早产儿视网膜病变Retinopathy of prematurity

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编码9B71.3

关键词

索引词Retinopathy of prematurity、早产儿视网膜病变、早产儿视网膜病变NOS、RLF[晶体后纤维增生]、ROP[早产儿视网膜病变]、Terry综合征、晶状体后纤维增生、特里综合征、早产儿视网膜病变,0期、0期-,无ROP、早产儿视网膜病变,1期、1期,分界线、早产儿视网膜病变,2期、2期,脊、早产儿视网膜病变,3期、3期,视网膜外纤维血管增生、附加病变、早产儿视网膜病变,4期、4期,部分视网膜脱离、早产儿视网膜病变,5期、5期,全视网膜脱离、早产儿视网膜病变,1区、早产儿视网膜病变,2区后部、早产儿视网膜病变,3区
同义词Retrolental fibroplasia、retinopathy of prematurity NOS、RLF- [retrolental fibroplasia]、ROP - [retinopathy of prematurity]、Terry syndrome
缩写ROP、RLF
别名早产儿视网膜病、早产儿视网膜异常、早产儿视网膜血管增生症、早产儿视网膜血管异常、早产儿视网膜病NOS、早产儿视网膜异常NOS、早产儿视网膜血管增生症NOS、早产儿视网膜血管异常NOS

早产儿视网膜病变(9B71.3)的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 早期无症状
    • 由于ROP在早期阶段通常是无症状的,患儿不会表现出明显的临床症状(高,80%-90%)。
  2. 急性期症状
    • 潜在视力损害迹象:通过行为观察可发现追视能力减弱(中,40%-60%)
    • 畏光:多与并发性白内障或葡萄膜炎相关(中,30%-50%)
    • 眼球震颤:严重病例可能出现摆动性眼震(较少见,15%-25%)

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 与其他新生儿并发症相关,如呼吸窘迫、败血症等(低,10%-20%)
  2. 斜视:晚期因视网膜结构异常导致双眼协同障碍(罕见,8%-12%)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 眼底病变

    • 分界线:视网膜血管化区与无血管区交界处出现灰白色嵴样结构(高,70%-90%)
    • 嵴样隆起:分界线三维化形成立体嵴状结构(中,50%-70%)
    • 视网膜表面纤维血管增生:异常血管沿视网膜表面向玻璃体腔生长(中,40%-60%)
    • 部分视网膜脱离:渗出性/牵拉性脱离累及象限视网膜(中,30%-50%)
    • 全视网膜脱离:漏斗状视网膜全脱离(较少见,15%-25%)
  2. 视网膜血管改变

    • 静脉迂曲扩张:视网膜静脉显著迂曲伴管径增粗(高,80%-90%)
    • 血管白鞘形成:血管壁透明样变性伴脂质沉积(中,50%-70%)

非典型体征

  1. 前房炎症
    • 并发虹膜新生血管时的炎性反应(较少见,10%-20%)
  2. 视神经受累
    • 长期视网膜脱离导致的视神经萎缩(罕见,5%-10%)
  3. 并发症相关体征
    • 继发性青光眼:新生血管性青光眼(较少见,10%-20%)
    • 黄斑结构异常:黄斑异位或发育不良(中,30%-50%)

实验室与影像学特征

  1. 眼底检查

    • 广角数码视网膜成像系统可清晰显示血管化边界、嵴样隆起及新生血管(异常率:约90%-95%)
  2. 荧光素血管造影(FFA)

    • 主要用于评估周边视网膜无灌注区范围(异常率:约85%-95%)
  3. 光学相干断层扫描(OCT)

    • 检测黄斑区结构异常及视网膜层间积液(异常率:约70%-80%)
  4. 超声检查

    • B超可量化评估视网膜脱离形态(异常率:约80%-90%)

注: 临床表现因个体差异而异。建议胎龄<32周或出生体重<1500g的早产儿在生后4-6周开始规律眼底筛查。数据来源于国际多中心研究(ETROP研究组)及临床诊疗指南。

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