分裂情感障碍,持续性,目前为症状期Schizoaffective disorder, continuous, currently symptomatic
编码6A21.20
关键词
索引词Schizoaffective disorder, continuous, currently symptomatic、分裂情感障碍,持续性,目前为症状期
缩写分裂情感障碍-持续性-目前为症状期、分裂情感障碍-持续-症状期、分裂情感障碍-持续-活动期
别名持续性分裂情感障碍-症状期、持续性分裂情感障碍-活动期、持续性分裂情感性障碍-当前症状期、持续性分裂情感性障碍-现行症状期、持续性分裂情感性障碍-现症期
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
原发性精神病性障碍的症状表现
6A25.1
原发性精神病性障碍的阴性症状6A25.3
原发性精神病性障碍的情绪躁狂症状6A25.0
原发性精神病性障碍的阳性症状6A25.4
原发性精神病性障碍的精神运动性症状6A25.5
原发性精神病性障碍的认知症状6A25.2
原发性精神病性障碍的情绪抑郁症状分裂情感障碍,持续性,目前为症状期的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
分裂情感障碍是一种精神疾病,其特点是患者同时或交替出现符合精神分裂症诊断标准的症状(如妄想、幻觉)和显著的心境障碍(如抑郁或躁狂)特征。根据ICD-11编码6A21.20,“分裂情感障碍,持续性,目前为症状期”指患者症状符合分裂情感障碍的诊断标准,且在至少过去一个月内持续存在活跃的精神病性症状和/或心境障碍表现。
病因学特征
分裂情感障碍的具体病因尚未完全明确,目前认为其发生与遗传、神经生物学及环境因素相互作用相关。主要因素包括:
- 遗传易感性:一级亲属中有精神分裂症、双相障碍或分裂情感障碍病史的个体患病风险显著增高。
- 神经递质系统失衡:多巴胺能通路异常(尤其在中脑边缘系统与前额叶皮层)与精神病性症状相关;血清素、去甲肾上腺素系统紊乱则与心境症状密切相关。
- 脑结构与功能异常:影像学研究显示患者可能存在前额叶皮层灰质体积减少、海马萎缩及白质连接异常。
- 环境与心理社会因素:产前感染、童年期创伤、成年期慢性压力及社会隔离可能诱发或加重症状。
病理机制
- 神经生物学机制:
- 多巴胺假说:中脑边缘系统多巴胺过度释放与阳性症状(如幻觉、妄想)相关,前额叶多巴胺功能低下则导致阴性症状(如情感淡漠)和认知缺陷。
- 血清素-多巴胺交互作用:血清素能系统失调可能通过调节多巴胺释放影响心境波动,尤其在双相型分裂情感障碍中作用显著。
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脑网络整合障碍:默认模式网络(DMN)、突显网络(SN)及中央执行网络(CEN)的功能连接异常,导致信息处理、情绪调节及现实检验能力受损。
临床表现
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核心症状:
- 精神病性症状:持续存在妄想(如被害妄想、关系妄想)、幻听(如评论性幻听)、思维紊乱或行为瓦解。
- 心境障碍症状:在病程的同一阶段出现符合躁狂发作(情感高涨、活动增多)或抑郁发作(情绪低落、兴趣丧失)标准的症状。
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伴随特征:
- 功能损害:社交、职业或自我照顾能力显著低于病前水平。
- 认知障碍:执行功能、工作记忆及信息处理速度受损,可能独立于急性症状存在。
- 病程特点:精神病性症状与心境症状在时间上部分重叠,且在无显著心境症状时仍存在精神病性表现。
以上内容基于现有医学证据整理,临床诊断需结合完整病史、精神状态检查及标准化评估工具。治疗决策应由精神科医生根据个体化原则制定。