阴道原位癌Carcinoma in situ of vagina
编码2E67.2
子码范围2E67.22 - 2E67.2Z
关键词
索引词Carcinoma in situ of vagina
同义词vaginal carcinoma in situ、Squamous cell carcinoma in situ of vagina、阴道原位癌、阴道鳞状细胞原位癌
缩写VAIN
别名阴道CIN3
阴道原位癌(2E67.2)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
- 必须条件(确诊依据):
- 组织病理学检查:
- 阴道黏膜活检显示上皮全层被异型鳞状细胞取代,细胞核深染、极性紊乱、核分裂象增多,无基底膜突破(间质无浸润)。
- 病理学分级需符合阴道上皮内瘤变Ⅲ级(VaIN 3)或原位癌标准。
- 组织病理学检查:
-
支持条件(临床与辅助依据):
- 高危型HPV感染:HPV DNA检测阳性(尤其是16、18型)。
- 临床表现:
- 绝经后阴道出血或接触性出血(≥50岁患者中发生率40%-60%)。
- 阴道分泌物增多(水样/血性分泌物)。
- 阴道镜检查:
- 醋酸试验阳性(病变区域呈现醋酸白色上皮)。
- 碘试验不着色(提示糖原缺失)。
-
阈值标准:
- 确诊:必须满足组织病理学诊断标准(VaIN 3)。
- 高度疑似:若病理结果为VaIN 2,需同时满足以下两项:
- HPV 16/18阳性。
- 阴道镜可见高级别病变特征(如粗大镶嵌、点状血管)。
二、辅助检查
-
检查项目树:
┌───────────────────────────────┐
│ 阴道原位癌辅助检查 │
└────────────────┬────────────┘
│
┌──────────┴───────────┐
▼ ▼
【形态学检查】 【分子生物学检查】
│ - 阴道镜活检 │ - HPV DNA分型
│ - 细胞学涂片(巴氏) │
│ │
▼ ▼
【影像学评估】 【免疫组化】
│ - 盆腔超声 │ - p16/Ki-67染色(鉴别反应性增生)
│ - MRI(排除浸润) │
└────────────────────────┘ -
判断逻辑:
- 阴道镜活检:
- 阳性:直接确诊,需明确病变是否累及全层上皮。
- 阴性但症状持续:需3个月后重复活检+HPV检测。
- HPV检测:
- 16/18型阳性者,即使细胞学阴性,仍需阴道镜检查。
- 细胞学检查(巴氏涂片):
- ASC-H/HSIL结果提示需活检;
- NILM结果不能排除原位癌(敏感性仅50%-70%)。
- 影像学检查:
- 超声/MRI仅用于排除浸润癌或转移(原位癌无影像学特征)。
- 阴道镜活检:
三、实验室参考值的异常意义
-
HPV DNA检测:
- 高危型阳性(16/18/31/33等):提示病毒持续感染与癌变风险,需结合阴道镜评估。
- 低危型阳性(6/11等):与原位癌无关,但可能合并湿疣。
-
细胞学检查(巴氏):
- HSIL(高级别鳞状上皮内病变):75%-90%与VaIN 2-3相关,需活检确认。
- ASC-H(非典型鳞状细胞不排除HSIL):约30%进展为原位癌,需立即阴道镜检查。
-
免疫组化标记:
- p16强弥漫阳性:提示HPV相关癌变,支持高级别病变诊断。
- Ki-67指数>50%:反映细胞增殖活跃,鉴别炎症性增生(Ki-67通常<30%)。
-
炎症标志物:
- CRP/ESR升高:提示合并感染(如阴道炎),需抗炎治疗后重新评估病变。
四、总结
- 诊断核心:组织病理学(全层上皮异型性+无浸润)是唯一确诊依据。
- 辅助逻辑:HPV检测指导筛查人群分层,阴道镜定位活检提高检出率,影像学排除浸润。
- 实验室重点:p16/Ki-67免疫组化可鉴别假性病变,HPV分型决定随访策略。
参考文献:
- WHO《女性生殖器官肿瘤分类》(2020年第5版)
- FIGO《妇科肿瘤临床实践指南》(2023年更新)
- 《中国阴道癌诊断与治疗指南》(2022年版)
- 美国阴道镜与宫颈病理学会(ASCCP)共识(2021)