脑神经或椎旁神经肿瘤Tumours of cranial or paraspinal nerves
编码2A02.1
子码范围2A02.10 - 2A02.1Z
关键词
索引词Tumours of cranial or paraspinal nerves
同义词tumour of cranial nerve NOS、primary neoplasm of cranial nerves of unknown or unspecified type、脑神经瘤NOS、未知或未特指类型的原发脑神经肿瘤
缩写CNVT、CPNT
别名脑神经或椎旁神经的新生物、颅神经或脊柱旁神经组织中的肿瘤、颅神经瘤NOS、tumourofcranialnerveNOS、primaryneoplasmofcranialnervesofunknownorunspecifiedtype、Tumoursofcranialorparaspinalnerves
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
脑神经
XA9FV5下颌舌骨肌神经XA5CT7舌神经XA3114翼外肌神经XA3VY1睫状长神经XA1TY5面神经下颌缘支XA9CT5岩深神经XA8482外鼻神经XA5QD6嗅神经XA1QU6蜗神经XA1VA9面神经颞支XA9G70中脑膜神经XA0P44阿诺德氏神经XA3VT0下齿槽神经XA1F17三叉神经，下颌支XA3YX3舌下神经XA1AL7前庭神经XA0GK2滑车神经XA1ZH3面神经二腹肌支XA7UK9颊神经XA5Q86咽神经XA9MM8颧神经颧颞支XA95V8滑车上神经XA16M4泪腺神经XA69Y7镫骨肌神经XA5241面神经颈支XA72G0三叉神经XA2M45副神经XA2BL2鼓索XA7F87耳后神经XA3A57面神经颊支XA3524左喉返神经XA8KJ5三叉神经，上颌支XA6VN1迷走神经XA4DJ9颧神经XA1SG6睫状神经节XA48Z8岩神经节XA7488动眼神经XA5BP8筛前神经XA5NQ5咬肌神经XA4E11睑下神经XA2KY5迷走神经肺支XA4GX3展神经XA1E00视神经XA9LP4外喉神经XA6UK8内喉神经XA95Y8三叉神经，眼科XA6ZD8颏神经XA62X3颧神经颧面支XA3W58蝶腭神经XA36Y9面神经茎突舌骨肌支XA0S35鼻腭神经XA6AE9上唇神经XA5DA8耳颞神经XA9LV7咽丛XA3G43眶下神经XA8F53迷走神经咽支XA4W18岩大神经XA4Q30鼓室神经XA2260耳神经节XA1RH8翼内肌神经XA6LY7前庭蜗神经XA7JD7面神经颧支XA52H1颞深神经XA5WM9鼻睫神经XA5QA5舌咽神经咽支XA7P00腭神经XA31J6眶上神经XA64Y7面神经XA7F46额神经XA74N6下颌下神经节XA9LR9翼管神经XA0ER1翼腭神经节XA2HA5喉上神经XA8RW1舌咽神经临床表现
MG30.10慢性癌痛脑神经或椎旁神经肿瘤的临床与医学定义及病理学特征
临床与医学定义
脑神经或椎旁神经肿瘤是指发生在颅内脑神经（十二对脑神经）或脊柱旁神经组织中的新生物。这些肿瘤可以是良性的，如神经鞘瘤、神经节细胞瘤等，也可以是恶性的，例如恶性周围神经鞘瘤（恶性施万瘤）、神经母细胞瘤等。根据ICD-11分类，这类肿瘤被归类在2A02.1编码下，属于脊髓、脑神经或中枢神经系统剩余部位原发性肿瘤的一部分。
病理学特征
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肿瘤类型及其起源
- 良性肿瘤：主要为神经鞘瘤（Schwannoma），源于施万细胞；神经节细胞瘤（Ganglioneuroma），起源于交感神经系统的神经节细胞。
- 恶性肿瘤：包括恶性周围神经鞘瘤，它是一种来源于施万细胞但具有侵袭性和转移潜能的肿瘤；神经母细胞瘤（Neuroblastoma），多见于儿童，起源于未成熟的神经嵴细胞。
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解剖位置
- 脑神经肿瘤可影响任何一对脑神经，其中最常见的是听神经瘤（前庭神经鞘瘤），其次是面神经瘤。
- 椎旁神经肿瘤则沿脊柱分布，特别是上纵隔区域较为高发，这与交感神经链和脊内间神经的解剖特点有关。
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生物学行为
- 良性肿瘤通常生长缓慢，边界清晰，有包膜包裹，且不侵犯周围正常组织。
- 恶性肿瘤生长迅速，缺乏明确界限，容易侵犯邻近结构，并可能通过血液或淋巴途径远处转移。
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遗传因素
- 部分病例中，尤其是双侧或多发性神经鞘瘤，存在NF2基因突变，即神经纤维瘤病2型，这是一种遗传性疾病。
- 神经母细胞瘤亦可见特定染色体异常，如1p缺失或17q获得。
临床表现
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症状多样性
- 依据受累脑神经的不同，患者可能出现听力下降（听神经受损）、面部麻木或无力（面神经受累）、视力障碍（视神经受影响）等症状。
- 椎旁神经源性肿瘤可能导致局部疼痛、肢体无力、感觉异常等神经根刺激或压迫的表现。
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非特异性体征
- 头痛、恶心呕吐等颅内压增高症状也可能出现，尤其是在肿瘤较大时。
- 对于儿童而言，神经母细胞瘤还可能表现为腹部肿块、高血压等相关并发症。
参考文献：
- 中枢神经系统肿瘤相关病理学教材
- 神经外科权威期刊发表的研究论文
请注意，以上信息基于现有的医学知识总结而来，具体个案需结合患者的实际情况进行综合评估。