HIV感染临床3期合并疟疾HIV disease clinical stage 3 associated with malaria

更新时间:2025-05-27 22:56:40
编码1C61.2

关键词

索引词HIV disease clinical stage 3 associated with malaria、HIV感染临床3期合并疟疾、艾滋病病毒感染临床3期合并疟疾、人类免疫缺陷病毒病临床3期合并疟疾
缩写HIV-3-期-合并-疟疾、AIDS-合并-疟疾
别名晚期艾滋病合并疟疾、艾滋三期疟疾、艾滋病晚期疟疾感染

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

临床表现
慢性疼痛
MG30.62慢性口腔颌面部神经痛
MG30.20创伤后慢性疼痛
MG30.41慢性血管源性内脏痛
MG30.5慢性神经性疼痛
MG30.5Y其他特指的慢性神经性疼痛
MG30.5Z未特指的慢性神经性疼痛
MG30.02慢性原发性肌肉骨骼痛
MG30.42持续性炎症所致慢性内脏痛
MG30.50慢性中枢神经性疼痛
MG30.0原发性慢性疼痛
MG30.0Y其他特指的原发性慢性疼痛
MG30.0Z未特指的原发性慢性疼痛
MG30.40机械性因素引起的慢性内脏痛
MG30.31结构改变引起的慢性继发性肌肉骨骼疼痛
MG30.Y其他特指的慢性疼痛
MG30.Z未特指的慢性疼痛
MG30.11癌症治疗后慢性疼痛
MG30.04复杂性区域性疼痛综合征
MG30.64与稳态紊乱或非药物治疗相关的慢性头痛或口面部疼痛
MG30.65与颅或颈部血管疾病相关的慢性头痛或口面部疼痛
MG30.63与慢性继发性颞下颌关节紊乱相关的头痛或口腔颌面部痛
MG30.3慢性继发性肌肉骨骼疼痛
MG30.3Y其他特指的慢性继发性肌肉骨骼疼痛
MG30.3Z未特指的慢性继发性肌肉骨骼疼痛
MG30.32神经系统疾病引起的慢性继发性骨骼肌肉疼痛
MG30.03慢性原发性头痛或口腔颌面部痛
MG30.6慢性继发性头痛或口腔颌面部痛
MG30.6Y其他特指的慢性继发性头痛或口腔颌面部痛
MG30.6Z未特指的慢性继发性头痛或口腔颌面部痛
MG30.21手术后慢性疼痛
MG30.67与某种物质或其停用有关的慢性头痛
MG30.10慢性癌痛
MG30.30持续炎症引起的慢性继发性肌肉骨骼疼痛
MG30.61慢性牙痛
MG30.51慢性周围神经性疼痛
MG30.4慢性继发性内脏痛
MG30.4Y其他特指的慢性继发性内脏痛
MG30.4Z未特指的慢性继发性内脏痛
MG30.00慢性原发性内脏痛
MG30.1慢性癌性疼痛
MG30.1Y其他特指的慢性癌性疼痛
MG30.1Z未特指的慢性癌性疼痛
MG30.01慢性广泛疼痛
MG30.2手术后或创伤后慢性疼痛
MG30.2Y其他特指的手术后或创伤后慢性疼痛
MG30.2Z未特指的手术后或创伤后慢性疼痛
MG30.66与非血管性颅内疾病相关的慢性头痛或口面部疼痛
关联情况
CA44脓胸
ME05.1腹泻
1F43卵形疟
间日疟
1F41.Y间日疟伴其他并发症
1F41.Z间日疟不伴并发症
1F41.0间日疟伴脾破裂
感染性脑膜炎,不可归类在他处者
1D01.00流感嗜血杆菌性脑膜炎
1D01.1真菌性脑膜炎
1D01.Y其他特指的感染性脑膜炎,不可归类在他处者
1D01.Z感染性脑膜炎,未特指的
1D01.2寄生虫或原虫性脑膜炎
1D01.0细菌性脑膜炎
1D01.0Y其他特指的细菌性脑膜炎
1D01.0Z未特指的细菌性脑膜炎
1D01.3良性复发性脑膜炎
1F44其他经寄生虫学证实的疟疾
MG53.0耐抗逆转录病毒治疗的人类免疫缺陷病毒
细菌性肺炎
CA40.08β-溶血性链球菌引起的肺炎
CA40.03肺炎克雷伯菌引起的肺炎
CA40.00肺炎衣原体引起的肺炎
CA40.0Y其他特指的细菌性肺炎
CA40.0Z未特指的细菌性肺炎
CA40.07肺炎链球菌引起的肺炎
CA40.06葡萄球菌引起的肺炎
CA40.01大肠埃希菌引起的肺炎
CA40.02流感嗜血杆菌引起的肺炎
CA40.05铜绿假单胞菌引起的肺炎
CA40.04肺炎支原体引起的肺炎
中性粒细胞数量异常
4B00.11获得性中性粒细胞增多症
4B00.Y其他特指的中性粒细胞数量异常
4B00.10体质性中性粒细胞增多症
4B00.01获得性中性粒细胞减少症
4B00.1中性粒细胞增多症
4B00.1Z未特指的中性粒细胞增多症
4B00.00体质性中性粒细胞减少症
4B00.0中性粒细胞减少症
4B00.0Z未特指的中性粒细胞减少症
MG43.5过度体重下降
DA01.01毛状白斑
贫血或其他红细胞疾患
3A00.01慢性出血后贫血
