等孢球虫病,未特指的Unspecified Cystoisosporiasis
编码1A33.Z
关键词
索引词Cystoisosporiasis、等孢球虫病,未特指的、等孢球虫病、肠道球虫病 NOS、球虫病、等孢球虫或肉孢子虫感染、球虫性痢疾、球虫侵染、等孢球虫和肉孢子虫感染
缩写DBQ-BZ、Isosporiasis-NOS
别名等孢球虫感染-未特指、贝氏等孢球虫病-未特指、贝氏囊等孢子球虫病-未特指
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
关联情况
1C62 人类免疫缺陷病毒病未提及是否合并结核病或疟疾
1C62.30卡波西肉瘤合并人免疫缺陷病毒病,未提及是否合并结核病或疟疾1C62.2HIV感染临床3期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.Z人类免疫缺陷病毒病未提及合并症,临床分期未特指1C62.1HIV感染临床2期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Y其他特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.3Z未特指的HIV感染临床4期未提及是否合并结核病或疟疾1C62.0HIV感染临床1期未提及是否合并结核病或疟疾1C60 人类免疫缺陷病毒病合并结核病
1C60.3HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.3Z未特指的HIV感染临床4期合并结核病1C60.1HIV感染临床2期合并结核病1C60.0HIV感染临床1期合并结核病1C60.ZHIV感染合并结核病,临床分期未特指1C60.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并结核病1C60.2HIV感染临床3期合并结核病1C61 人类免疫缺陷病毒病合并疟疾
1C61.0HIV感染临床1期合并疟疾1C61.1HIV感染临床2期合并疟疾1C61.30艾滋病相关卡波西肉瘤合并疟疾1C61.Z人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指1C61.3HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Y其他特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.3Z未特指的HIV感染临床4期合并疟疾1C61.2HIV感染临床3期合并疟疾等孢球虫病,未特指的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
等孢球虫病是由原生动物寄生虫贝氏等孢球虫(Cystoisospora belli,曾用名 Isospora belli)引起的肠道感染性疾病。该疾病主要特征为水样腹泻、发热、腹痛、恶心或不适等症状。贝氏等孢球虫寄生于人十二指肠末端和近端空肠上皮细胞内,通过摄取被污染的食物或水经粪-口途径传播。确诊通常依赖于在患者粪便样本中检测到贝氏等孢球虫卵囊。
病因学特征
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病原体生物学特性:
- 贝氏等孢球虫是一种单细胞原生动物,属于顶复门、Sarcocystidae科。其生活周期包括裂殖生殖(无性)和配子生殖(有性)两个阶段,在宿主体内完成发育。成虫在小肠黏膜上皮细胞内寄生,产出未孢子化卵囊随粪便排出。
- 卵囊需在外界环境中孢子化(发育1-2天)后才具有感染性,人类摄入含孢子化卵囊的污染物即可感染。
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传播途径:
- 主要通过粪-口途径传播,摄入被含孢子化卵囊的粪便污染的水源或食物。
- 在热带及亚热带地区的卫生条件较差区域更易流行。免疫功能低下者(如HIV/AIDS患者CD4+<200/μL、器官移植受者)感染风险显著增高。
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易感人群:
- 细胞免疫功能严重缺陷者(如艾滋病晚期患者)是慢性感染的主要群体。
- 短期旅行者、托幼机构工作人员等暴露风险较高人群可能发生急性感染。
- 生食未洗净蔬菜水果等饮食习惯可能增加感染几率。
病理机制
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感染过程:
- 摄入孢子化卵囊后,在消化液作用下释放子孢子,侵入小肠上皮细胞启动裂殖生殖。经历数代无性增殖后,部分裂殖子分化为配子体进行有性生殖,最终形成未孢子化卵囊随粪便排出。
- 寄生虫侵入导致肠上皮细胞溶解,引发局部炎症反应和黏膜屏障破坏。
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组织损伤:
- 典型病理改变包括小肠绒毛钝化、隐窝肥大及嗜酸性粒细胞浸润,导致吸收表面积减少和分泌亢进,引发渗透性腹泻。
- 免疫缺陷患者可出现持续性黏膜损伤,导致慢性腹泻、维生素B12吸收不良和消瘦综合征。
临床表现
- 症状特征:
- 免疫健全者多表现为自限性水样腹泻(持续3-25天),伴腹部绞痛、低热(<39℃)、食欲减退;约10%病例出现轻度外周血嗜酸性粒细胞增多。
- 艾滋病患者常见慢性腹泻(持续数月)、体重下降>10%、脱水及电解质紊乱,可能并发胆道感染等肠外表现。
参考文献:
- 等孢球虫病是什么原因引起的
- 解析犬猫便血怎么回事?犬猫球虫病(等孢球虫)及治疗方案
- 等孢球虫病病因
- 等孢球虫病
- 等孢球虫病是怎么引起的
- 等孢球虫病
- 等孢球虫病病因
- 等孢球虫病(别名:等孢子球虫病)
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