男性生殖器官脂肪肉瘤Liposarcoma of male genital organs
编码2B59.2
关键词
索引词Liposarcoma of male genital organs、男性生殖器官脂肪肉瘤
别名男性的生殖器官恶性脂肪肿瘤、男性生殖器恶性脂肪瘤
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
XA75A2 男性生殖器官
XA4947睾丸XA9A26阴茎体XA3Q76阴茎尿道口XA2BL8包皮外表面XA0970阴茎根XA07W9白膜XA7V24包皮系带XA13Z7已降睾丸XA54U4阴茎冠状沟XA63E5前列腺XA3KB3尿道旁腺XA0MH6龟头XA14M8睾丸附件XA0MJ1精囊XA8PQ1输精管XA71S4包皮XA4D25附睾XA7QV2阴茎XA9636生精小管XA1FS5鞘膜XA1CP6包皮黏膜表面XA9235精索XA03Y8阴茎背侧面XA3D56阴茎腹侧面组织病理
XA3D56多形性脂肪肉瘤XA3D56去分化脂肪肉瘤XA3D56混合性脂肪肉瘤XA3D56硬化性脂肪肉瘤XA3D56炎性脂肪肉瘤XA3D56脂肪肉瘤，高分化XA3D56脂肪肉瘤，NOSXA3D56黏液样脂肪肉瘤XA3D56纤维母细胞性脂肪肉瘤临床表现
XA3D56慢性癌痛严重度
XA3D56III期XA3D56I期XA3D56IV期XA3D56II期其他严重度2
XA3D56C 区域性疾病XA3D56A 缓解/病愈XA3D56D 远处疾病XS05 B 局部疾病
XS0E局部局限期XS67局部晚期男性生殖器官脂肪肉瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
男性生殖器官脂肪肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤，起源于间叶来源的脂肪细胞前体在分化过程中出现的异常增殖。该肿瘤属于脂肪肉瘤的一种亚型，特指发生在男性生殖器官（包括睾丸、精索、阴茎及会阴部软组织）的病变。根据ICD-11编码系统，男性生殖器官脂肪肉瘤被归类为2B59.2。
病因学特征
尽管确切的发病机制尚未完全阐明，但现有研究表明男性生殖器官脂肪肉瘤的发生可能涉及以下因素：
- 基因突变：高分化型脂肪肉瘤常伴随MDM2和CDK4基因的共扩增，而黏液样型多与FUS-DDIT3融合基因相关。这些遗传异常导致细胞周期调控紊乱。
- 染色体异常：复杂的染色体非整倍性及12q13-15区段扩增是部分亚型的特征性改变，提示基因组不稳定性在发病中的作用。
- 环境暴露：电离辐射暴露史可能与去分化型脂肪肉瘤相关，但具体致癌机制仍需更多证据支持。
病理机制
男性生殖器官脂肪肉瘤根据2020版WHO软组织肿瘤分类标准可分为：
- 高分化型：由成熟脂肪细胞和异型间质细胞构成，局部可进展为去分化型
- 黏液样/圆形细胞型：黏液样基质中可见原始圆形细胞浸润，圆形细胞占比＞5%时提示侵袭性增强
- 多形型：由高度异型多角形细胞构成，核分裂活跃，预后最差
肿瘤生长速度因亚型而异：高分化型进展缓慢，黏液样型中等，多形型及去分化型进展迅速。早期多无症状，后期可因占位效应产生局部压迫。
临床表现
男性生殖器官脂肪肉瘤的主要临床表现包括：
- 可触及肿物：95%以上患者以无痛或轻度压痛肿块就诊，质地常较脂肪瘤坚硬
- 继发症状：精索静脉曲张（睾丸旁型）、排尿困难（会阴型）、阴茎弯曲（阴茎海绵体型）
- 转移征象：肺/腹膜后转移时出现咳嗽、腹痛等（多见于高级别亚型）
确诊需结合增强MRI（显示脂肪信号及强化分隔）与病理免疫组化（MDM2/CDK4过表达）。广泛切除是主要治疗手段，放疗对黏液样型敏感。
参考文献：以上内容综合整理自多个权威医学网站及专业书籍关于脂肪肉瘤的描述。请注意，针对具体个案还需结合医生的专业诊断意见。