未特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病Unspecified Diseases of the musculoskeletal system or connective tissue

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病（Unspecified diseases of the musculoskeletal system or connective tissue）是指在临床评估中暂时无法明确归类为某一特定疾病类型的肌肉骨骼系统或结缔组织相关病变。这类疾病可能涉及骨骼、肌肉、关节、韧带、肌腱等结构的异常，或结缔组织（如胶原、弹性蛋白、基质等）的功能性/结构性改变。其诊断需在排除已知具体疾病后成立，适用于病因、病理机制或临床表现尚未充分明确的临时性分类。

病因学特征

未特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病的潜在病因多样，可能涉及以下机制，但需注意其关联性尚未完全确立：

1. 机械性因素：

   • 外伤与劳损：急性外力作用或慢性重复性负荷可能引发局部组织损伤。
   • 生物力学异常：姿势代偿、关节稳定性下降或运动模式异常可能导致功能性障碍。

2. 炎症与免疫相关因素：

   • 非特异性炎症反应：局部或全身性炎症可能由感染、微损伤或免疫调节失衡触发，但缺乏特异性自身抗体或典型病理标志。
   • 免疫系统激活：可能涉及未被完全识别的自身免疫反应，但不符合现有自身免疫性疾病诊断标准。

3. 代谢与退行性因素：

   • 代谢紊乱：潜在的矿物质代谢异常或细胞外基质成分改变可能影响组织修复。
   • 退行性过程：与年龄或负荷相关的组织磨损可能加速，但无法明确归因于特定退行性疾病。

4. 遗传与发育相关因素：

   • 多基因易感性：可能存在遗传倾向，但无明确单基因突变或综合征特征。
   • 发育适应性改变：后天获得性结构异常可能与生长或环境适应相关。

病理机制

1. 组织层面改变：

   • 骨骼：局部骨重建失衡（如骨吸收/形成比例异常）或微结构紊乱。
   • 肌肉与结缔组织：胶原排列异常、局部纤维化或炎性介质释放。
   • 关节与连接结构：滑液成分改变、关节力学环境异常或软骨基质代谢失调。

2. 血管与神经营养因素：

   • 可能存在微循环障碍或神经营养调控异常，但无明确血管炎或神经病变证据。

临床表现

1. 症状特征：
   • 非特异性疼痛：定位模糊的持续性或间歇性疼痛，可能伴随僵硬感。
   • 功能受限：与客观检查结果不完全匹配的关节活动度下降或肌力减弱。
   • 局部体征：轻微肿胀、压痛或皮温改变，但缺乏典型炎症或损伤特征。

参考文献：《Rheumatology》, 《Orthopedic Clinics of North America》, 《Journal of Clinical Rheumatology》等权威医学期刊。