3A01.3内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血
3A01.3Y其他特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血
3A01.3Z未特指的内因子缺乏引起的维生素B12缺乏性贫血
3A20.5Evans综合征
3A02.4药物性叶酸盐缺乏性贫血
3A72.0先天性铁粒幼细胞贫血
3A72.0Y其他特指的先天性铁粒幼细胞贫血
3A72.0Z未特指的先天性铁粒幼细胞贫血
3A03.40获得性吡哆醇缺乏性贫血
3A81获得性红细胞增多症
3A81.Y其他特指的获得性红细胞增多症
3A81.Z未特指的获得性红细胞增多症
3A60.1遗传性纯红细胞再生障碍
3A10.1腺苷脱氨酶过多引起的溶血性贫血
3A03.3铜缺乏性贫血
3A81.1过度输血或违规增血引起的红细胞增多症
3A01.2低摄入引起的维生素B12缺乏性贫血
3A51.4复合杂合子镰状细胞疾患伴危象
3A51.8氧亲和力低的血红蛋白
3A02.0遗传性叶酸盐缺乏性贫血
3A21.1微血管病性溶血性贫血
3A01.1新生儿维生素B12缺乏性贫血
3A61.1慢性获得性纯红细胞再生障碍
3A20.4同种免疫性溶血性贫血
3A81.0低氧(包括高海拔)引起的红细胞增多症
3A51.7高亲和力血红蛋白病
3A51.9血红蛋白O病
3A01.0遗传性维生素B12缺乏性贫血
3A01.4肠道疾病引起的维生素B12缺乏性贫血
3A01.30恶性贫血
3A02.3肠道吸收减少引起的叶酸盐缺乏性贫血
3A51.6血红蛋白D病
3A00.3需求增加引起的获得性缺铁性贫血
3A00缺铁性贫血
3A00.Y其他特指的缺铁性贫血
3A00.Z未特指的缺铁性贫血
3A71.0肿瘤引起的贫血
3A70.12特发性再生障碍性贫血
3A80先天性红细胞增多症
3A80.Y其他特指的先天性红细胞增多症
3A80.Z未特指的先天性红细胞增多症
3A51.B血红蛋白C/β地中海贫血复合杂合子
溶血性贫血
3A4Z未特指的溶血性贫血
3A10.3家族性假性高钾血症
3A03.42获得性硫胺素缺乏性贫血
3A01.5药物性维生素B12缺乏性贫血
3A51.1镰状细胞病不伴危象
3A00.2吸收减少引起的获得性缺铁性贫血
3A00.1低摄入引起的获得性缺铁性贫血
3A81.2相对性红细胞增多症
3A61.0急性获得性纯红细胞再生障碍
3A20获得性溶血性贫血,免疫性
3A20.Y其他特指的获得性溶血性贫血,免疫性
3A20.Z未特指的获得性溶血性贫血,免疫性
3A03.5获得性维生素A缺乏性贫血
3A20.1自身免疫性溶血性贫血,冷抗体型
获得性溶血性贫血
3A2Z未特指的获得性溶血性贫血
3A50.03纯合子或复合杂合子型α0地中海贫血
3A20.2自身免疫性溶血性贫血,混合型,冷抗体型和温抗体型
3A51.A血红蛋白E病
3A70.10药物性再生障碍性贫血
3A10遗传性溶血性贫血
3A10.Y其他特指的遗传性溶血性贫血
3A10.Z未特指的遗传性溶血性贫血
3A50.00轻型α地中海贫血
纯红细胞再生障碍
3A6Z未特指的纯红细胞再生障碍
3A91先天性高铁血红蛋白血症
3A71慢性病引起的贫血
3A71.Y其他特指的慢疾病引起的贫血
3A71.Z慢性病引起的贫血,未特指的
3A51.0镰状细胞特性
3A03.4获得性其他维生素B缺乏性贫血
3A03.4Y其他特指的获得性其他维生素B缺乏性贫血
3A50.2β地中海贫血
3A02.2需求增加引起的叶酸盐缺乏性贫血
3A10.0磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血
3A10.0Y其他特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血
3A10.0Z未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血
3A51.5血红蛋白C病
3A03.41获得性核黄素缺乏性贫血
3A60先天性纯红细胞再生障碍
3A60.Z未特指的先天性纯红细胞再生障碍
3A9Y其他特指的贫血或红细胞疾患
3A9Z贫血或红细胞疾患,未特指的
3A72铁粒幼细胞贫血
3A72.Z未特指的铁粒幼细胞贫血
3A03.1蛋白缺乏性贫血
3A51.3复合杂合子镰状细胞疾患不伴危象
3A03其他营养性或代谢性贫血
3A03.Y其他或未特指的营养或代谢性贫血
3A94急性出血后贫血
3A03.6获得性维生素E缺乏性贫血
3A50地中海贫血
3A50.Y其他特指的地中海贫血
3A50.Z未特指的地中海贫血
3A70.0先天性再生障碍性贫血
3A21获得性溶血性贫血,非免疫性
3A21.Y其他特指的获得性溶血性贫血,非免疫性
