扫视性脉冲障碍Disorders of the saccadic pulse
编码9C85.00
关键词
索引词Disorders of the saccadic pulse、扫视性脉冲障碍、扫视速度障碍、慢扫视、扫视精度障碍、扫视(脉冲)辨距不良、超量扫视、缩量扫视、侧冲、同侧侧冲、同侧偏斜、异侧侧冲、对侧偏斜
缩写Saccadic-Pulse-Disorder
别名眼动障碍-扫视型、眼球运动障碍-扫视性
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
XK70
单侧,未特指XK8G
左侧XK9J
双侧XK9K
右侧扫视性脉冲障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
扫视性脉冲障碍(Saccadic Pulse Disorders)是一种眼球运动控制异常,主要表现为扫视过程中速度、幅度或轨迹的调节功能缺陷。扫视是指眼球为快速切换注视目标而进行的跳跃性运动,对阅读、视觉追踪等行为至关重要。该障碍既可独立存在,也可继发于其他神经系统疾病。
病因学特征
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神经解剖基础:
- 扫视的调控涉及多脑区协同,包括额叶眼动区(FEF)、顶叶联合皮层及脑干核团(如上丘、旁正中桥脑网状结构)。上述区域的器质性或功能性病变均可导致扫视异常。
- 小脑在扫视精准度调控中起核心作用:小脑蚓部损伤常导致扫视幅度异常(辨距不良),而齿状核等深部核团病变可能影响运动信号整合。
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常见原因:
- 中枢神经系统疾病:如多发性硬化、脑干或小脑梗死/出血、神经退行性疾病(如脊髓小脑共济失调)、颅内占位性病变等。
- 代谢/系统性疾病:甲状腺功能异常、肝性脑病等代谢紊乱可通过影响脑干或小脑功能间接导致扫视异常。
- 遗传因素:部分遗传性共济失调综合征可合并扫视障碍,但属罕见病因。
- 药物/毒物作用:苯妥英钠、镇静剂等药物过量可能干扰扫视相关神经递质平衡。
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生理与病理诱因:
- 年龄相关性神经元退化可能降低扫视协调性,尤其在合并脑血管风险因素的老年患者中更显著。
- 急性疲劳或短暂性缺血事件可诱发一过性扫视异常,但需与器质性疾病鉴别。
病理机制
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运动信号整合失调:
- 脑干爆发神经元(burst neurons)生成的扫视启动信号与小脑抑制信号的失衡,可导致扫视速度或幅度异常,如超射(hypermetria)或欠射(hypometria)。
- 皮质-脑干通路传导延迟可能引发慢扫视(slow saccades),常见于进行性核上性麻痹等退行性疾病。
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反馈调节障碍:
- 视网膜误差信号经上丘-小脑通路传递至扫视控制系统,若此反馈环路受损(如小脑绒球病变),则无法实时修正扫视轨迹,导致持续性辨距不良。
临床表现
- 症状特征:
- 主诉包括阅读时跳行、难以快速切换注视目标、视物晃动感等,严重者可因代偿性头部运动加剧视觉疲劳。
- 可能伴随原发病症状,如共济失调(小脑病变)、肌张力障碍(基底节病变)等。
- 部分类型(如巨扫视)可出现过冲后反向矫正眼动,需与眼球震颤鉴别。
参考文献:及其他相关专业资料。请注意,尽管提供了部分链接作为信息来源,但建议进一步查阅更多权威医学文献以获取更全面的理解。