碍
    • 说话含糊不清,声音嘶哑(30%-50%)。

其他可能症状

  1. 震颤
    • 早期常限于上肢,渐延及全身,多表现为快速、节律性,粗大似翼状的姿势性震颤(20%-40%)。
  2. 意向性震颤
    • 在进行目标导向动作时出现的震颤(10%-20%)。
  3. 精神心理异常
    • 包括抑郁、焦虑、认知功能下降等(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 舞蹈样运动
    • 不规则、无规律的快速肌肉抽搐或动作,常见于面部、肢体末端(70%-90%)。
  2. 肌张力降低
    • 肌肉松弛无力,特别是四肢和躯干(50%-70%)。
  3. 共济失调
    • 步态不稳,协调能力下降(20%-40%)。

非典型体征

  1. 肝脾肿大
    • 部分患者可出现肝脏和脾脏肿大(10%-20%)。
  2. 黄疸
    • 皮肤和眼白发黄(10%-20%)。
  3. 神经功能障碍
    • 如腱反射亢进、病理征阳性等(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 血清铜蓝蛋白水平
    • 显著降低(<200 mg/L),是诊断的重要依据(80%-90%)。
  2. 尿铜排泄量
    • 24小时尿铜排泄量显著增加(>100 μg/24h)(70%-80%)。
  3. 肝功能检查
    • 转氨酶升高,胆红素升高(50%-70%)。
  4. 基因检测
    • ATP7B基因突变(100%)。
  5. 脑部MRI
    • 可见基底节区(特别是尾状核和壳核)异常信号(60%-80%)。
  6. 脑电图
    • 可能显示非特异性慢波活动(30%-50%)。

注:以上数据基于文献综述和临床经验总结。具体表现可能因个体差异而有所不同。威尔逊病引起的舞蹈病需要综合临床表现、实验室检查和影像学特征进行诊断。

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