角化棘皮瘤Keratoacanthoma
编码2C31.1
关键词
索引词Keratoacanthoma、角化棘皮瘤、高分化鳞癌(角化棘皮瘤型)、KA[角化棘皮瘤]、巨大角化棘皮瘤、多发型角化棘皮瘤、全身性发疹性角化棘皮瘤、Grzybowski综合征、家族性多发型角化棘皮瘤、Ferguson-Smith多发型角化棘皮瘤、Ferguson-Smith多发型自愈性鳞状上皮瘤、Muir-Torre综合征
同义词KA - [keratoacanthoma]、Well-differentiated squamous cell carcinoma (keratoacanthoma type)
缩写KA
别名面部火山口溃疡、单发性角化棘皮瘤
角化棘皮瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 组织病理学检查阳性:
- 组织活检显示典型的角化棘皮瘤病理特征:充满角蛋白的中心腔隙及其周围的增生性鳞状上皮,边缘继续活跃地产生新的角化物质。
- 免疫组化染色显示角化棘皮瘤瘤细胞可见血型抗原,但不见于鳞癌的癌细胞巢,或只呈片状分布。
- 组织病理学检查阳性:
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支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 皮损迅速增长,在几周内从斑疹或丘疹发展到直径约1~2cm的坚实性半球状结节,常见于面部中央、头颈部、手背等暴露部位。颜色多为肤色或淡红色,有时伴有色素沉着。
- 中心凹陷有角栓,数月后角栓脱落,肿瘤逐渐消退,愈后可能遗留瘢痕。
- 非典型症状:
- 部分患者可能出现轻微的瘙痒或触痛感。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的组织病理学检查阳性即可确诊。
- 若无组织病理学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(快速生长的坚实性半球状结节,中心凹陷有角栓)。
- 病变在4-6个月内自行消退。
二、辅助检查
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影像学检查:
- 皮肤镜检查:
- 异常意义:可见中央凹陷和角质栓塞物,有助于与其他皮肤病变鉴别。
- 超声检查:
- 判断逻辑:可显示皮损的内部结构和深度,有助于评估病变范围。
- 皮肤镜检查:
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免疫组化染色:
- 血型抗原检测:
- 异常意义:角化棘皮瘤瘤细胞可见血型抗原,但不见于鳞癌的癌细胞巢,或只呈片状分布,有助于鉴别诊断。
- 血型抗原检测:
-
临床鉴别检查:
- 病史询问:
- 判断逻辑:了解患者的紫外线照射史、遗传背景、免疫状态等,有助于确定病因。
- 体格检查:
- 判断逻辑:详细观察皮损的形态、颜色、大小及生长模式,结合其他体征进行综合判断。
- 病史询问:
三、实验室检查的异常意义
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组织病理学检查:
- 典型病理特征:充满角蛋白的中心腔隙及其周围的增生性鳞状上皮,边缘继续活跃地产生新的角化物质,直接确诊角化棘皮瘤。
- 免疫组化染色:血型抗原检测阳性,支持角化棘皮瘤的诊断,特别是与鳞状细胞癌的鉴别。
-
血液检查:
- 炎症标志物:如C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等,通常正常或轻度升高,无特异性。
- 免疫功能检查:如T细胞亚群、免疫球蛋白水平等,有助于评估患者的免疫状态,特别是在免疫抑制状态下发生的病例。
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病毒学检查:
- HPV感染检测:虽然HPV感染与部分病例相关,但目前尚无明确证据表明其在所有病例中均起作用。检测结果仅供参考。
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其他实验室检查:
- 基因检测:对于家族聚集性病例,可以考虑进行基因检测以发现潜在的遗传突变。
四、总结
- 确诊核心依赖于组织病理学检查(活检),结合典型临床表现和病程特点。
- 辅助检查包括皮肤镜检查、超声检查和免疫组化染色,主要用于鉴别诊断和评估病变范围。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如免疫组化染色)和免疫功能状态。
权威依据:丁香园《角化棘皮瘤》、39健康网《什么是角化棘皮瘤》、搜狗百科《角化棘皮瘤》等。