其他内分泌腺或相关结构的恶性上皮样肿瘤，未特指类型Malignant epithelial neoplasms of other endocrine glands or related structures, unspecified type

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他内分泌腺或相关结构的恶性上皮样肿瘤，未特指类型（2D12.0）的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他内分泌腺或相关结构的恶性上皮样肿瘤，未特指类型（Malignant epithelial neoplasms of other endocrine glands or related structures, unspecified type），是指起源于除甲状腺、肾上腺等主要内分泌器官外的其他内分泌组织或相关解剖结构中的上皮细胞所发生的恶性肿瘤。这类肿瘤具有恶性细胞学特征（如核异型性、高核分裂活性）及浸润性生长模式，病理学上显示明确的上皮性分化证据。ICD-11中该分类用于描述组织学亚型未明确的恶性上皮性肿瘤，包括但不限于甲状旁腺、垂体前叶、颈动脉体及散在消化-呼吸系统神经内分泌组织来源的肿瘤。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 遗传性肿瘤综合征如多发性内分泌腺瘤病I型（MEN1）、II型（MEN2）可显著增加发病风险。例如MEN1基因失活突变与甲状旁腺及垂体前叶肿瘤相关。
   • 副神经节瘤相关综合征（如SDHx基因突变）可能与颈动脉体等副神经节来源的恶性上皮样肿瘤发生相关。

2. 激素环境改变：

   • 特定激素受体的异常激活可能促进肿瘤进展。例如垂体生长激素细胞长期受下丘脑激素刺激可能与局部上皮细胞恶变相关。

3. 环境与生活方式因素：

   • 电离辐射暴露史是明确的危险因素，尤其是头颈部放疗后发生的垂体或甲状旁腺肿瘤。
   • 慢性缺氧状态（如高原居住）可能与颈动脉体瘤恶性转化存在潜在关联。

4. 免疫系统功能障碍：

   • 免疫监视缺陷可能导致肿瘤细胞逃逸，但在此类肿瘤中的具体作用仍需进一步研究。

病理机制

1. 细胞分化异常：

   • 肿瘤细胞呈现上皮源性特征（如腺样结构、细胞角蛋白表达），但缺乏明确的分化方向（如嗜铬粒蛋白阴性可排除神经内分泌癌）。根据核异型程度及Ki-67指数可分为不同恶性级别。

2. 侵袭与转移能力：

   • 局部浸润常累及周围血管神经束，远处转移多通过血行途径至肺、肝或骨。淋巴结转移率因原发部位而异，如甲状旁腺来源者较少见淋巴结转移。

3. 激素分泌功能：

   • 功能性肿瘤可分泌激素（如甲状旁腺激素、生长激素），但恶性转化后分泌功能可能减弱。需注意异位激素分泌现象，如垂体外上皮样肿瘤异常分泌ACTH。

请注意，上述内容基于当前可获得的专业资料进行整理总结，具体病例诊断还需结合患者实际情况及实验室检查结果由专业医生确定。