其他特指的肌肉疾患Other specified Certain specified disorders of muscle
编码FB32.Y
关键词
索引词Certain specified disorders of muscle、其他特指的肌肉疾患、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者、肌肉萎缩、肌萎缩疾患、肌少症、少肌症、肌肉减少症、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，多部位、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，肩部、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，肩锁关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，肩关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，胸锁关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，上臂、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，肱、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，肘关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，前臂、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，腕关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，手、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，腕、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，指、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，掌、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，骨盆区或大腿、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，臀部、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，髋关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，小腿、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，膝关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，踝或足、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，跖、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，跗、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，趾、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，踝关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，其他足关节、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，头部、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，颈部、肌肉消耗或萎缩，不可归类在他处者，脊椎、特发性原发性肌萎缩、肌萎缩、原发性肌萎缩、肌肉丢失、肌肉变薄、弥漫性肌萎缩、失用性萎缩NEC、全身性肌萎缩、下肢肌萎缩、间质性肌炎、纤维性肌炎、多部位间质性肌炎、肩部间质性肌炎、肩锁关节间质性肌炎、肩关节间质性肌炎、胸锁关节间质性肌炎、上臂间质性肌炎、肱部间质性肌炎、肘关节间质性肌炎、前臂间质性肌炎、腕关节间质性肌炎、手间质性肌炎、腕部间质性肌炎、指间质性肌炎、掌间质性肌炎、骨盆区或大腿间质性肌炎、臀部间质性肌炎、髋关节间质性肌炎、小腿间质性肌炎、膝关节间质性肌炎、踝或足间质性肌炎、跖部间质性肌炎、跗部间质性肌炎、趾间质性肌炎、踝关节间质性肌炎、其他足关节间质性肌炎、头部间质性肌炎、颈部间质性肌炎、脊柱间质性肌炎、伸肌韧带缺损、筋膜疝、肌瘢痕、肌肉畸形、肌肉退化、肌肉变性、肌肉出血、肌内出血、肌肥厚、肌肉肥大、肌鞘疝、肌疝、肌肉疝、肌肉无力、弱肌、进行性肌肉退化、肌肉瘢痕、Talma病、后天性肌强直、塔耳马病、获得性肌强直、紧筋膜、肌张力缺失、肌弛缓、肌纤维化、肌软化症、肌软化、肌肉脂肪浸润
