输尿管尿路上皮癌Urothelial carcinoma of ureter
编码2C92.0
关键词
索引词Urothelial carcinoma of ureter、输尿管尿路上皮癌
缩写UUC、输尿管UC
别名输尿管内膜癌、输尿管尿路上皮恶性肿瘤、输尿管尿路上皮瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧组织病理
XH4UA2柱状细胞癌XH0NZ4乳头状移行细胞癌XH5P27移行细胞癌，肉瘤样的XH3UJ1泄殖腔源性癌XH4W76尿路上皮癌，微乳头状XH7TL4移行细胞癌XH08S6移行细胞癌，微乳头状XH2V80基底细胞样癌XH8EH1移行细胞癌，NOSXH35M0施耐德癌临床表现
MG30.10慢性癌痛输尿管尿路上皮癌的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
输尿管尿路上皮癌（Urothelial carcinoma of ureter）是起源于输尿管尿路上皮细胞的一种恶性肿瘤，属于尿路上皮癌的解剖亚型。在ICD-11中编码为2C92.0，特指原发于输尿管部位的尿路上皮癌。尿路上皮癌可发生于肾盂、输尿管、膀胱及尿道，其中膀胱最为常见，输尿管原发癌相对少见（约占所有尿路上皮癌的1-4%）。
病因学特征
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致癌因素：
- 环境暴露：长期接触芳香胺类化合物（如苯胺染料）、烟草燃烧产物等明确致癌物，是主要风险因素。
- 感染因素：慢性泌尿系统感染可能通过炎症刺激促进癌变，但HPV感染与尿路上皮癌的关联尚未确立。
- 遗传易感性：遗传性非息肉病性结直肠癌（Lynch综合征）患者尿路上皮癌风险显著增高，提示错配修复基因缺陷的潜在作用。
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分子机制：
- 基因突变：特征性改变包括FGFR3、HRAS等原癌基因激活突变，以及TP53、RB1等抑癌基因失活突变。
- 信号通路失调：RAS-MAPK通路异常活化与乳头状肿瘤相关，TP53通路失活则多见于浸润性病变。
病理机制
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组织学类型：
- 按生长模式分为乳头状型（外生性生长）和扁平型（原位癌或浸润癌），其中约80%为乳头状尿路上皮癌。
- 按分化程度分为低级别（细胞异型性轻）和高级别（显著异型性），高级别癌侵袭性强且预后差。
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疾病进展：
- 早期病变局限于黏膜层（Ta期），随浸润深度增加可穿透肌层（T2期）及输尿管外膜（T3期）。
- 淋巴转移首先累及同侧髂血管旁淋巴结，血行转移以肺、肝、骨多见。输尿管癌可顺行扩散至肾盂或逆行累及膀胱。
临床表现
- 典型症状：
- 间歇性无痛性肉眼血尿（70-80%病例），镜下血尿可见于早期病变。
- 腰痛多因输尿管梗阻导致肾积水，可伴恶心呕吐等肾绞痛样症状。
- 晚期可出现体重下降、贫血、骨痛等全身转移征象。
参考文献：《Campbell-Walsh Urology》等泌尿外科经典教科书及相关专业期刊文章。