3A21.Z未特指的获得性溶血性贫血,非免疫性
3A50.4遗传性持续性胎儿血红蛋白症
3A03.0遗传性乳清酸尿症
3A61获得性纯红细胞再生障碍
3A61.Y其他特指的获得性纯红细胞再生障碍
3A61.Z未特指的获得性纯红细胞再生障碍
红细胞增多症
3A8Z未特指的红细胞增多症
3A90急性病贫血
3A70再生障碍性贫血
3A70.Z未特指的再生障碍性贫血
3A10.00葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血
3A50.3δ,δ-β或γ-δ-β地中海贫血
3A50.0α地中海贫血
3A50.0Y其他特指的α地中海贫血
3A50.0Z未特指的α地中海贫血
3A51.2镰状细胞病伴危象
3A92遗传性高铁血红蛋白血症
3A01维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血
3A01.Y其他特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血
3A01.Z未特指的维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血
3A02.1低摄入引起的叶酸盐缺乏性贫血
3A21.2溶血尿毒症综合征
3A60.0先天性非遗传性纯红细胞再生障碍
3A50.1α地中海贫血相关综合征
3A03.2坏血病性贫血
3A10.2遗传性椭圆形红细胞增多症
3A20.3阵发性冷性血红蛋白尿症
3A93获得性高铁血红蛋白血症
3A70.1获得性再生障碍性贫血
3A70.1Y其他特指的获得性再生障碍性贫血
3A70.1Z未特指的获得性再生障碍性贫血
3A72.01遗传性综合征性铁粒幼细胞性贫血
3A71.1慢性感染性疾病引起的贫血
3A70.11其他外因引起的再生障碍性贫血
3A72.00遗传性铁粒幼细胞贫血
3A21.0阵发性睡眠性血红蛋白尿症
3A50.01地中海贫血α链变异
3A71.2慢性肾脏病引起的贫血
3A20.0自身免疫性溶血性贫血,温抗体型
3A73先天性红细胞生成异常性贫血
3A02叶酸盐缺乏性贫血
3A02.Y其他特指的叶酸盐缺乏性贫血
3A02.Z未特指的叶酸盐缺乏性贫血
3A00.0失血引起的获得性缺铁性贫血
3A00.0Z失血引起的获得性缺铁性贫血,未特指的
3A50.02血红蛋白H病(包括– α/– –)
先天性溶血性贫血
3A1Y其他特指的先天性溶血性贫血
3A80.0原发性遗传性红细胞增多症
营养性或代谢性贫血
3A72.1获得性铁粒幼细胞贫血
3A51镰状细胞疾患或其他血红蛋白病
3A51.Y其他特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病
3A51.Z未特指的镰状细胞疾患或其他血红蛋白病
感染相关性关节病
FA10.2关节真菌感染
FA12.3寄生虫性感染后关节炎
FA11反应性关节病
FA11.Y其他特指的反应性关节病
FA11.Z未特指的反应性关节病
FA11.1继发于免疫接种的关节病
FA12.1病毒性感染后关节炎
FA11.0肠旁路术后关节病
FA10.0关节细菌感染
FA12感染后关节炎
FA12.Y其他特指的感染后关节炎
FA12.Z未特指的感染后关节炎
FA13感染性脊柱关节炎
FA1Y其他特指的感染相关性关节病
FA1Z未特指的感染相关性关节病
FA12.0细菌性感染后关节炎
FA11.2继发于泌尿生殖系感染的关节病
FA10.1关节病毒感染
FA10关节直接感染
FA10.Z未特指的关节直接感染
FA12.2真菌性感染后关节炎
1F23.0唇或口腔黏膜念珠菌病
恶性疟
1F40.0恶性疟伴脑部并发症
1F40.Y其他严重、复杂的恶性疟
1F40.Z未特指的恶性疟
血小板减少症
3B64.00先天性非遗传性血小板减少症
3B64.14血栓性血小板减少性紫癜
3B64.13同种免疫性血小板减少症
3B64.10免疫性血小板减少性紫癜
3B64.11继发性血小板减少性紫癜
3B64.1获得性血小板减少症
3B64.1Y其他特指的获得性血小板减少症
3B64.1Z未特指的获得性血小板减少症
3B64.0先天性血小板减少症
3B64.0Z未特指的先天性血小板减少症
3B64.Z未特指的血小板减少症
3B64.12药物性血小板减少性紫癜
3B64.01遗传性血小板减少症
FB30感染性肌炎
三日疟
1F42.0三日疟伴肾病
1F42.Y三日疟伴其他并发症
1F42.Z三日疟不伴并发症
坏死性牙周病
DA0C.30坏死性溃疡性牙周炎
DA0C.31坏疽性口炎
DA0C.3Y其他特指的坏死性牙周病
DA0C.3Z未特指的坏死性牙周病
MG26其他或不明原因的发热