缩写其他特指肌肉疾患
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70单侧，未特指XK8G左侧XK9J双侧XK9K右侧发生部位
骨盆和会阴肌肉
XA56U7会阴浅横肌XA2LG6会阴深横肌XA8FT0尿道括约肌XA8HG2肉膜肌XA3YC6髂骨尾骨肌XA9T66肛提肌-尾骨肌XA73H8坐骨海绵体肌XA2E07球海绵体肌XA3ML6肛门括约肌XA5FZ1睾提肌XA3HP4耻骨尾骨肌XA7MM8耻骨直肠肌XA4RK4耻骨阴道肌胸部肌肉
XA3P12最内层肋间肌XA3G64胸横肌XA2JL0膈肌XA7QL8前锯肌XA44Y8肋肌XA0SB2胸小肌XA1QH6胸大肌XA7NL0肋提肌XA6RW0肋间外肌XA1256内肋间肌头颈部肌肉
XA6S71中斜角肌XA20Q8头后大直肌XA8EM8颈长肌XA0X13头上斜肌XA17T6颈阔肌XA8D61镫骨肌XA37U4颧大肌XA2967二腹肌XA9H91胸骨甲状肌XA01U4皱眉肌XA75X0提口角肌XA35K5后斜角肌XA2R46提上睑肌XA09D1额肌XA59J0杓斜肌XA2H61胸锁乳突肌XA1PG4腭咽肌XA6LS5头下斜肌XA3TF5小斜角肌XA3282外直肌XA7W64环甲肌XA5QR5胸骨舌骨肌XA6095颈夹肌XA2SJ6鼻翼肌XA16A4头前直肌XA4RN7肩胛舌骨肌XA1TY3茎突舌骨肌XA2AP2颧小肌XA3S80咽中缩肌XA3856杓横肌XA60C8降下唇肌XA50R5颏舌肌XA2U72腭舌肌XA2DX4翼内肌XA0Y41鼻肌XA5WQ9环杓侧肌XA9568咽上缩肌XA5L15茎突舌肌XA0ZM1眼轮匝肌XA1490提上唇肌XA8AR7悬雍垂肌XA58T9头夹肌XA3PY5舌骨肌XA4N79下斜肌XA42R7鼓膜张肌XA55R2口轮匝肌XA5YU7颏舌骨肌XA87S0甲状舌骨肌XA04G0降口角肌XA0M12声带肌XA9AM5茎突咽肌XA5LP4岩悬雍垂肌XA81P5咽鼓管咽肌XA3SS4杓会厌肌XA8ZB7翼外肌XA2X27上斜肌XA8GG0颊肌XA2ZL4甲状会厌肌XA5DX5舌骨舌肌XA1CQ1颞顶肌XA83A9下颌舌骨肌XA2VD8咬肌XA0JK2头外侧直肌XA31C3舌内肌XA7LF2腭帆张肌XA95N1内直肌XA9RS8环杓后肌XA2QF2耳前肌XA6YE6头长肌XA80F2头后小直肌XA0JF1前斜角肌XA9AU8耳横肌XA51R1上直肌XA8SW4耳上肌XA6648纤肌XA8L72耳斜肌XA0U25颏肌XA8352甲杓肌XA1X67下直肌XA01H9颞肌XA8C48耳后肌XA0UH6咽下缩肌XA49A7笑肌背部肌肉
XA6MB7最长肌XA8512多裂肌XA4A47下后锯肌XA02Z7横突间肌XA5GH5小菱形肌XA76Q0回旋肌XA9AG9背阔肌XA00C1肩胛提肌XA15B6上后锯肌XA25S1大菱形肌XA7RM2大圆肌XA0U57棘肌XA86Q8斜方肌XA8YU1棘间肌XA60Q0半棘肌XA19S9髂肋肌上肢肌肉
XA2EB2肱三头肌XA3GQ7拇长屈肌（手）XA0Q73拇指对掌肌XA3J17肱二头肌短头XA1AV6示指伸肌XA9KL5掌短肌XA2583肘肌XA58Z6旋前圆肌XA0481肱二头肌长头XA90T3小指展肌（手）XA2QW3手骨间背侧肌XA5QD0拇短屈肌（手）XA4HV9尺侧腕屈肌XA90Z6旋后肌XA9B77手蚓状肌XA0GV5肘关节肌XA7QU8指伸肌（手）XA4U40桡侧腕短伸肌XA6P76掌长肌XA0T60小指伸肌（手）XA4V20拇短伸肌（手）XA6CR7肱肌XA5055手骨间掌侧肌XA54Z7拇收肌（手）XA9304尺侧腕伸肌XA91W0旋前方肌XA6463手骨间肌XA7PS1拇长展肌XA1KL5肱二头肌XA0CS4拇长伸肌（手）XA2ZN1肱桡肌XA1QF1肩胛下肌XA3CP1小圆肌XA8824桡侧腕长伸肌XA0TQ5啄肱肌XA3UK3小指短屈肌（手）XA0S07桡侧腕屈肌XA74P3冈上肌XA4RW9小指对掌肌（手）XA1NW3趾浅屈肌XA3DL4肩袖肌XA0Z05拇短展肌XA4Z43指深屈肌XA7E49冈下肌XA3VN0三角肌下肢肌肉
XA1BT5股四头肌XA23Q3趾长屈肌XA7R67拇长伸肌（足）XA5VJ8臀中肌XA7PN0足蚓状肌XA5B83比目鱼肌XA8TS8骨间足底肌XA24U7趾长伸肌XA01U3长收肌XA7Y24闭孔外肌XA7BY4臀小肌XA3T27拇短伸肌（足）XA0FW7拇收肌（足）XA15P6足背侧骨间肌XA11U3阔筋膜张肌XA8GU7短收肌XA3CB9股二头肌XA7PN8下孖肌XA5AM5半膜肌XA3VR3胫后肌XA11E8闭孔内肌XA33F6股中间肌XA8HR3大收肌XA1HH2股薄肌XA2EK1半腱肌XA7119拇展肌XA7FZ1趾短伸肌XA0200骨筋XA0DE1膝关节肌XA9E00耻骨肌XA02U9胫骨前肌XA3P60腓骨长肌XA97C3趾短屈肌XA0W07小趾展肌XA8CL8腘肌XA5447股直肌XA26M7腓骨短肌XA5CE3缝匠肌XA1PK6腓肠肌XA00Z6股外侧肌XA7XS8梨状肌XA7W96跖肌XA48F2臀大肌XA9RD2股内侧肌XA3MB7拇短屈肌（足）XA20W3小趾短屈肌XA41G3跖方肌XA7E33拇长屈肌（足）XA0472上孖肌XA9D52第三腓骨肌腹部肌肉
