其他特指原因的原发性女性不孕症Other specified Primary female infertility

更新时间：2025-06-19 05:30:35

编码GA31.0Y

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16 泌尿生殖系统疾病

GA00 - GA6Z 女性生殖系统疾病

GA31 女性不孕症

GA31.0 原发性女性不孕症

GA31.0Y 其他特指原因的原发性女性不孕症

关键词

索引词Primary female infertility、其他特指原因的原发性女性不孕症

缩写其他特指原因原发性女性不孕症、特指原因原发性女性不孕症

别名原发性女性不孕症-其他原因、原发性女性不孕-其他特指原因

其他特指原因的原发性女性不孕症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准

金标准（确诊依据）：
- 明确特指病因的客观证据：
  - 影像学（超声/MRI）证实先天性生殖道畸形（如MRKH综合征、双角子宫）。
  - 遗传学检测确认染色体异常（如45,X特纳综合征）或单基因突变（如FMR1前突变）。
  - 组织病理学诊断特定疾病（如Ⅲ/Ⅳ期子宫内膜异位症、卵巢早衰）。
必须条件（核心诊断依据）：
- 符合原发性不孕定义：
  - 规律无避孕性生活≥1年未获得临床妊娠（从未经超声/组织学确认妊娠）。
  - 排除输卵管阻塞、宫腔粘连等常见病因（通过HSG或宫腔镜验证）。
- 存在特指病因的临床表现：
  - 先天性畸形相关：原发性闭经（MRKH综合征）、周期性腹痛（残角子宫）。
  - 内分泌相关：月经稀发/闭经（PCOS）、溢乳（高催乳素血症）。
支持条件（辅助诊断依据）：
- 实验室指标阈值：
  - AMH<1.1 ng/mL（卵巢储备功能减退）。
  - FSH>25 IU/L（卵巢功能衰竭）。
  - 抗磷脂抗体阳性（符合悉尼诊断标准）。
- 影像学特征：
  - 超声显示卵巢体积<3 cm³或窦卵泡计数<5个（卵巢发育不全）。
  - MRI证实无子宫/阴道（MRKH综合征）。

二、辅助检查项目树及判断逻辑

mermaid graph TD A[不孕症初筛] --> B[病史与体检] A --> C[基础检查] B --> B1[月经史/性生活史] B --> B2[盆腔双合诊] C --> C1[精液分析] C --> C2[经阴道超声]

A --> D[病因定向检查] D --> D1[内分泌评估] D1 --> D11[性激素六项] D1 --> D12[甲状腺功能] D1 --> D13[血清PRL] D --> D2[解剖结构评估] D2 --> D21[子宫输卵管造影-HSG] D2 --> D22[宫腔镜] D2 --> D23[腹腔镜-金标准] D --> D3[免疫学筛查] D3 --> D31[抗磷脂抗体] D3 --> D32[抗核抗体] D --> D4[遗传学检测] D4 --> D41[染色体核型] D4 --> D42[FMR1基因检测]

A --> E[特指病因确诊] E --> E1[MRI盆腔成像-MRKH] E --> E2[ACTH刺激试验-CAH] E --> E3[卵巢活检-早衰]

判断逻辑：

经阴道超声：
- 子宫畸形→提示先天性病因→需MRI确认结构细节。
- 卵巢多囊样改变（单侧≥12个窦卵泡）→提示PCOS→需结合LH/FSH比值。
HSG：
- 输卵管通畅→排除输卵管因素→聚焦内分泌/遗传病因。
腹腔镜：
- 发现子宫内膜异位病灶→若ASRM分期≥Ⅲ期→归类为特指病因。
染色体核型分析：
- 45,X→确诊特纳综合征→解释原发性闭经/不孕。

三、实验室参考值的异常意义

内分泌指标：
- FSH>40 IU/L + E2<20 pg/mL：
  - 意义：卵巢功能衰竭（如特纳综合征/早衰）。
  - 处理：建议供卵IVF，补充激素替代治疗。
- LH/FSH>2 + 睾酮↑：
  - 意义：PCOS典型表现，提示无排卵。
  - 处理：二甲双胍改善胰岛素抵抗，来曲唑促排卵。
免疫指标：
- 抗磷脂抗体阳性：
  - 意义：增加血栓形成风险，导致反复种植失败。
  - 处理：妊娠后使用低分子肝素+阿司匹林。
遗传与储备指标：
- AMH<0.5 ng/mL：
  - 意义：卵巢储备极度低下，自然妊娠率<5%。
  - 处理：优先IVF或考虑捐卵。
- FMR1基因前突变（55-200 CGG重复）：
  - 意义：卵巢早衰高风险，后代脆性X综合征风险↑。
  - 处理：胚胎植入前遗传学检测（PGT-M）。
其他关键指标：
- PRL>100 ng/mL：
  - 意义：提示垂体泌乳素瘤，直接抑制排卵。
  - 处理：垂体MRI，多巴胺激动剂（溴隐亭）治疗。

四、诊断流程总结

确诊路径：
- 第一步：确认原发性不孕（病史+精液分析）。
- 第二步：排除常见病因（HSG/宫腔镜）。
- 第三步：锁定特指病因（按内分泌→解剖→免疫→遗传顺序筛查）。
治疗导向：
- 解剖畸形→手术矫正（如宫腔镜纵隔切除）。
- 遗传病因→PGT-M或供卵。
- 免疫异常→抗凝/免疫调节治疗。

参考文献：

ICD-11国际疾病分类（GA31.0Y）
ESHRE指南：女性不孕症诊断管理（2023）
ASRM实践委员会意见：不孕症评估（2022）
《生殖内分泌学》（Fertility and Sterility, 第5版）