分裂情感障碍,持续性,完全缓解Schizoaffective disorder, continuous, in full remission
编码6A21.22
关键词
索引词Schizoaffective disorder, continuous, in full remission、分裂情感障碍,持续性,完全缓解
缩写分裂情感障碍-持续性-完全缓解、分裂情感性障碍-持续性-完全缓解
别名分裂情感障碍持续性完全缓解、持续性分裂情感障碍完全缓解期、持续性分裂情感性障碍完全缓解
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
原发性精神病性障碍的症状表现
6A25.1
原发性精神病性障碍的阴性症状6A25.3
原发性精神病性障碍的情绪躁狂症状6A25.0
原发性精神病性障碍的阳性症状6A25.4
原发性精神病性障碍的精神运动性症状6A25.5
原发性精神病性障碍的认知症状6A25.2
原发性精神病性障碍的情绪抑郁症状分裂情感障碍,持续性,完全缓解的临床与医学定义及特征说明
临床与医学定义
分裂情感障碍,持续性,完全缓解(ICD-11编码:6A21.22)指患者既往符合分裂情感障碍,持续性的诊断标准,且在过去至少12个月内未再出现符合诊断标准的发作。患者需曾有精神分裂症核心症状(如妄想、幻觉、思维紊乱)与显著情感症状(抑郁发作或躁狂发作)同时存在的时期。当前处于完全缓解状态,表现为无明显临床症状且社会功能恢复至病前基线水平。缓解状态需排除由药物维持治疗直接导致的症状控制。
病因学特征
分裂情感障碍的病因尚未完全阐明,现有证据表明其发病涉及以下多因素交互作用:
- 遗传因素:一级亲属中有分裂情感障碍、精神分裂症或双相障碍病史者风险增高。
- 脑结构与功能异常:影像学研究显示部分患者存在前额叶皮层灰质体积减少及边缘系统功能连接异常。
- 神经递质失衡:多巴胺能系统亢进与谷氨酸能/γ-氨基丁酸能系统功能低下可能共同导致精神病性症状,而血清素/去甲肾上腺素系统异常与情感症状相关。
- 环境因素:产期并发症、青春期大麻滥用及重大生活事件可能诱发易感个体发病。
病理机制
病理生理机制研究主要聚焦于:
- 神经递质网络异常:中脑边缘系统多巴胺通路过度活跃与阳性症状相关,前额叶多巴胺功能不足则可能导致阴性症状及认知损害。
- 神经发育障碍:尸检研究发现部分患者海马神经元排列紊乱及皮层突触修剪异常,提示神经发育关键期存在缺陷。
- 神经炎症假说:小胶质细胞激活导致的促炎细胞因子释放(如IL-6、TNF-α)可能通过血脑屏障影响神经传递。
临床表现
完全缓解期的核心特征包括:
- 精神病性症状消失:至少6个月内未出现符合诊断强度的幻觉、妄想或形式思维障碍。
- 情感症状稳定:无符合抑郁/躁狂发作标准的情绪波动,允许存在轻微情绪波动但未达病理程度。
- 功能恢复评估:通过标准化量表(如GAF)评估社会、职业功能恢复至发病前水平或接近正常范围。
需强调完全缓解不等同于治愈,50%-70%患者可能在应激下复发。建议至少每3个月进行精神科随访,监测药物不良反应及前驱症状。
参考文献:《精神障碍诊断与统计手册》(DSM-5)、《国际疾病分类第十一版》(ICD-11)等相关专业文献。