HIV感染临床3期合并疟疾的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

HIV感染临床3期,也称为艾滋病期,是HIV感染进程中的一个晚期阶段。在这一阶段,患者的免疫系统严重受损,CD4+ T淋巴细胞计数通常降至200个/µL以下,血浆病毒载量明显升高。患者出现多种机会性感染(如肺孢子菌肺炎、结核病等)和恶性肿瘤(如卡波西肉瘤)。当HIV感染临床3期的患者同时感染疟疾时,则被归类为HIV感染临床3期合并疟疾。


病因学特征

  1. HIV感染机制

    • HIV通过攻击并破坏人体内的CD4+ T淋巴细胞,导致免疫功能逐渐下降。随着疾病进展至临床3期,患者体内CD4+ T细胞数量显著减少,使机体易受到各种病原体的侵袭。
    • 疟疾是由疟原虫引起的寄生虫病,主要由蚊子传播。在免疫系统正常的个体中,疟疾虽然严重但可治疗;然而,在免疫抑制状态下,疟疾的发病率和严重程度显著增加。
  2. 双重感染风险因素

    • 在HIV感染3期,由于免疫防御能力减弱,患者更容易发生疟疾感染或复发。
    • 两种疾病的共同流行区域(如非洲部分地区),使得共感染成为常见现象。特别是在卫生条件差、医疗资源有限的环境中,HIV感染者更可能暴露于疟疾的风险之中。
    • 慢性炎症状态可能导致宿主对疟原虫的免疫反应改变,从而影响疟疾的表现形式及其对抗治疗的反应性。

病理机制

  1. 免疫系统损害

    • HIV感染导致T辅助细胞大量死亡,干扰了B细胞产生抗体的能力以及巨噬细胞和自然杀伤细胞的功能,这些变化增加了疟疾感染的机会,并且可能加重其病情。
  2. 疟原虫生命周期影响

    • 疟原虫在红细胞内繁殖过程中会消耗大量的营养物质,并释放毒素引起溶血,这不仅直接伤害了宿主体内已脆弱的血液系统,还进一步加剧了因HIV所致贫血状况。
    • 缺乏有效免疫应答的情况下,疟原虫可以在体内长期存在,反复发作,造成持续性的健康损害。

临床表现

  1. 症状特征
    • 发热:间歇性高热是最常见的首发症状之一,伴随寒战、出汗等症状。
    • 脾肿大与贫血:几乎所有的病例都会出现不同程度的脾脏增大,以及由于频繁的溶血而导致的慢性贫血。
    • 消化道症状:恶心、呕吐、腹泻也是较普遍的现象。
    • 神经系统异常:部分病人可能会经历头痛、意识模糊甚至昏迷等脑部受累表现。
    • 皮肤病变:包括皮疹、瘙痒及其他非特异性皮肤改变。
    • 体重减轻与全身不适:食欲减退、体力衰弱等综合症状较为普遍。

综上所述,HIV感染临床3期合并疟疾是一种复杂而严重的复合性疾病状态,需要结合具体情况进行全面评估与管理。

参考文献:

  • 《Fields Virology》
  • 世界卫生组织(WHO)发布的相关指南和报告
  • 《Clinical Infectious Diseases》期刊发表的研究论文

请注意,上述信息基于目前可获得的专业资料整理而成,针对HIV感染临床3期合并疟疾的具体诊断标准及最新研究成果,请以权威医学出版物为准。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}