脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码2A02.00

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索引词Glioblastoma of spinal cord, cranial or paraspinal nerves、脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤

缩写GBM

别名胶质母细胞瘤、星形胶质细胞瘤四级、高级别胶质瘤

脊髓、脑神经或中枢神经系统其余部位的胶质母细胞瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 病理学检查阳性：
  - 通过手术切除或活检获取的组织标本，经病理学检查确认为胶质母细胞瘤。
  - 典型病理特征包括：高度异质性的肿瘤细胞、丰富的血管生成、坏死区和分裂活跃的细胞。
支持条件（临床与影像学依据）：
- 典型临床表现：
  - 持续性头痛（尤其是清晨加重）、恶心和呕吐。
  - 认知功能障碍、人格变化、癫痫发作、视力改变、行走困难、感觉障碍等。
- 影像学特征：
  - MRI表现：T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号，增强扫描可见明显的强化，边缘不清，伴有周围水肿。
  - CT表现：平扫可见低密度或混杂密度肿块，增强扫描后有明显强化。
- 分子生物学检测：
  - EGFR扩增、TP53突变、IDH1/2突变等基因检测结果支持胶质母细胞瘤的诊断。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的病理学检查阳性即可确诊。
- 若无病理学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（头痛+认知功能障碍+局灶性神经功能缺损）。
  - 影像学特征（MRI或CT表现符合胶质母细胞瘤的特点）。

影像学检查：
- MRI：
  - 异常意义：显示肿瘤的大小、位置、边界、内部结构及周围水肿情况，是首选的影像学检查方法。
  - 判断逻辑：结合临床症状和体征，明确病变范围和定位。
- CT：
  - 异常意义：提供肿瘤的密度信息，有助于初步评估肿瘤性质。
  - 判断逻辑：在无法进行MRI时作为替代检查手段。
- PET-CT：
  - 异常意义：显示肿瘤区域的高代谢活性，有助于鉴别良恶性肿瘤。
  - 判断逻辑：用于术前评估和治疗后的随访监测。
电生理检查：
- 脑电图（EEG）：
  - 异常意义：显示局部或广泛异常放电，有助于癫痫的诊断和定位。
  - 判断逻辑：结合临床症状，特别是癫痫发作的情况。
脑脊液检查：
- 异常意义：部分病例中，脑脊液蛋白含量升高，白细胞计数增加，提示肿瘤可能侵犯脑膜。
- 判断逻辑：作为辅助诊断手段，特别是在怀疑脑膜受累时。
分子生物学检测：
- EGFR扩增、TP53突变、IDH1/2突变：
  - 异常意义：这些基因突变的存在支持胶质母细胞瘤的诊断，并有助于预后评估和治疗选择。
  - 判断逻辑：结合病理学检查结果，提高诊断准确性。

病原学检查：
- 病理学检查阳性：直接确诊胶质母细胞瘤。
- 免疫组化：如GFAP（胶质纤维酸性蛋白）、Ki-67（增殖指数）等标记物阳性，支持胶质母细胞瘤的诊断。
炎症标志物：
- C反应蛋白（CRP）和血沉（ESR）：
  - 异常意义：轻度升高，提示非特异性炎症反应。
  - 判断逻辑：通常不用于诊断，但在监测病情变化时有一定参考价值。
血常规：
- 白细胞计数：
  - 异常意义：轻度升高，提示感染或炎症反应。
  - 判断逻辑：通常不用于诊断，但在监测病情变化时有一定参考价值。
脑脊液检查：
- 蛋白含量和白细胞计数：
  - 异常意义：部分病例中蛋白含量升高，白细胞计数增加，提示肿瘤可能侵犯脑膜。
  - 判断逻辑：作为辅助诊断手段，特别是在怀疑脑膜受累时。
分子生物学检测：
- EGFR扩增、TP53突变、IDH1/2突变：
  - 异常意义：这些基因突变的存在支持胶质母细胞瘤的诊断，并有助于预后评估和治疗选择。
  - 判断逻辑：结合病理学检查结果，提高诊断准确性。

权威依据：

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