未特指的获得性眼睑错位Unspecified Acquired malposition of eyelid

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的获得性眼睑错位的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的获得性眼睑错位（Unspecified acquired malposition of eyelid, 9A03.Z）是指在出生后由于后天性因素导致的眼睑位置异常，且具体类型未能明确分类。该疾病归类于视觉系统疾病章节下的眼附属器或眼眶疾患部分中的眼睑或眼周区疾患类目。其涵盖多种可能的眼睑位置异常（如上睑下垂、睑内翻、睑外翻、眼睑闭合不全等），但临床记录中未进一步细分具体类型。

病因学特征

未特指的获得性眼睑错位可由以下后天性因素引起：

1. 外伤或手术相关：

   • 眼部或面部创伤：直接损伤眼睑组织或周围结构（如眶隔、韧带），瘢痕形成或组织缺损可能导致错位。
   • 医源性因素：眼睑手术（如眼睑成形术、肿瘤切除）后因过度矫正、缝合不当或术后瘢痕挛缩引发错位；涉及面神经或提上睑肌的手术操作可能间接影响眼睑位置。

2. 神经系统疾病：

   • 动眼神经麻痹：第三颅神经损伤导致提上睑肌功能障碍，引发上睑下垂。
   • 重症肌无力：神经肌肉接头传递障碍引起眼睑肌肉疲劳性无力，表现为波动性上睑下垂。
   • 交感神经损伤：霍纳氏综合征（Horner's syndrome）因交感神经通路中断，导致轻度上睑下垂及瞳孔缩小。

3. 退行性改变：

   • 年龄相关性眼睑组织松弛（如眶隔薄弱、肌腱断裂）及重力作用，导致眼睑下垂或外翻。

4. 慢性炎症或感染：

   • 长期睑缘炎、瘢痕性类天疱疮等疾病可破坏眼睑正常解剖结构，继发睑内翻或外翻。

5. 其他继发性因素：

   • 未治疗的先天性眼睑畸形可能在生长发育过程中因代偿机制失衡，于成年期表现为继发性获得性错位。

病理机制

未特指的获得性眼睑错位的病理机制因潜在病因而异，常见类型机制如下：

1. 上睑下垂 (Ptosis, 9A03.0)：

   • 提上睑肌或 Müller 肌功能减弱（如神经麻痹、肌腱裂开），或上睑皮肤过度松弛导致睁眼无力。

2. 睑内翻 (Entropion, 9A03.1) / 睑外翻 (Ectropion, 9A03.2)：

   • 睑内翻多因眼轮匝肌痉挛或睑板变形，使睫毛倒向角膜；睑外翻常因眼睑水平向松弛或瘢痕牵拉，导致睑缘外翻、暴露结膜。

3. 眼睑闭合不全 (Lagophthalmos, 9A03.4)：

   • 面神经麻痹或眼睑瘢痕挛缩致眼轮匝肌功能不全，闭眼时上下睑不能完全闭合。

4. 眼睑皮肤松弛症 (Blepharochalasis, 9A03.5)：

   • 反复发作的免疫性眼睑水肿导致皮肤弹性纤维断裂，最终形成松弛性褶皱。

临床表现

• 形态学异常：单侧或双侧眼睑位置不对称，如眼睑边缘脱离正常解剖位置（外翻、内翻）、上睑缘遮盖角膜上缘超过2mm。
• 功能损害：视轴遮挡（上睑下垂）、角膜刺激症状（倒睫、睑内翻）、泪液蒸发过强（睑外翻）或眼表干燥（闭合不全）。
• 并发症：暴露性角膜炎、角膜溃疡、慢性结膜炎及视力下降。

参考文献：《中华眼科杂志》、《眼科学基础》等相关专业文献资料。