青少年型视网膜劈裂症Juvenile retinoschisis

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码9B73.11

关键词

索引词Juvenile retinoschisis、青少年型视网膜劈裂症、XLRS[X连锁视网膜劈裂症]、X连锁视网膜劈裂症、遗传性视网膜劈裂症
同义词X-linked retinoschisis、XLRS - [X-linked retinoschisis]
缩写XLRS
别名青少年黄斑变性、幼年视网膜劈裂症、少年型视网膜劈裂症

青少年型视网膜劈裂症 (9B73.11) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 视力下降

    • 通常表现为中央视力逐渐减退,阅读困难。常见于儿童或青少年早期,且可能随年龄增长缓慢进展(高,80%-90%)。
      (修正说明:删除"恶化"改用"缓慢进展",因疾病进展速度存在个体差异,并非必然恶化)
  2. 色彩感知能力降低

    • 患者可能感到颜色辨别能力下降,尤其在黄斑受累时(中等,50%-70%)。
      (修正说明:将"饱和度"改为"辨别能力",因黄斑病变更直接影响颜色分辨而非整体饱和度)
  3. 斜视

    • 继发于视力下降,可能出现代偿性头位或双眼协调异常(较少见,5%-15%)。
      (修正说明:调整发生率为5%-15%,斜视多继发于视力损害而非原发病直接表现)
  4. 眼球震颤

    • 严重视力低下者可能出现眼球震颤(罕见,<5%)。
      (修正说明:发生率调整为<5%,眼球震颤仅在显著视力丧失时出现)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 眼底检查发现

    • 黄斑区“辐条轮”状外观:裂隙灯显微镜下可见黄斑区放射状皱褶,偶伴囊样改变(高,80%-90%)。
    • 视网膜内层分离:可见视网膜神经纤维层劈裂(中等,50%-70%)。
      (修正说明:删除"白色棉絮斑",该体征更常见于缺血性视网膜病变;补充"视网膜内层分离"作为典型表现)
  2. 荧光素血管造影

    • 黄斑区花瓣样荧光积存:显示黄斑区囊腔荧光素积聚,但无血管渗漏(高,80%-90%)。
      (修正说明:修正"渗漏"为"荧光积存",因劈裂腔为视网膜层间积液而非血管渗漏)
  3. 光学相干断层扫描 (OCT)

    • 视网膜层间分离:可见黄斑区神经纤维层与内核层分离(高,90%-95%)。

非典型体征

  1. 周边视网膜劈裂

    • 约50%患者合并周边部视网膜层间分离(较少见,需注明部位)。
      (修正说明:原"视网膜血管改变"调整为"周边视网膜劈裂",因血管改变非本病特征)
  2. 玻璃体积血

    • 周边部劈裂时可伴玻璃体积血(罕见,<5%)。
      (修正说明:发生率调整为<5%,玻璃体积血仅见于周边劈裂病例)

实验室与影像学特征

  1. 分子遗传学检测

    • RS1基因突变检测:约95%临床确诊患者可检出RS1基因突变(阳性率约95%)。
      (修正说明:调整阳性率为95%,据GeneReviews数据)
  2. 荧光素血管造影 (FFA)

    • 黄斑囊样改变:无血管渗漏但显示囊腔荧光染色(异常率约80%-90%)。
  3. 光学相干断层扫描 (OCT)

    • 黄斑区层间分离:OCT可定量测量劈裂腔高度(异常率约90%-95%)。

注:青少年型视网膜劈裂症是一种X连锁隐性遗传病,男性为主。黄斑区病变为特征性表现,周边劈裂可合并存在。症状和体征的发生率数据参照Retina(5th ed)及Ophthalmology(4th ed)权威教材。

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}