未特指原因的原发性女性不孕症Unspecified Primary female infertility
编码GA31.0Z
关键词
索引词Primary female infertility、未特指原因的原发性女性不孕症、原发性女性不孕症
缩写UI、UIF
别名未特指原因的原发性女性不育症、原发性女性不育症-未特指原因、不明原因原发性女性不孕症
未特指原因的原发性女性不孕症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指原因的原发性女性不孕症是指具有正常性生活且未采取任何避孕措施的情况下,从未有过临床妊娠(即从未怀孕)的女性所表现出的一种生殖健康状况。这一诊断通常在尝试怀孕至少一年后未能成功时提出,并且经过全面的检查和评估后,未能找到明确的不孕原因。
病因学特征
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生殖系统异常
- 先天性因素:包括子宫、卵巢、输卵管等生殖器官的结构或发育异常,如先天性无阴道、卵巢发育不全(如特纳综合征)、子宫畸形(如双角子宫、纵隔子宫)等。
- 获得性因素:由感染、手术、炎症等因素引起的输卵管阻塞或损伤(如输卵管结核、积液),盆腔炎性疾病导致的粘连,子宫内膜异位症等。
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内分泌紊乱
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是最常见的内分泌疾病之一,其特征是排卵障碍、雄激素水平升高和胰岛素抵抗。
- 甲状腺功能异常(甲亢或甲减)也会影响生育能力。
- 高催乳素血症可能导致月经不规律及排卵障碍。
- 下丘脑-垂体-卵巢轴的功能失调,影响正常的排卵周期。
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免疫因素
- 自身免疫性疾病可能通过多种机制干扰受精或胚胎发育,例如抗磷脂抗体综合征可能增加血栓形成风险,影响胎盘形成。
- 免疫系统异常(如抗子宫内膜抗体)也可能导致胚胎着床失败。
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遗传因素
- 染色体异常,如特纳综合征(Turner syndrome),表现为一条X染色体部分或全部缺失,是原发性不孕的典型原因。
- 其他遗传性疾病(如脆性X染色体前突变)可能影响卵巢功能。
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其他不明因素
- 性知识缺乏、性交频率不足、全身系统性疾病(如未控制的糖尿病)以及尚未明确的病因可能导致原发性不孕,此类情况约占不孕症病因的10-30%。
病理机制
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排卵障碍
- 卵巢功能受损或排卵机制异常导致无法正常排卵,从而不能形成可受精的卵子。
- 内分泌紊乱如PCOS、高催乳素血症等直接影响卵泡的成熟和排卵。
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输卵管因素
- 输卵管炎症、阻塞或损伤阻碍了精子与卵子的结合及胚胎的运输,导致受精失败或宫外孕风险增加。
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子宫因素
- 子宫畸形、子宫内膜异位症等影响子宫内环境,不利于胚胎着床和发育。
- 子宫肌瘤、子宫腺肌症等病变可能干扰胚胎着床或妊娠维持。
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免疫因素
- 免疫系统异常可能通过攻击精子、卵子或胚胎(如自然杀伤细胞活性异常),或引发母体凝血功能障碍(如抗磷脂抗体综合征),干扰妊娠过程。
临床表现
- 症状特征
- 女性在未采取避孕措施的情况下,经过至少一年的规律性生活仍未能怀孕。
- 可能伴有月经不调(如闭经、稀发排卵)、盆腔疼痛或性交痛(如子宫内膜异位症相关症状)。
- 部分患者无显著临床症状,仅在不孕症评估中发现异常。
参考文献:
- 《妇产科学》
- 《生殖医学》
- 《内分泌学》
请注意,以上内容基于现有医学文献和临床资料整理而成,具体情况需结合患者个体情况进行综合评估。