阴道原位癌Carcinoma in situ of vagina

更新时间:2025-06-18 16:26:00
编码2E67.2
子码范围2E67.22 - 2E67.2Z

关键词

索引词Carcinoma in situ of vagina
同义词vaginal carcinoma in situ、Squamous cell carcinoma in situ of vagina、阴道原位癌、阴道鳞状细胞原位癌
缩写VAIN
别名阴道CIN3

阴道原位癌(2E67.2)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 组织病理学检查
      • 阴道黏膜活检显示上皮全层被异型鳞状细胞取代,细胞核深染、极性紊乱、核分裂象增多,无基底膜突破(间质无浸润)。
      • 病理学分级需符合阴道上皮内瘤变Ⅲ级(VaIN 3)或原位癌标准。
  2. 支持条件(临床与辅助依据)

    • 高危型HPV感染:HPV DNA检测阳性(尤其是16、18型)。
    • 临床表现
      • 绝经后阴道出血或接触性出血(≥50岁患者中发生率40%-60%)。
      • 阴道分泌物增多(水样/血性分泌物)。
    • 阴道镜检查
      • 醋酸试验阳性(病变区域呈现醋酸白色上皮)。
      • 碘试验不着色(提示糖原缺失)。
  3. 阈值标准

    • 确诊:必须满足组织病理学诊断标准(VaIN 3)。
    • 高度疑似:若病理结果为VaIN 2,需同时满足以下两项:
      • HPV 16/18阳性。
      • 阴道镜可见高级别病变特征(如粗大镶嵌、点状血管)。

二、辅助检查

  1. 检查项目树

    ┌───────────────────────────────┐
    │ 阴道原位癌辅助检查 │
    └────────────────┬────────────┘

    ┌──────────┴───────────┐
    ▼ ▼
    【形态学检查】 【分子生物学检查】
    │ - 阴道镜活检 │ - HPV DNA分型
    │ - 细胞学涂片(巴氏) │
    │ │
    ▼ ▼
    【影像学评估】 【免疫组化】
    │ - 盆腔超声 │ - p16/Ki-67染色(鉴别反应性增生)
    │ - MRI(排除浸润) │
    └────────────────────────┘

  2. 判断逻辑

    • 阴道镜活检
      • 阳性:直接确诊,需明确病变是否累及全层上皮。
      • 阴性但症状持续:需3个月后重复活检+HPV检测。
    • HPV检测
      • 16/18型阳性者,即使细胞学阴性,仍需阴道镜检查。
    • 细胞学检查(巴氏涂片)
      • ASC-H/HSIL结果提示需活检;
      • NILM结果不能排除原位癌(敏感性仅50%-70%)。
    • 影像学检查
      • 超声/MRI仅用于排除浸润癌或转移(原位癌无影像学特征)。

三、实验室参考值的异常意义

  1. HPV DNA检测

    • 高危型阳性(16/18/31/33等):提示病毒持续感染与癌变风险,需结合阴道镜评估。
    • 低危型阳性(6/11等):与原位癌无关,但可能合并湿疣。
  2. 细胞学检查(巴氏)

    • HSIL(高级别鳞状上皮内病变):75%-90%与VaIN 2-3相关,需活检确认。
    • ASC-H(非典型鳞状细胞不排除HSIL):约30%进展为原位癌,需立即阴道镜检查。
  3. 免疫组化标记

    • p16强弥漫阳性:提示HPV相关癌变,支持高级别病变诊断。
    • Ki-67指数>50%:反映细胞增殖活跃,鉴别炎症性增生(Ki-67通常<30%)。
  4. 炎症标志物

    • CRP/ESR升高:提示合并感染(如阴道炎),需抗炎治疗后重新评估病变。

四、总结

  • 诊断核心:组织病理学(全层上皮异型性+无浸润)是唯一确诊依据。
  • 辅助逻辑:HPV检测指导筛查人群分层,阴道镜定位活检提高检出率,影像学排除浸润。
  • 实验室重点:p16/Ki-67免疫组化可鉴别假性病变,HPV分型决定随访策略。

参考文献

  • WHO《女性生殖器官肿瘤分类》(2020年第5版)
  • FIGO《妇科肿瘤临床实践指南》(2023年更新)
  • 《中国阴道癌诊断与治疗指南》(2022年版)
  • 美国阴道镜与宫颈病理学会(ASCCP)共识(2021)