脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码2A02.00

关键词

索引词Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves、脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤
缩写GBM
别名胶质母细胞瘤、星形胶质细胞瘤四级、高级别胶质瘤

脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤的核心症状与体征

症状(主观感受)

  1. 头痛

    • 通常是最早出现的症状之一,常为持续性且逐渐加重。清晨时头痛可能更为显著。
    • 出现几率:高(50%-70%)。
  2. 恶心和呕吐

    • 常伴随头痛出现,可能是颅内压增高导致的结果。
    • 出现几率:常见(50%-70%)。
  3. 认知功能障碍

    • 可表现为记忆力减退、注意力不集中、判断力下降等。
    • 出现几率:常见(40%-60%)。
  4. 人格变化

    • 患者可能出现情绪波动、性格改变或行为异常。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。
  5. 癫痫发作

    • 部分患者以反复发作性抽搐作为首发症状。
    • 出现几率:中等(20%-40%)。
  6. 视力改变

    • 视力模糊、视野缺损或复视等症状,尤其是当肿瘤位于视觉通路附近时。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)。
  7. 行走困难

    • 如果肿瘤位于脊髓或其他运动控制区域,可能导致肢体无力和行走困难。
    • 出现几率:较少见(10%-20%)。
  8. 感觉障碍

    • 包括麻木、刺痛或疼痛感,尤其是在脊髓受累时。
    • 出现几率:较少见(5%-15%)。

体征(客观检测结果)

  1. 局灶性神经功能缺损

    • 根据肿瘤具体位置的不同,可能出现肢体无力、感觉障碍、共济失调等症状。
    • 出现几率:高(70%-90%)。
  2. 颅内压增高

    • 表现为视乳头水肿、意识水平下降等。
    • 出现几率:高(70%-90%)。
  3. 视神经受损

    • 导致视力下降甚至失明。
    • 出现几率:较少见(5%-10%)。
  4. 听神经受损

    • 引起听力下降。
    • 出现几率:较少见(5%-10%)。
  5. 脑膜刺激征

    • 如颈项强直等。
    • 出现几率:罕见(<5%)。

实验室与影像学特征

  1. MRI表现

    • 肿瘤在T1加权像上呈低信号,在T2加权像上呈高信号。
    • 增强扫描可见不规则环形强化,边缘不清,伴有显著周围水肿。
    • 出现几率:高(90%-95%)。
  2. CT表现

    • 平扫可见低密度或混杂密度肿块,增强扫描后有明显强化。
    • 出现几率:高(80%-90%)。
  3. PET-CT

    • 显示肿瘤区域的高代谢活性。
    • 出现几率:高(80%-90%)。
  4. 脑电图(EEG)

    • 可显示局部或广泛异常放电。
    • 出现几率:中等(30%-50%)。
  5. 脑脊液检查

    • 在部分病例中,脑脊液蛋白含量轻度升高,但细胞计数通常正常。
    • 出现几率:较低(<10%)。

参考文献

  • 《中华神经外科杂志》
  • 《Journal of Neuro-Oncology》等相关专业期刊发表的研究成果

请注意,这些症状和体征的出现几率是基于现有文献的综合分析,具体情况可能因个体差异而有所不同。对于疑似病例的确诊需依赖详细的临床评估结合影像学检查(如MRI)及最终的病理诊断。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}