其他特指的宫颈原位癌Other specified Carcinoma in situ of cervix uteri
编码2E66.Y
关键词
索引词Carcinoma in situ of cervix uteri、其他特指的宫颈原位癌、未特指部位的可疑间质浸润的原位表皮样癌、原位鳞状细胞癌伴未特指部位的可疑间质浸润
缩写CIN3、CIS
别名宫颈非典型增生重度、宫颈重度不典型增生、宫颈上皮内高度病变
其他特指的宫颈原位癌(ICD-11:2E66.Y)诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
- 必须条件(确诊依据):
- 组织病理学确诊:
- 宫颈活检/锥切标本显示全层鳞状上皮或腺上皮重度异型增生(CIN 3或AIS)。
- 明确基底膜完整,无间质浸润(需连续切片或免疫组化验证)。
- HPV高危型感染证据:
- HPV DNA检测阳性(需标注HPV 16/18型或其它高危型)。
- 组织病理学确诊:
-
支持条件(临床与辅助依据):
- 细胞学筛查异常:
- 宫颈涂片显示HSIL(高级别鳞状上皮内病变)或AGC(非典型腺细胞)。
- 典型临床表现:
- 接触性出血(性交/妇科检查后出血),发生率达70%-90%。
- 阴道镜特征性改变(醋酸白上皮、点状血管、镶嵌)。
- 细胞学筛查异常:
-
阈值标准:
- 必须满足所有"必须条件"方可确诊。
- 若HPV检测为其他高危型(非16/18),需结合组织学与细胞学综合判断。
二、辅助检查
-
检查项目树:
┌───────────────┐
│ 初筛检查 │
├─┬ 细胞学(TCT/LCT) │
│ └ HPV DNA检测 │
│
│ 异常时→阴道镜检查
│ ├ 醋酸白试验
│ ├ 碘试验
│ └ 靶向活检
│
│ 确诊→锥切/LEEP术
│ ├ 组织病理诊断
│ └ 切缘评估
│
└─┬ 浸润癌排除检查 │
├ 盆腔MRI(可疑浸润时)
└ SCC/CA125(腺癌时) -
判断逻辑:
- 细胞学HSIL:预测CIN3的阳性预测值达60-75%,需立即转诊阴道镜。
- HPV16/18阳性:即使细胞学阴性,仍需阴道镜检查(ASCCP指南)。
- 阴道镜不满意(鳞柱交界不可见):建议诊断性锥切。
三、实验室参考值的异常意义
-
HPV检测:
- HPV16/18阳性:进展为浸润癌风险较其他型别高3-5倍。
- 病毒载量>1000 copies/μL:提示持续感染可能,需缩短随访间隔。
-
细胞学检查:
- HSIL:对应CIN3的概率达70%以上,漏诊浸润癌风险<2%。
- AGC:约30-50%伴随高级别腺上皮病变。
-
组织病理学:
- 切缘阳性:残留病变风险增加4倍,需3个月内重复锥切。
- p16/Ki-67双染阳性:支持高级别病变诊断,特异性>95%。
-
肿瘤标志物:
- SCC>1.5 ng/mL:提示潜在鳞癌浸润可能(需结合影像学)。
- CA125>35 U/mL:腺癌患者中可能提示卵巢累及。
四、总结
- 确诊核心:组织病理学(基底膜完整性)+ HPV分型。
- 关键鉴别:需通过连续切片排除微小浸润(<3mm为IA1期)。
- 管理要点:
- 保留生育功能者首选锥切,切缘阴性者5年复发率<5%。
- 完成治疗后需每年联合筛查(细胞学+HPV)至少20年。
参考文献:
2023 WHO宫颈癌前病变管理指南
ASCCP 2020共识指南
FIGO 2021宫颈癌分期系统
《中华妇产科学》(第3版)