未特指部位的大肠腺癌Adenocarcinoma of large intestine, site unspecified

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指部位的大肠腺癌的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指部位的大肠腺癌是一种起源于大肠黏膜上皮层的恶性肿瘤，其具体解剖位置未在大肠范围内明确界定。此类癌症多发生于黏膜柱状上皮细胞，这些细胞主要负责肠液分泌和营养物质吸收。因其起源细胞的特性，该肿瘤在组织学上归类为腺癌。腺癌是大肠癌最主要的病理类型，占所有大肠癌病例的90%以上。

病因学特征

1. 遗传与分子因素：
   • 约70-80%的大肠癌由腺瘤性息肉逐步恶变形成（腺瘤-癌序列），提示基因易感性在发病中起关键作用。
   • 家族性腺瘤性息肉病（FAP）和林奇综合征等遗传性疾病显著增加患病风险。

2. 环境与代谢因素：

   • 长期高脂低纤维饮食、肥胖、缺乏运动等生活方式与发病风险正相关。
   • 吸烟是明确的独立危险因素，酒精摄入过量（>30g/日）可能协同增加风险。

3. 慢性炎症与微生物群：

   • 炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）患者癌变风险较常人高2-3倍，病程超过10年者风险进一步上升。
   • 肠道菌群失调可能通过激活促炎因子（如IL-6、TNF-α）和代谢产物（如次级胆汁酸）促进肿瘤发生。

4. 其他高危因素：

   • 年龄：50岁以上人群发病率呈指数增长。
   • 放射线暴露史或盆腔放疗史可能增加远端结肠癌风险。

病理机制

1. 癌变过程：

   • 正常黏膜上皮经异常增生形成腺瘤，逐步经历低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变，最终发展为浸润性腺癌。
   • 肿瘤细胞突破基底膜后可经直接浸润、淋巴转移（肠周淋巴结）或血行转移（肝、肺常见）扩散。

2. 组织病理学特征：

   • 腺体结构紊乱伴背靠背现象，细胞核深染、极性消失，核质比增高，病理性核分裂象易见。
   • 分化程度分级（高/中/低分化）依据腺体形成比例和细胞异型性程度，分化越低则侵袭性越强。

3. 分子通路异常：

   • Wnt/β-catenin通路异常激活（APC基因突变）是腺瘤形成的早期事件。
   • TP53失活导致基因组不稳定性增加，KRAS/BRAF突变驱动MAPK通路持续活化，共同促进恶性进展。

临床表现

1. 症状与体征：

   • 早期常无症状，筛查发现占比较高；进展期表现取决于肿瘤部位和侵犯范围：

     • 右半结肠癌：缺铁性贫血（慢性失血）、腹胀、右下腹包块
     • 左半结肠癌：便频/便细、显性血便、肠梗阻（腹痛、呕吐、便秘）
     • 共同表现：体重下降（6个月内下降>5%）、乏力、低热

   • 未特指部位者需综合评估全结肠症状，并警惕少见表现如肠穿孔或旁脓肿形成。

参考文献：基于搜索结果中的多个可靠来源整理而成，包括但不限于《中华康网》、《名医在线》等网站提供的信息。