其他特指的寄生虫病Other specified Parasitic diseases

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

其他特指的寄生虫病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的寄生虫病（ICD-11编码：1G2Y）是指由特定种类的寄生虫引起，且未被归类到具有独立分类的寄生虫病（如疟疾、血吸虫病、蛔虫病等）中的疾病。这类疾病需通过实验室检测明确病原体类型，并根据其生物学特性及临床表现进行诊断。例如某些罕见寄生虫感染（如颚口线虫病、类圆线虫病过度感染等）可归入此类。

病因学特征

1. 病原体特性：

   • 原虫：单细胞真核生物，通过宿主细胞入侵、免疫逃逸或代谢干扰致病。例如：微孢子虫、巴贝西虫等。
   • 蠕虫：多细胞寄生生物，具有复杂宿主交替或组织特异性寄生特性。例如：麦地那龙线虫、广州管圆线虫等。

2. 感染途径：

   • 经口摄入：摄入含寄生虫包囊/幼虫的污染食物（如生食淡水鱼导致的颚口线虫感染）。
   • 皮肤侵入：幼虫经皮肤穿透感染（如钩虫）。
   • 节肢动物媒介传播：通过特定昆虫叮咬传播（如蜱传播巴贝西虫）。

3. 病理机制：

   • 营养竞争：寄生虫掠夺宿主维生素B12、铁等关键营养素。
   • 机械性破坏：幼虫移行导致组织穿透性损伤（如类圆线虫肺移行期）。
   • 免疫病理反应：宿主对寄生虫抗原产生超敏反应，如嗜酸性粒细胞增多症。
   • 代谢产物毒性：寄生虫分泌物引起局部或系统性毒性反应。

临床表现

1. 症状特征：

   • 消化道表现：慢性腹泻、蛋白丢失性肠病（如微孢子虫感染）。
   • 全身表现：嗜酸性粒细胞显著升高、低白蛋白血症、消耗性体质。
   • 局部症状：皮下移行性包块（颚口线虫）、眼内炎（广州管圆线虫）。
   • 器官特异性损伤：肝胆系统纤维化（肝毛细线虫）、脑膜脑炎（福氏耐格里阿米巴）。

2. 特异性表现：

   • 类圆线虫病过度感染：免疫功能低下者可出现弥漫性幼虫移行，导致败血症样综合征。
   • 巴贝斯虫病：溶血性贫血伴血红蛋白尿，脾肿大显著。
   • 麦地那龙线虫病：特征性皮肤水疱伴成虫末端暴露。

参考文献：WHO关于寄生虫病指南、ICD-11编码说明及相关医学文献综述（如《Parasitic Diseases》）。