舒托必利Sultopride
编码XM9G21
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
- 化学药品(苯甲酰胺类抗精神病药)
来源与性状
- 性状:白色或类白色结晶性粉末,可制成片剂或注射液。
- 定义:舒托必利(Sultopride)是一种通过阻断中枢多巴胺D2受体发挥作用的抗精神病药物,主要针对中脑边缘系统多巴胺能神经通路。
管理级别
- 非管制处方药(Rx-G)
- 原因:属于常规抗精神病药物,未涉及麻醉、精神药品管制范畴。
临床价值
- 替代药(A)
- 原因:用于精神分裂症急性期兴奋症状的控制,尤其作为其他一线药物疗效不足或耐受性不佳时的替代选择。
二、核心功效与临床应用
- 精神分裂症
- 控制阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱)及精神运动性兴奋。
- 躁狂症
- 联合碳酸锂用于急性躁狂发作的辅助治疗。
- 其他适应症
- 改善焦虑性神经症伴随的躯体化症状(需严格评估)。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 常见:锥体外系反应(静坐不能、肌张力障碍)、嗜睡、流涎。
- 严重但罕见:室性心律失常、恶性综合征(高热、肌强直、意识障碍)。
禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 已知对苯甲酰胺类药物过敏者。
- 严重心功能不全(如心衰、心肌梗死)、长QT间期综合征。
- 相对禁忌与注意事项:
- 心血管疾病患者:需监测心电图,避免高剂量使用。
- 癫痫病史:可能降低癫痫发作阈值。
- 肝肾功能不全:需调整剂量,定期监测肝酶及血常规。
- 驾驶与机械操作:因嗜睡风险,用药期间需避免。
参考文献
- 国产舒托必利治疗精神分裂症多中心双盲对照试验(摘要8)
- 盐酸舒托必利片药理机制研究(摘要7)
- 舒托必利说明书(摘要6)
注:具体用药需严格遵循医嘱,个体化调整剂量,定期评估疗效与安全性。