XA43E9腰大肌XA7DA1腰小肌XA6AY9锥状肌XA9B36腹内斜肌XA3TW8腹外斜肌XA1GP3腰方肌XA9FR3腹横肌XA1N65腹直肌其他特指的肌肉疾患的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的肌肉疾患（ICD-11编码：FB32.Y）是指那些不符合现有特定分类标准但具有明确临床特征的一类骨骼肌疾病。这类疾病以肌肉结构或功能异常为核心表现，包括但不限于肌肉萎缩、肌纤维化、肌力减退等。其病理机制多样，临床可表现为肌肉疼痛、无力、运动功能障碍等症状，需通过排除其他明确分类的肌肉疾病后确立诊断。
病因学特征
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遗传因素：
- 部分病例与遗传性基因变异相关，可能导致肌肉相关蛋白合成异常或结构缺陷，但不符合已知遗传性肌病的诊断标准。
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代谢异常：
- 某些代谢途径紊乱（如能量代谢相关酶功能异常）可能影响肌肉的能量供应，导致肌细胞功能障碍，但不足以归类为典型的代谢性肌病。
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免疫介导损伤：
- 非特异性免疫反应可能引发肌肉炎症或自身抗体介导的损伤，但不符合经典炎症性肌病（如多发性肌炎）的诊断特征。
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物理性创伤：
- 外力撞击、过度使用或慢性劳损可导致肌肉损伤，包括急性拉伤或慢性纤维化改变，需排除创伤后明确并发症（如横纹肌溶解）。
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神经源性问题：
- 继发于未明确定义的神经功能障碍的肌肉改变，但肌肉本身无原发性病变，且不符合特定神经肌肉疾病的诊断标准。
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退行性变化：
- 与衰老或不明原因的退行性过程相关的肌肉质量/功能下降，需排除典型肌少症或其他退行性肌病。
病理机制
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肌肉结构改变：
- 肌纤维变性、再生异常及间质纤维化是常见病理特征，可能伴随脂肪组织替代正常肌纤维。
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离子通道功能障碍：
- 细胞膜离子转运异常可能导致肌细胞兴奋性改变，但不符合周期性瘫痪等特定通道病的诊断标准。
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炎症介质释放：
- 非特异性炎症反应可能通过细胞因子释放引发肌肉微环境破坏，但缺乏典型自身免疫性肌病的特征性病理标志。
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能量代谢障碍：
- 局部或全身性能量代谢失衡可导致肌肉收缩效率下降，但无明确线粒体病或其他代谢性肌病证据。
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神经肌肉信号异常：
- 神经肌肉接头信号传导轻度异常可能参与发病，但不符合重症肌无力等明确疾病的电生理诊断标准。
临床表现
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主要症状：
- 肌力减退：以近端或远端肌群受累为主，程度与基础病因相关。
- 肌肉不适：包括疼痛、僵硬或运动后易疲劳，休息后可部分缓解。
- 肌肉体积改变：局部或弥漫性萎缩，偶见假性肥大。
- 功能受限：日常活动（如爬楼梯、提物）能力下降，可能伴关节活动范围减少。
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次要表现：
- 偶见低热、体重波动等非特异性全身症状。
- 严重病例可能合并呼吸肌或吞咽肌受累，但需排除其他明确疾病。
参考文献：本内容基于对肌肉疾病分类原则的医学共识整合，强调“其他特指”范畴需通过排除法诊断。具体病例应结合临床、影像学、实验室及病理检查综合评估。