间日疟不伴并发症Unspecified Malaria due to Plasmodium vivax

更新时间:2025-06-18 16:42:36
编码1F41.Z

关键词

索引词Malaria due to Plasmodium vivax、间日疟不伴并发症、间日疟、BTM[良性间日疟]、BT[良性间日疟]、间日疟疾、良性间日疟、间日疟NOS、间日疟发热
缩写Plasmodium-vivax-malaria
别名隔日疟、三天疟、良性间日疟疾、普通疟疾-不伴并发症

间日疟不伴并发症(1F41.Z)诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)
  • 病原学检测阳性
  • 外周血薄/厚涂片(吉姆萨染色)发现间日疟原虫各发育阶段(环状体、滋养体、裂殖体、配子体)。
  • PCR检测到间日疟原虫特异性基因(如Pv18S rRNAPvmsp1)。
  1. 支持条件(临床与流行病学依据)
  • 典型临床表现
  • 周期性发作(48小时间隔)的三联征:寒战(持续0.5-2小时)→高热(39-41°C,持续4-6小时)→大汗退热。
  • 伴随症状:头痛、肌痛、恶心、轻度脾肿大(肋下≤3 cm)。
  • 流行病学史
  • 发病前15-45天有疟疾流行区(如非洲、东南亚)居住或旅行史。
  • 有按蚊叮咬史或未规范使用疟疾预防药物。
  1. 排除标准
  • 无重度溶血性贫血(Hb≥70 g/L)、无意识障碍(GCS评分15分)、无急性肾损伤(肌酐<1.5倍基线值)。
  1. 阈值标准
  • 符合"必须条件"中任意一项即可确诊。
  • 若无法进行病原学检测,需同时满足:
  • 典型周期性发热(至少2次发作间隔48小时)
  • RDT检测间日疟抗原阳性
  • 流行病学史明确

二、辅助检查

  1. 实验室检查树

一级检查
├── 显微镜检查(金标准)
│ ├── 薄血膜(鉴定虫种)
│ └── 厚血膜(提高检出率)
├── RDT(快速筛查)
│ ├── pLDH抗原检测(间日疟特异性)
│ └── HRP-2抗原检测(排除恶性疟)
├── 分子检测
│ └── PCR/实时PCR(虫种鉴定)
└── 血清学检测
└── 抗间日疟IgM/IgG(流行病学调查)

二级检查(鉴别诊断)
├── 血常规(贫血、血小板减少)
├── 肝功能(ALT/AST轻度升高)
└── CRP(评估炎症程度)

  1. 判断逻辑
  • 显微镜检查
  • 阳性(≥1寄生虫/μL):直接确诊
  • 阴性但临床高度可疑→每6-12小时重复采血,连续3次
  • RDT检测
  • pLDH阳性+HRP-2阴性→支持间日疟诊断
  • 假阴性可能见于低密度感染(<100寄生虫/μL)
  • PCR检测
  • 灵敏度达0.1-1寄生虫/μL,用于镜检阴性但临床高度怀疑病例

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查
  • 厚血膜检出裂殖体:提示活跃感染(原虫密度≥500/μL)
  • 配子体存在:具有传播风险,需进行根治治疗
  1. 血液学指标
  • 血红蛋白(Hb)
  • 90-110 g/L(轻度贫血):提示慢性红细胞破坏
  • <70 g/L需排除其他溶血原因
  • 血小板减少(<150×10⁹/L):
  • 非特异性表现,需与登革热等鉴别
  1. 肝功能指标
  • ALT/AST轻度升高(<3倍ULN):反映疟原虫代谢产物毒性
  • 总胆红素升高(以非结合型为主):提示溶血性黄疸
  1. 炎症指标
  • CRP升高(>20 mg/L):与发热周期正相关
  • ESR增快:非特异性,需结合临床表现
  1. 免疫学检测
  • IgM阳性:提示近期感染(病程≥5天)
  • IgG阳性:既往感染或流行区长期暴露

四、总结

  • 确诊核心:显微镜检发现间日疟原虫或PCR阳性为金标准。
  • 辅助检查策略:优先薄/厚血膜镜检,RDT用于快速筛查,PCR解决疑难病例。
  • 实验室预警:血小板<50×10⁹/L或Hb<70 g/L需警惕并发症可能。
  • 鉴别要点:需与伤寒、登革热、病毒性肝炎等发热性疾病鉴别。

参考文献

  • WHO《疟疾诊断与治疗指南(2023版)》
  • CDC《疟原虫实验室诊断标准》
  • UpToDate《间日疟的临床表现与诊断》
  • 《The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene》相关研究