经典型霍奇金淋巴瘤,结节硬化型Nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma
编码2B30.10
关键词
索引词Nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma、经典型霍奇金淋巴瘤,结节硬化型、霍奇金结节性硬化症、霍奇金病,结节硬化型、霍奇金淋巴瘤,结节硬化型、经典型霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,细胞相、霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,细胞期、霍奇金结节硬化症,细胞期、霍奇金病,结节硬化,细胞期、何杰金病,结节硬化,细胞期、何杰金淋巴瘤,结节硬化型,细胞期、经典型霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,2级、霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,2级、霍奇金病,结节硬化型,淋巴细胞减少、霍奇金病,结节硬化型,混合细胞、霍奇金病,结节硬化型,合胞体变异、经典型霍奇金病,结节硬化型,淋巴细胞为主
同义词Hodgkin disease, nodular sclerosis、Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis、Hodgkin nodular sclerosis
缩写cHL,NS、CHL,NS
别名霍奇金氏淋巴瘤结节硬化型、霍奇金淋巴瘤结节硬化型2级
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
组织病理
XH51K7
霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,细胞相XH62T3
霍奇金淋巴瘤,结节性硬化,1级XH8K28
霍奇金淋巴瘤,结节硬化型,2级临床表现
MG30.10
慢性癌痛严重度
XS6H
III期XS1G
I期XS9R
IV期XS4P
II期其他严重度2
XS9S
C 区域性疾病XS0J
A 缓解/病愈XS4Z
D 远处疾病B 局部疾病
XS0E
局部局限期XS67
局部晚期经典型霍奇金淋巴瘤,结节硬化型的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
经典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin Lymphoma, CHL)是一种主要影响淋巴系统的恶性肿瘤。其特征是存在Reed-Sternberg (R-S) 细胞或其变异形式,这些细胞在病理诊断中具有重要意义。结节硬化型霍奇金淋巴瘤(Nodular Sclerosis Classical Hodgkin Lymphoma, NSCHL)是经典型霍奇金淋巴瘤的一种亚型,以淋巴结内形成胶原带分隔的结节状结构为特点。这种类型的霍奇金淋巴瘤多见于年轻成人,尤其是女性,且约70%-80%的患者伴有纵隔受累。
病理学特征
-
组织学表现:
- 结节性病变:NSCHL最显著的病理特征是淋巴结被增生的纤维胶原带分割成多个结节,结节内可见疏松的纤维化和炎性背景。
- R-S细胞:结节中含有典型的R-S细胞,这些异常的大细胞具有双核或多核(“镜影核”),核仁明显,胞质丰富。
- 背景细胞:结节内可见混合性炎性细胞浸润,包括淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和组织细胞。
-
免疫组化:
- R-S细胞恒定表达CD30抗原,约75%-85%的病例表达CD15,PAX5呈弱阳性。
- R-S细胞通常不表达B细胞标记物(如CD20)和T细胞标记物(如CD3)。
病因学特征
尽管霍奇金淋巴瘤的确切病因尚不完全清楚,但研究显示多种因素可能与其发病有关:
-
病毒感染:
- EB病毒:约30%-40%的结节硬化型霍奇金淋巴瘤与EB病毒感染相关(经典型整体为40%-50%),EB病毒编码的潜伏膜蛋白-1(LMP-1)可能通过激活NF-κB通路促进肿瘤发生。
-
遗传因素:
- 一级亲属中有霍奇金淋巴瘤病史者风险增加,但无明确单基因遗传模式。
-
免疫系统异常:
- 免疫抑制状态(如HIV感染或器官移植后)与霍奇金淋巴瘤风险增加相关,但结节硬化型在此类患者中相对少见。
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环境因素:
- 尚无充分证据支持特定环境暴露与NSCHL的直接因果关系。
临床表现
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无痛性淋巴结肿大:
- 最常见表现为颈部或锁骨上区的无痛性淋巴结肿大,质地坚韧,活动度差(与纤维化相关)。
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全身症状:
- 约30%-40%患者伴有“B症状”(发热、盗汗、6个月内体重下降>10%),但其在NSCHL中的发生率低于其他经典型亚型。
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特殊部位受累:
- 纵隔巨大肿块可能导致咳嗽、呼吸困难或上腔静脉综合征,脾脏受累见于20%-30%的病例。
参考文献:血液学和肿瘤学教科书(如《Williams Hematology》)、权威医学期刊(如《The New England Journal of Medicine》)。