未特指的脊髓、脑神经或中枢神经系统剩余部位的原发性肿瘤Unspecified Primary neoplasm of spinal cord, cranial nerves, paraspinal nerves or remaining parts of central nervous system
编码2A02.Z
关键词
索引词Primary neoplasm of spinal cord, cranial nerves, paraspinal nerves or remaining parts of central nervous system、未特指的脊髓、脑神经或中枢神经系统剩余部位的原发性肿瘤、脊髓、脑神经或中枢神经系统剩余部位的原发性肿瘤、脊髓生物学行为不定或未知的肿瘤、硬膜外癌 NOS
缩写CNS-Primary-Tumor-NOS
别名未分类脊髓肿瘤、未定型脊髓肿瘤、未特指脊髓肿瘤、未特指脑神经肿瘤、未特指中枢神经系统肿瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊髓
XA5T86T9水平XA1VA6S3水平XA4L09S5水平XA4QU1T10水平XA7U15T3水平XA5Q83T6水平XA17G6T1水平XA3NV2C7水平XA8PP5腰脊髓XA5UF4T4水平XA85J0骶脊髓XA7852C2水平XA3JA6C5水平XA57M0L3水平XA2K06C1水平XA79E1T7水平XA4LT0C6水平XA8EL3S2水平XA6FB9T12水平XA6TL5L1水平XA9DV3T11水平XA3407S1水平XA2FQ1脊髓圆锥XA0D58T5水平XA1ZV5L4水平XA2EF6S4水平XA86M5L5水平XA3JF5C3水平XA1SP1颈脊髓XA5QM0髓腔XA2MQ3C4水平XA8965C8水平XA8X63L2水平XA6GU9T2水平XA0N76T8水平XA6Z51胸脊髓脑神经
XA9FV5下颌舌骨肌神经XA5CT7舌神经XA3114翼外肌神经XA3VY1睫状长神经XA1TY5面神经下颌缘支XA9CT5岩深神经XA8482外鼻神经XA5QD6嗅神经XA1QU6蜗神经XA1VA9面神经颞支XA9G70中脑膜神经XA0P44阿诺德氏神经XA3VT0下齿槽神经XA1F17三叉神经，下颌支XA3YX3舌下神经XA1AL7前庭神经XA0GK2滑车神经XA1ZH3面神经二腹肌支XA7UK9颊神经XA5Q86咽神经XA9MM8颧神经颧颞支XA95V8滑车上神经XA16M4泪腺神经XA69Y7镫骨肌神经XA5241面神经颈支XA72G0三叉神经XA2M45副神经XA2BL2鼓索XA7F87耳后神经XA3A57面神经颊支XA3524左喉返神经XA8KJ5三叉神经，上颌支XA6VN1迷走神经XA4DJ9颧神经XA1SG6睫状神经节XA48Z8岩神经节XA7488动眼神经XA5BP8筛前神经XA5NQ5咬肌神经XA4E11睑下神经XA2KY5迷走神经肺支XA4GX3展神经XA1E00视神经XA9LP4外喉神经XA6UK8内喉神经XA95Y8三叉神经，眼科XA6ZD8颏神经XA62X3颧神经颧面支XA3W58蝶腭神经XA36Y9面神经茎突舌骨肌支XA0S35鼻腭神经XA6AE9上唇神经XA5DA8耳颞神经XA9LV7咽丛XA3G43眶下神经XA8F53迷走神经咽支XA4W18岩大神经XA4Q30鼓室神经XA2260耳神经节XA1RH8翼内肌神经XA6LY7前庭蜗神经XA7JD7面神经颧支XA52H1颞深神经XA5WM9鼻睫神经XA5QA5舌咽神经咽支XA7P00腭神经XA31J6眶上神经XA64Y7面神经XA7F46额神经XA74N6下颌下神经节XA9LR9翼管神经XA0ER1翼腭神经节XA2HA5喉上神经XA8RW1舌咽神经临床表现
MG30.10慢性癌痛未特指的脊髓、脑神经或中枢神经系统剩余部位的原发性肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的脊髓、脑神经或中枢神经系统（CNS）剩余部位的原发性肿瘤是指起源于脊髓、脑神经或中枢神经系统其他部位（如颅内和椎管内的非特定区域）且生物学行为不定或未知的肿瘤。这类肿瘤并不具体分类到某一明确类型，但它们属于“脑或中枢神经系统肿瘤”这一更大类别中，并在ICD-11中编码为2A02.Z。这种分类方式用于描述那些在诊断过程中未能明确其具体细胞来源或分化程度的肿瘤。
病因学特征
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起源多样：
- 未特指的脊髓、脑神经或CNS剩余部位肿瘤可能从多种细胞类型发展而来，包括胶质细胞、室管膜细胞等典型中枢神经系统细胞。
- 由于缺乏详细的组织学信息，具体的细胞起源往往难以确定，这使得该类肿瘤的遗传背景研究较为复杂。
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遗传因素：
- 目前尚未发现明确的遗传关联模式，但某些具有遗传倾向的神经系统疾病患者可能表现出更高的肿瘤发生风险。
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环境及其他风险因素：
- 环境暴露，尤其是电离辐射，被认为是潜在的致病因素之一。
- 免疫抑制状态可能与中枢神经系统肿瘤的发生发展存在相关性。
病理机制
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组织学特点：
- 肿瘤组织学表现具有高度异质性，可能包含未分化细胞或混合细胞成分，需通过免疫组化及分子检测排除已知特指类型肿瘤。
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生长模式：
- 肿瘤生物学行为存在较大差异，可能表现为局限性生长或侵袭性进展，但受限于分类未特指的性质，其发展规律难以准确评估。
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对周围结构的影响：
- 占位效应可导致邻近神经组织受压或破坏，引发相应功能障碍，严重时可造成不可逆性神经损伤。
临床表现
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症状特征：
- 根据受累部位不同，患者可能出现各种神经系统症状。常见的有头痛、视力改变、听力下降、面瘫或其他颅神经功能障碍。
- 当脊髓受累时，可观察到脊髓平面以下的感觉丧失、运动功能障碍以及自主神经系统的紊乱。
- 椎旁神经根受损可能导致放射性疼痛或肌肉萎缩等症状。
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体征变化：
- 体检时可能发现肌力减弱、反射亢进或消失、感觉缺失区等阳性体征。
- 颅内占位效应显著者还可能出现视乳头水肿、意识水平降低等情况。
参考文献：上述信息综合自《中国神经肿瘤杂志》、《中华神经外科杂志》等相关专业文献。
请注意，上述内容基于现有医学知识整理而成，具体病例诊断与治疗应遵循临床医生指导。