未特指的眼球震颤Unspecified Nystagmus

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的眼球震颤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的眼球震颤（Nystagmus, unspecified）是神经系统或视觉系统功能障碍的表现之一，其特征为眼球不自主的节律性往返运动。该体征可伴随先天性异常、获得性疾病或前庭系统病变出现。根据运动形式可分为水平性、垂直性、旋转性或混合性眼球震颤；按病因可分为生理性、眼源性、前庭性及中枢性等类型。

病因学特征

1. 先天性因素：

   • 先天性眼球震颤（婴儿期起病型）多与视路发育异常相关，常合并低视力、白化病或视神经发育不全。
   • 小脑-脑干结构异常（如Chiari畸形、小脑蚓部发育不良）可能导致先天性注视性眼球震颤，多伴发运动协调障碍。

2. 后天获得性因素：

   • 视觉传入障碍：先天性白内障（未及时治疗）、严重屈光介质混浊或黄斑病变等造成的婴幼儿期形觉剥夺，可诱发知觉缺陷型眼球震颤。
   • 前庭系统病变：外周性（如BPPV、迷路炎）与中枢性前庭病变（如脑干梗死、多发性硬化）分别引起不同特征的眼震，前者多为单向水平-旋转性，后者可见垂直/扭转成分。
   • 中枢神经系统疾病：小脑变性、延髓背外侧综合征、药物中毒（如苯妥英钠、酒精）、代谢性脑病（Wernicke脑病）等均可导致病理性眼震。
   • 药源性因素：抗癫痫药物、镇静剂及氨基糖苷类抗生素可能诱发暂时性眼震。

3. 特发性因素：

   • 部分病例无明确器质性病变，需排除潜在病因后归类为特发性眼球震颤。

病理机制

眼球震颤的发生涉及多个神经通路整合障碍：

• 前庭-眼反射（VOR）通路异常导致前庭性眼震
• 视动反射通路缺陷引发凝视维持障碍
• 小脑绒球/副绒球对眼动速度信号的整合失调
• 先天性病例可能与视网膜图像稳定机制发育异常相关

临床表现

1. 核心特征：

   • 节律性眼球振荡（快相+慢相），部分类型存在凝视方向依赖性
   • 代偿头位（中和区现象）：通过特定头位偏移使眼球处于震颤最弱位
   • 振动幻视（oscillopsia）：获得性眼震患者主诉视物晃动

2. 伴随症状：

   • 先天性型常伴头部摆动、异常视网膜对应等代偿现象
   • 前庭性多合并眩晕、恶心及平衡障碍
   • 中枢性常伴随共济失调、锥体束征等神经系统定位体征

未特指的眼球震颤需通过眼动记录、神经影像学（MRI）及前庭功能检测进行病因鉴别。治疗需针对原发病，先天性病例可考虑棱镜矫正或眼外肌手术改善代偿头位。

参考文献：搜狗百科、春雨医生等专业医疗平台资料整理总结。