乙状结肠腺癌Adenocarcinoma of sigmoid colon

更新时间:2025-05-27 22:52:25
编码2B90.30

关键词

索引词Adenocarcinoma of sigmoid colon、乙状结肠腺癌
缩写乙状结肠AC、乙状结肠腺CA
别名乙状结肠癌、乙状结肠曲癌、降结肠下段腺癌

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

组织病理
XH7QZ0腺瘤样息肉内的腺癌
XH0349腺癌,肠型
XH2ZQ0腺癌,伴有混合性亚型
XH6DA5绒毛状腺瘤内的腺癌
XH7QB1管状绒毛状腺瘤内的腺癌
XH9YR3多发性腺瘤样息肉内的腺癌
XH74S1腺癌,NOS
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS760期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度1
XS58II级
XS56I级
XS7ZIII级
XS7H未定等级
XS7MIV级
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

乙状结肠腺癌的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

乙状结肠腺癌是一种发生在乙状结肠部位的腺上皮来源的恶性肿瘤。乙状结肠是大肠的远端部分,位于降结肠与直肠之间。该肿瘤属于结肠癌的亚型,起源于结肠黏膜层的腺体细胞,根据ICD-11编码2B90.30归类为结肠恶性肿瘤的一个特定亚型。


组织病理学特征

乙状结肠腺癌的组织学分类包括:

  • 腺瘤样息肉内的腺癌:由良性腺瘤性息肉恶变形成。
  • 腺癌,肠型:最常见的亚型,具有典型的结肠腺癌形态学特征。
  • 腺癌,混合型:同时存在多种组织学亚型特征(原"混合性亚型"表述不够规范)。
  • 绒毛状腺瘤内的腺癌:起源于绒毛状腺瘤的恶性转化。
  • 管状绒毛状腺瘤内的腺癌:具有管状和绒毛状结构的腺瘤恶变。
  • 多发性腺瘤样息肉内的腺癌:多见于遗传性息肉病背景下的恶性转化。
  • 腺癌,非特指型(NOS):无法明确具体亚型的腺癌(原"未特别指明"调整为规范术语)。

病因学特征

  1. 遗传因素:家族性腺瘤性息肉病(FAP)和Lynch综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)是明确的遗传易感因素。
  2. 环境与生活方式因素:高动物脂肪/低膳食纤维饮食、吸烟、肥胖及久坐的生活方式与发病风险正相关(原"低纤维饮食习惯"调整为更精准表述)。
  3. 慢性炎症:溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病患者,长期慢性炎症可诱发异型增生和癌变(原"炎症刺激"改为专业术语)。

病理机制

  • 遵循"腺瘤-癌序列"发展模式:基因累积性突变导致正常黏膜→低级别异型增生→高级别异型增生→浸润性腺癌的逐步转化(补充关键病理阶段)。
  • 肿瘤进展过程中可通过直接浸润、淋巴转移和血行转移扩散,晚期可发生腹膜种植转移(原"转移至淋巴结或其他器官"表述不够全面)。

临床表现

  • 局部症状:左腹疼痛、排便习惯改变(便秘/腹泻交替)、便血(鲜血或暗红色血便)、里急后重感(补充特征性症状)。
  • 梗阻症状:进展期可能出现肠腔狭窄导致的肠梗阻表现(腹胀、排便排气停止等)。
  • 全身症状:缺铁性贫血(慢性失血)、消瘦、恶病质(原"体重减轻、食欲减退"整合为规范术语)。

参考文献:上述内容基于结直肠癌诊疗规范(2023版)及WHO消化系统肿瘤分类(5th edition)相关内容整理,建议进一步查阅《Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology》等权威期刊获取更新进展。

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