进行性眼外肌麻痹Progressive external ophthalmoplegia
编码9C82.0
关键词
索引词Progressive external ophthalmoplegia、进行性眼外肌麻痹、眼肌麻痹附加综合征、格雷费眼病、PEO[进行性眼外肌麻痹]、进行性眼肌麻痹、格雷费氏病、甲状腺相关眼病、慢性进行性眼外肌麻痹、CPEO[慢性进行性眼外肌麻痹]、慢性进行性眼肌麻痹、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,1型、PEOA1[进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,1型]、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,2型、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,3型、PEOA3[进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,3型]、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,4型、进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,5型、PEOA5[进行性眼外肌麻痹,常染色体显性遗传,5型]、进行性眼外肌麻痹,常染色体隐性遗传、Kearns-Sayre综合征、KSS[Kearns-Sayre综合征]、眼-颅-躯体综合征、眼-颅-躯体营养不良、OCS[眼-颅-躯体]综合征、眼-颅-躯体神经肌肉疾患、慢性眼外肌麻痹、视网膜色素变性、肌病和心肌病、Kearns-Sayre线粒体细胞病、线粒体眼肌病、卡恩斯-塞尔线粒体细胞病、卡恩斯-塞尔综合征、眼-颅-躯体神经肌病
同义词Graefe disease、PEO - [progressive external ophthalmoplegia]、ophthalmoplegia plus syndrome
缩写PEO、CPEO
别名PEOA1、PEOA3、PEOA5、KSS、OCS综合征、Graefedisease、ophthalmoplegiaplussyndrome、Progressiveexternalophthalmoplegia
进行性眼外肌麻痹 (9C82.0) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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上睑下垂:
- 通常为首发症状,表现为双侧对称性上睑逐渐下垂(80%-90%),少数病例早期可不对称。
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眼球运动受限:
- 患者逐渐感到眼球转动困难,最初以垂直凝视(向上、向下)受限为主,后期可能累及水平运动(70%-80%)。
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视觉疲劳:
- 长时间用眼后,患者可能会感到眼睛疲劳、不适(50%-60%)。
其他可能症状
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全身伴随症状:
- 部分患者可能合并线粒体疾病相关症状(如Kearns-Sayre综合征),表现为听力下降、共济失调、心脏传导阻滞等(10%-20%)。
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复视:
- 在非对称性眼球运动障碍或疾病早期,可能出现复视(20%-30%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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上睑下垂:
- 双侧上睑下垂,严重时影响视野(80%-90%)。
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眼球运动受限:
- 眼球各方向运动幅度减少,晚期可能接近固定状态(70%-80%)。
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代偿性头位:
- 患者可能通过抬头或皱眉代偿上睑下垂(60%-70%)。
非典型体征
- 视神经受累:
- 合并视神经病变时,可见视盘水肿或萎缩(5%-10%)。
实验室与影像学特征
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基因检测:
- 线粒体DNA或核基因突变:如线粒体DNA大片段缺失、POLG、RRM2B等基因突变(检出率:约60%-80%)。
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电生理检查:
- EMG异常:肌源性损害表现(如短时程、低波幅运动单位电位)(异常率:约70%-80%)。
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影像学表现:
- MRI异常:合并脑部病变(如Kearns-Sayre综合征)时,可见小脑或脑白质信号异常(异常率:约20%-30%)。
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眼科检查:
- 眼外肌活检:可见破碎红纤维(RRF)或 COX阴性纤维(特异性表现,阳性率:约70%-90%)。
- 眼底检查:合并视网膜病变时可见色素变性(10%-20%)。
注:进行性眼外肌麻痹的临床表现因病因(如单纯型PEO或合并综合征)及遗传背景而异。单纯型以眼外肌麻痹为主,而合并线粒体疾病者可累及多系统。确诊需结合基因检测、肌肉活检及电生理检查。