早产儿视网膜病变Retinopathy of prematurity
编码9B71.3
关键词
索引词Retinopathy of prematurity、早产儿视网膜病变、早产儿视网膜病变NOS、RLF[晶体后纤维增生]、ROP[早产儿视网膜病变]、Terry综合征、晶状体后纤维增生、特里综合征、早产儿视网膜病变,0期、0期-,无ROP、早产儿视网膜病变,1期、1期,分界线、早产儿视网膜病变,2期、2期,脊、早产儿视网膜病变,3期、3期,视网膜外纤维血管增生、附加病变、早产儿视网膜病变,4期、4期,部分视网膜脱离、早产儿视网膜病变,5期、5期,全视网膜脱离、早产儿视网膜病变,1区、早产儿视网膜病变,2区后部、早产儿视网膜病变,3区
同义词Retrolental fibroplasia、retinopathy of prematurity NOS、RLF- [retrolental fibroplasia]、ROP - [retinopathy of prematurity]、Terry syndrome
缩写ROP、RLF
别名早产儿视网膜病、早产儿视网膜异常、早产儿视网膜血管增生症、早产儿视网膜血管异常、早产儿视网膜病NOS、早产儿视网膜异常NOS、早产儿视网膜血管增生症NOS、早产儿视网膜血管异常NOS
早产儿视网膜病变(Retinopathy of Prematurity, ROP)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
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金标准:
- 眼底检查:通过间接检眼镜或广角数字成像系统进行眼底检查,发现视网膜无血管区、分界线、脊状隆起及纤维血管增生。这是确诊ROP的最可靠方法。
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必须条件:
- 胎龄和出生体重:极低出生体重(<1500克)和极早产(胎龄<32周)的婴儿。
- 眼底病变:在眼底检查中发现典型的ROP病变特征,如分界线、脊状隆起、视网膜外纤维血管增生等。
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支持条件:
- 高氧暴露史:早产儿在NICU接受高浓度氧气治疗。
- 其他相关因素:呼吸窘迫综合征、支气管肺发育不良、败血症、维生素E缺乏等。
- 临床表现:早期无症状,急性期可能出现视力模糊、畏光、眼球震颤等症状。
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阈值标准:
- 符合“必须条件”中的胎龄和出生体重标准,并且眼底检查发现典型病变即可确诊。
- 若无明显眼底病变,但存在高风险因素(如高氧暴露、极低出生体重),需定期随访观察。
二、辅助检查
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影像学检查:
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荧光素血管造影(FFA):
- 异常意义:显示视网膜血管渗漏、新生血管形成及视网膜缺血区,有助于评估病变的严重程度。
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光学相干断层扫描(OCT):
- 异常意义:检测视网膜各层的厚度变化,特别是黄斑水肿,有助于评估视网膜结构的改变。
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超声检查:
- 异常意义:在视网膜脱离的情况下,B超可以帮助评估视网膜脱离的程度和范围,特别是在无法进行眼底检查时。
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临床鉴别检查:
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眼底筛查:
- 判断逻辑:定期进行眼底筛查,尤其是在高风险婴儿中,可以早期发现病变并及时干预。
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全身状况评估:
- 判断逻辑:评估患儿的整体健康状况,包括呼吸、感染情况等,以确定是否存在其他并发症。
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流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:明确患儿在NICU中的高氧暴露史及其他相关因素,增强诊断指向性。
- 暴露史追溯:
三、实验室检查的异常意义
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眼底检查:
- 视网膜无血管区:提示视网膜血管发育不全。
- 分界线:视网膜周边区域出现一条明显的分界线,区分有血管区和无血管区。
- 脊状隆起:分界线向玻璃体腔内隆起形成脊状结构。
- 视网膜外纤维血管增生:异常新生血管从视网膜表面生长到玻璃体腔内。
- 部分或全视网膜脱离:视网膜的部分或全部区域从脉络膜上脱离,是ROP最严重的并发症之一。
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炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP)升高:提示全身炎症反应,可能与败血症等相关。
- 白细胞计数升高:非特异性炎症指标,需结合其他检查结果综合判断。
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血液检查:
- 维生素E水平:低维生素E水平可能加重氧化应激对视网膜血管的损伤。
- 血氧饱和度监测:长期高氧暴露可能导致血氧饱和度过高,影响视网膜血管发育。
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遗传学检查:
- 基因检测:某些遗传背景可能使部分婴儿对ROP更为敏感,基因检测有助于评估遗传易感性。
四、总结
- 确诊核心依赖于眼底检查发现的典型病变特征,结合胎龄和出生体重等临床信息。
- 辅助检查主要包括荧光素血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)和超声检查,用于评估病变的严重程度和范围。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联眼底病变特征和其他相关因素(如高氧暴露、全身炎症反应等)。
权威依据:《中华眼科杂志》、《Ophthalmology》等相关专业期刊中的研究报道。