脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves
编码2A02.00
关键词
索引词Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves、脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤
缩写GBM
别名胶质母细胞瘤、星形胶质细胞瘤四级、高级别胶质瘤
脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤的核心症状与体征
症状(主观感受)
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头痛:
- 通常是最早出现的症状之一,常为持续性且逐渐加重。清晨时头痛可能更为显著。
- 出现几率:高(50%-70%)。
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恶心和呕吐:
- 常伴随头痛出现,可能是颅内压增高导致的结果。
- 出现几率:常见(50%-70%)。
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认知功能障碍:
- 可表现为记忆力减退、注意力不集中、判断力下降等。
- 出现几率:常见(40%-60%)。
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人格变化:
- 患者可能出现情绪波动、性格改变或行为异常。
- 出现几率:较少见(10%-30%)。
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癫痫发作:
- 部分患者以反复发作性抽搐作为首发症状。
- 出现几率:中等(20%-40%)。
-
视力改变:
- 视力模糊、视野缺损或复视等症状,尤其是当肿瘤位于视觉通路附近时。
- 出现几率:较少见(5%-15%)。
-
行走困难:
- 如果肿瘤位于脊髓或其他运动控制区域,可能导致肢体无力和行走困难。
- 出现几率:较少见(10%-20%)。
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感觉障碍:
- 包括麻木、刺痛或疼痛感,尤其是在脊髓受累时。
- 出现几率:较少见(5%-15%)。
体征(客观检测结果)
-
局灶性神经功能缺损:
- 根据肿瘤具体位置的不同,可能出现肢体无力、感觉障碍、共济失调等症状。
- 出现几率:高(70%-90%)。
-
颅内压增高:
- 表现为视乳头水肿、意识水平下降等。
- 出现几率:高(70%-90%)。
-
视神经受损:
- 导致视力下降甚至失明。
- 出现几率:较少见(5%-10%)。
-
听神经受损:
- 引起听力下降。
- 出现几率:较少见(5%-10%)。
-
脑膜刺激征:
- 如颈项强直等。
- 出现几率:罕见(<5%)。
实验室与影像学特征
-
MRI表现:
- 肿瘤在T1加权像上呈低信号,在T2加权像上呈高信号。
- 增强扫描可见不规则环形强化,边缘不清,伴有显著周围水肿。
- 出现几率:高(90%-95%)。
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CT表现:
- 平扫可见低密度或混杂密度肿块,增强扫描后有明显强化。
- 出现几率:高(80%-90%)。
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PET-CT:
- 显示肿瘤区域的高代谢活性。
- 出现几率:高(80%-90%)。
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脑电图(EEG):
- 可显示局部或广泛异常放电。
- 出现几率:中等(30%-50%)。
-
脑脊液检查:
- 在部分病例中,脑脊液蛋白含量轻度升高,但细胞计数通常正常。
- 出现几率:较低(<10%)。
参考文献:
- 《中华神经外科杂志》
- 《Journal of Neuro-Oncology》等相关专业期刊发表的研究成果
请注意,这些症状和体征的出现几率是基于现有文献的综合分析,具体情况可能因个体差异而有所不同。对于疑似病例的确诊需依赖详细的临床评估结合影像学检查(如MRI)及最终的病理诊断。